氮-镨共掺杂TiO_2的制备及催化性能研究

为了提高TiO_2的光催化性能,采用溶胶凝胶法制备了N和稀土Pr共掺杂TiO_2光催化剂。用XRD、SEM和紫外-可见光分度计对样品进行表征,并考察了掺杂量、煅烧温度和晶型对TiO_2光催化性能的影响。研究发现N-Pr混合改性的TiO_2的催化活性均高于未改性的,5%的N和0.5%的Pr混合掺杂并经500℃锻烧后,样品为单一的锐钛矿相且粒径分布较窄,在模拟灯光照射下表现出较高的光催化活性和降解甲基橙溶液的能力,在80 min内使甲基橙溶液的降解率达到了99%。     

模压成型工艺对粘结NdFeB磁性能的影响

通过熔体快淬工艺制备合金薄带,利用扫描电子显微镜和X衍射观察快淬合金的形貌组织及进行晶体取向分析.结果表明,在快淬薄带组织中存在非晶区、柱状晶区和等轴晶区;在650 ℃保温15 min晶化处理后,晶体生长取向(006)与易磁化方向一致,合金组织中的晶粒细小且均匀分布,加强了晶粒间的交换耦合作用,使永磁体保持了较高的矫顽力;而添加剂的合理添加方式和适当的成型压力,提高了永磁体的密度,永磁合金的磁性能提高.     

M-ZrO2微球的制备及其光吸收特性

以碱式碳酸锆(Zr CO_3(OH)_2·Zr O_2)为锆源,Zr CO_3(OH)_2·Zr O_2在空气中热重-热差(TG-DTA)分析为依据,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别表征了Zr CO_3(OH)_2·Zr O_2在空气中热分解产物的物相、形貌和光吸收特性。研究结果表明,Zr CO_3(OH)_2·Zr O_2在空气中的热分解过程主要分为两个阶段,第一阶段是在室温～200℃之间Zr CO_3(OH)_2·Zr O_2受热失去OH~-生成Zr CO_3.Zr O_2,第二阶段是在200～800℃范围内Zr CO_3经过受热分解生产了M-Zr O_2,其形貌"遗传"了Zr CO_3(OH)_2·Zr O_2的原始形貌。在900℃下保温15 min获得了M-ZrO_2微球。M-ZrO_2微球具有"红移"现象。     

二水草酸钴在氩气中热分解过程的研究

采用TG-DSC分析仪和激光粒度分析仪对二水草酸钴在氩气中热分解过程进行了分析.研究结果表明:此热分解过程经历了两个阶段,首先在150～275℃之间二水草酸钴失去结晶水,然后在275～350℃之间CoC2O4热分解为金属钴粉.同时在此热分解过程中,热分解产物于328.0～347.7℃之间的粒径变化最大;于347.7～500.0℃之间的粒径变化次之;在室温～226.2℃及226.2～328.0℃之间的粒径变化不明显.因此,为了制备出不同粒径的金属钴粉,可以分段性地控制二水草酸钴在氩气中的热分解条件.     

三维纳米结构氧化铜球的制备及其光吸收特性的研究

以碱式碳酸铜为铜源,以碱式碳酸铜在空气和氩气中热分解的热重(TG)曲线为依据,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别表征了碱式碳酸铜在空气和氩气中热分解产物的物相、形貌和光吸收特性。研究发现,在空气下热分解碱式碳酸铜获得了三维纳米片状结构氧化铜球,而该片状氧化铜是由纳米颗粒的氧化铜组成;在氩气下热分解碱式碳酸铜也获得了三维纳米片状结构氧化铜球,从单个球形氧化铜的整体形貌看,其结构类似"松果"状结构。在可见光波长为610~800 nm范围内,氩气中制备的纳米结构氧化铜球对可见光的吸收能力明显大于空气中制备的纳米结构氧化铜球对可见光的吸收能力。     

S掺杂纳米二氧化钛化学降解工业有机污染物的研究

以硫脲为S源,通过水热合成的方法制备S掺杂纳米TiO_2光催化材料。利用XRD、SEM、TEM及UV-Vis对试样的晶相、显微组织、光催化性能及吸收光谱进行检测分析。结果表明,纳米TiO_2光催化材料具有单一的锐钛矿结构,晶粒尺寸3~10 nm。当S掺杂量4%时,TiO_2的禁带降低到2.76 eV,对光的吸收波长增加到450 nm,提高了光的利用效率,对工业有机废物的降解率达到90%。     

材料专业"1+X"人才培养模式的创新与实践

以宿迁学院材料专业为例,探讨了在应用型高校执行人才培养方案中如何创新,提出了"1+X"人才培养模式,"1"是指专业学历教育,"X"是指多能力的培养,即分类引导培养、尊重个性发展。通过几年的实践,材料专业是以学科为依托,以人才需求为导向,采用了"1+X"的人才培养模式,初显该专业人才培养模式的特色和优势。     

助熔剂H3BO3对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料性能的影响

通过低温燃烧法合成的方法,研究了不同掺入量配比的助熔剂H3BO3对Sr Al2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料性能的影响。结果表明:助溶剂促进了Sr Al2O4纯的单相晶体的形成,提高了激活剂Eu2+、Dy3+进入晶格的数量,提高了发光材料的发光性能。当H3BO3的掺入量达到0.6%时,余辉时间最长达到640 s,初始亮度也达到1.98(cd·m-2),发光性能最佳。     

纳米氧化钕的热分解法制备及其光学特性试验研究

研究了以碳酸钕(Nd_2(CO_3)_3·H_2O)为钕源,采用热分解法制备纳米氧化钕。根据Nd_2(CO_3)_3·H_2O在空气中的热重-差热(TG-DTA)分析结果,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别表征Nd_2(CO_3)_3·H_2O在空气中热分解产物的物相、形貌和光学特性。结果表明,Nd_2(CO_3)_3·H_2O的热分解过程分为3个阶段:第1阶段,室温～300℃,Nd_2(CO_3)_3·H_2O失去结晶水变为Nd_2(CO_3)_3;第2阶段,300～550℃,Nd_2(CO_3)_3受热分解产生中间产物Nd_2O_2CO_3;第3阶段,550～850℃,Nd_2O_2CO_3在850℃下保温15 min,形成纳米Nd_2O_3。第3阶段是控制Nd_2O_3粒径的主要环节。     

循环氧化还原法制备粗颗粒钻粉的研究

以二水草酸钴为原料,在氩气中热分解得到金属钴粉,金属钴粉在空气中被氧化为氧化钴,然后在纯度为99.999%、露点小于-40℃的氮气中进行还原,还原的钴粉在空气中再被氧化为氧化钴,还原和氧化过程反复进行.还原和氧化过程循环三次后,得到粒径分布在9-15μm之间体积分数占77.66%的粗颗粒钴粉.