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1.
研究了Nd2Co17-xMnx(x=0,1,3,5,7,9,11)化合物的结构和磁性,Nd2Co17-xMnx化合物具有菱方相Th2Zn17型结构;在x比较小时,随着x的增加,化合物的单胞体积缓慢增大,而在x比较大时,随着x的增加,化合物的单胞体积迅速增大,这表明Nd2Co17-xMnx化合物在磁性状态下存在着正的自发体磁致伸缩;随着x的增加,化合物的居里点及4.2K下的饱和磁化强度都快速下降,这表明在x比较小时,3d次晶格的Co-Co之间的铁磁变换作用起主导作用,而在x比较大时,3d次晶格中反铁磁交换作用起主要作用;在约234K观察到了Nd2Co14Mn3化合物的自旋重取向现象。  相似文献   
2.
研究了添加0.5at%和1.0at%Zr对钐铁合金微结构和相组成的影响。添加和不添加Zr的Sm-Fe合金相比,发现添加1.0at%Zr可以基本消除铸态组织中的α-Fe,并且能同时减少富钐相。多添加18at%Sm的Sm-Fe合金退火后,仍残留少量的α-Fe,而添加1.0at%Zr的Sm-Fe-Zr合金退火后主相Sm2Fe17以及α-Fe的量没有明显的变化,因此有可能避免过长的均匀化退火过程。  相似文献   
3.
各向异性Sm2Fe17Nx磁粉的结构与磁性能   总被引:11,自引:1,他引:11  
研究了Sm2Fe12Nx磁粉的制备、结构与磁性能,发现Sm—Fe合金的铸态组织主要由Sm2Fe17、α—Fe和SmFe2三种物相组成,而经过1000℃均匀化退火48h处理后富Sm的SmFe2相基本消失,α—Fe相的品粒变小,数量减少。随着氯化时间延长到10h,Sm2Fe17相始终未改变其Th2Zn17型结构,而氯原子浓度增加,所有的X射线衍射峰均向小角度方向移动;但在氮化时间超过10h后,物相要发生变化,导致磁性能降低。在500℃下流动的氮气氛中对Sm2Fe17合金氮化2、4、6、10h未加磁场取向的磁粉中,以氮化6h的磁性能值最高:σr=35.44Am^2/kg(emu/g),Hc=58kA/m(729.03Oe)。磁性能值偏低的原因与测量磁场较低,粒径分布不均匀及粒径较大有关。  相似文献   
4.
Al matrix composites reinforced with in situ ceramic phases by adding 20% SiO2 were fabricated by powder metallurgy process.The interfacial microstructure of the composites was studied by means of SEM and HREM.It was shown that the ceramic phases mainly composed of spinel MgAl2O4 are formed in situ in the original SiO2 particle and the size of small MgAl2O4 crystallites is about dozens of nanometers,which can adjacent to Al and Si.MgO could not found in original SiO2 particle but a little in matrix and may exist with Si,Mg2Si and Al.Si is mostly distributed in matrix and forms some segregation zones.The size of Mg2Si is about 50-100nm and can usually be seen in the matrix.  相似文献   
5.
原位AlN-TiC粒子增强铝基复合材料   总被引:17,自引:0,他引:17  
崔春翔  吴人洁 《金属学报》1996,32(1):101-104
在真空感应炉中,900-1200℃,以合适的方位将含N,C原子的气体注入熔融的含Ti等的铝合金中,直接原位反应生成0.2-1.2μm的AlN和2-5μm的TiC粒子,均布于铝合金基体中,制成性能优异的复合材料,本工艺具有增强颗粒生成速度快的特点。  相似文献   
6.
首次以NaCl颗粒为造孔剂利用烧结-脱溶法成功制备出了多孔CuAlMn形状记忆合金,并对其宏、微观形貌特征及压缩性能进行了研究.结果表明多孔CuAlMn形状记忆合金为三维贯通的开孔网络结构,孔洞分布均匀,孔的大小、形貌与氯化钠颗粒相似.多孔CuAlMn形状记忆合金试样的准静态压缩应力-应变曲线分为明显的弹性区、平台区及致密化区3个区域.长而平的平台区表明多孔CuAlMn形状记忆合金具有良好的压缩吸能特性.  相似文献   
7.
周建波  袁文革  崔春翔 《材料导报》2005,19(Z1):170-172,185
分析了近几年原位复合纳米颗粒增强金属基复合材料的强韧化主要机理以及适用性.  相似文献   
8.
通过SEM,XRD和测量离子浓度的方法,研究了预钙化对医用钛合金表面沉积钙磷层的诱导作用。结果表明,在用化学方法对钛合金进行表面改性的过程中,预钙化明显增强羟基磷灰石在钛合金改性表面上的沉积能力。  相似文献   
9.
采用粉未冶金法对合金及其氮化物与粘结磁体的组织形貌、物相及磁性能进行了较为详细的研究.结果发现,均匀化退火可以明显减少Sm12.8Fe87.2合金中的富Sm相与α—Fe含量。氮化后Sm2Fe17晶格膨胀形成Sm2Fe17Nx主相,氮化20h内Sm2Fe17Nx相单胞体积膨胀超过6%,在20h有最大值△Ve/Ve=8.36%:氮化后合金中的α-Fe含量增加,未见相应用胞体积膨胀:Sm12.8Fe87.2Nx取向粘结磁体中Sm2Fe17Nx相的006衍射明显增强,而其他衍射及α-Fe的衍射减弱,易轴方向磁体的矫顽力优于磁粉的,而剩磁与最高场下磁化强度值劣于磁粉.  相似文献   
10.
HDDR处理的Sm2Fe16Ti1Nx化合物高能球磨的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在用HDDR法制备Sm2Fe16Ti1Nx氮化物过程中,研究了高能球磨对氮化物粉末的形貌、物相结构及磁性能的影响.发现高能球磨Sm2Fe16Ti1Nx氮化物使粉末颗粒细化的过程可描述为大粉末颗粒→压延成层片状→断裂成短棒状及球形颗粒→压延成层片状→断裂成球形小颗粒,并在球磨一定时间后使粉末中的Sm2(FeTi)17Nx主相完全非晶化,α-Fe含量增高且没有非晶化.球磨后粉末的矫顽力随着球磨时间的延长而降低,而剩磁在球磨短时间时降低,再延长球磨时间又增高,在球磨较长时间到Sm2(FeTi)17Nx主相完全非晶化后又使剩磁降低,最高磁场下的磁化强度值则随着球磨时间的延长而增加.手研磨后粉末的矫顽力随研磨时间的延长而逐渐升高而剩磁及最高场下磁化强度值变化不大.  相似文献   
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