空气氧化一锅法合成1,2,3,4-四氢吲哚[2,3-b]喹喔啉

为了探索喹喔啉新的合成路线,以吲哚醌和环己二胺为原料,在空气中氧气的作用下合成了1,2,3,4-四氢-6H-吲哚[2,3-b]喹喔啉,共合成衍生物12个,产率为39%~70%,所合成的化合物通过红外、核磁、质谱进行了表征。结果说明合成了目标产物。此外,对化合物9-氟-1,4-二氢-6H-吲哚喹喔啉(Ⅰl)和9-甲基-1,4-二氢-6H-吲哚喹喔啉(Ⅰm)进行了X射线衍射测试,对晶体结构进行了分析。     

苯乙烯喹啉衍生物的合成及抗癌活性研究

以取代的苯胺和反式丁烯醛为原料,在盐酸中反应得到4个2 -甲基喹啉衍生物,所得产物再与芳香醛在冰醋酸中回流反应合成了10个苯乙烯喹啉衍生物,收率为64% ~ 78%。所得化合物的结构经1HNMR、MS、IR表征确认,并采用MTT法进行初步体外抗肿瘤活性筛选。结果表明,化合物Ⅱc对A 549和HCT 116细胞均有较高的抑制活性,IC50值分别为9.77和9.66 μmol/L,化合物Ⅱd对HCT 116细胞有较高的抑制活性,IC50值为9.80 μmol/L。     

扶芳藤药学研究概况

扶芳藤[Euonymus fortunei(Turcz.)Hand.-Mazz.]是应用历史悠久的药用资源,在临床上已得到广泛应用,但其药理作用研究较少.笔者在广泛检索文献的基础上,对扶芳藤的化学成分、药理作用及现代临床应用的研究进展进行了概述,为扶芳藤的进一步研究奠定基础.