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1.
以稀硝酸溶解试样,加入硫磷混酸加热蒸发冒烟至试样完全溶解;以硝酸银为催化剂,过硫酸铵为氧化剂,将Cr3+氧化至Cr6+;以N—苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定还原Cr6+为Cr3+,以此计算试样中铬的百分含量。方法的测定结果准确,相对标准偏差(RSD)<2.01%。  相似文献   
2.
试样以混合溶剂溶融,盐酸浸取,定容移取分液后,在1.2~3.0 moL/L的盐酸介质溶液中,用抗坏血酸还原掩蔽锰和铁等干扰元素,二安替吡啉甲烷与钛生成黄色络合物,于波长420 nm处测量吸光度,计算TiO2的含量.  相似文献   
3.
将经典方法用稀醋酸加热处理试样改为在室温下用稀醋酸定体积、定时间浸取处理试样测定钙总量。将第一次浸出后的残渣,再按前次相同的操作条件浸出一次,在浸出溶液中测定其钙含量即为校正值。从含有部分CaF2的钙总量中减去校正值即得到CaCO3,的真实含量,提高了CaCO3测定的准确度,满足了冶金生产的需要。  相似文献   
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