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1.
正目的非增强CT常常观察到心肌脂肪,但对其认识不足,本文旨在探究心肌内脂肪与全因死亡率的关系,无论是否有心肌梗死病史。方法本回顾性队列研究收集了不  相似文献   
2.
Objective:Pancreatic ductal adenocarcinoma(PDAC)is a deadly malignancy,due in large part to its resistance to conventional therapies,including radiotherapy(RT).Despite RT exerting a modest antitumor response,it has also been shown to promote an immunosuppressive tumor microenvironment.Previous studies demonstrated that focal adhesion kinase inhibitors(FAKi)in clinical development inhibit the infiltration of suppressive myeloid cells and T regulatory(T regs)cells,and subsequently enhance effector T cell infiltration.FAK inhibitors in clinical development have not been investigated in combination with RT in preclinical murine models or clinical studies.Thus,we investigated the impact of FAK inhibition on RT,its potential as an RT sensitizer and immunomodulator in a murine model of PDAC.Methods:We used a syngeneic orthotopic murine model to study the effect of FAKi on hypofractionated RT.Results:In this study we showed that IN10018,a small molecular FAKi,enhanced antitumor response to RT.Antitumor activity of the combination of FAKi and RT is T cell dependent.FAKi in combination with RT enhanced CD8+T cell infiltration significantly in comparison to the radiation or FAKi treatment alone(P<0.05).FAKi in combination with radiation inhibited the infiltration of granulocytes but enhanced the infiltration of macrophages and T regs in comparison with the radiation or FAKi treatment alone(P<0.01).Conclusions:These results support the clinical development of FAKi as a radiosensitizer for PDAC and combining FAKi with RT to prime the tumor microenvironment of PDAC for immunotherapy.  相似文献   
3.
Objective:Anoctamin 7(ANO7)is a calcium2+-dependent chloride ion channel protein.Its expression is restricted to prostate epithelial cells.The exact function is unknown.This study aimed to analyze ANO7 expression and its clinical significance in prostate cancer(PCa).Methods:ANO7 expression was assessed by immunohistochemistry in 17,747 clinical PCa specimens.Results:ANO7 was strongly expressed in normal prostate glandular cells but often less abundant in cancer cells.ANO7 staining was interpretable in 13,594 cancer tissues and considered strong in 34.4%,moderate in 48.7%,weak in 9.3%,and negative in 7.6%.Reduced staining was tightly linked to adverse tumor features[high classical and quantitative Gleason grade,lymph node metastasis,advanced tumor stage,high Ki67 labeling index,positive surgical margin,and early biochemical recurrence(P<0.0001 each)].The univariate Cox hazard ratio for prostate-specific antigen(PSA)recurrence after prostatectomy in patients with negative vs.strong ANO7 expression was 2.98(95%confidence interval 2.61–3.38).The prognostic impact was independent of established pre-or postoperatively available parameters(P<0.0001).Analysis of annotated molecular data showed that low ANO7 expression was linked to TMPRSS2:ERG fusions(P<0.0001),elevated androgen receptor expression(P<0.0001),as well as presence of 9 of 11 chromosomal deletions(P<0.05 each).A particularly strong association of low ANO7 expression with phosphatase and tensin homolog(PTEN)deletion may indicate a functional relationship with the PTEN/AKT pathway.Conclusions:These data identify reduced ANO7 protein expression as a strong and independent predictor of poor prognosis in PCa.ANO7 measurement,either alone or in combination,might provide clinically useful prognostic information in PCa.  相似文献   
4.
<正>Glial cells play a key role during nervous system development and actively participate in all the cellular processes involved in maintaining its structural robustness and functional plasticity.In response to neuronal damage,glial cells proliferate,migrate to the injured region and change their morphology,function,and behavior  相似文献   
5.
背景:本研究评价了糖尿病黄斑囊样水肿行玻璃体切除术后的视觉结果及可能影响最终视力的因素。材料与方法:前瞻性研究,对患有糖尿病黄斑囊样水肿且对激光光凝治疗无反应的连续72只患眼(61例患者)行平坦部玻璃体切除术。生物显微镜、B型超声扫描和OCT观察到有21只眼有玻璃体黄斑  相似文献   
6.
目的:自1970年以来,丹麦就开始对肠衰竭患者推行在家实施胃肠外营养(H PN)。该研究设计为一个数据来源可靠的系列化队列研究,回顾性调查了1996—2000年底丹麦全国的H PN患者资料,包括发病率、患病率、患者特征和H PN治疗的并发症等。材料与方法:选取接受H PN治疗的患者202例(女性115例,男性87例),其中34%为炎症性肠病导致的短肠综合征,26%为癌症患者,22%为外科手术并发症,19%为其他原因,共使用410(导管·年)。结果:截止2000年底,全丹麦H PN流行率为19.2/106人,平均发生率为5.0/106(人·年),与导管相关的菌血症和血栓发生率分别为0.48/…  相似文献   
7.
背景:Parkin基因(PRKN)突变可导致常染色体隐性遗传性早发帕金森病(EOPD)。目的:探讨EOPD白人家族PRKN突变的表现和基因型-表型关系。设计:对EOPD家族的3代20例成员进行基因分析,该家族有4例患者。应用直接基因组DNA测序、半定量聚合酶链反应、实时定量聚合酶链反应以及逆转录酶聚合酶链反应分析以确定PRKN突变。结果:4例早发患者(年龄30—38岁)被确定有PRKN复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失),虽然PRKN的杂合T240M和纯合EX5_6缺失突变已有描述,但是据悉,本文为上述复合杂合突变的首次报道。患者的表型为典型常染色体隐性遗传性EOPD的表现,其特征是对左旋多巴治疗有效、相对缓慢的进展和运动障碍。所有杂合突变的基因携带者(T240M或EX5_6缺失)和1例56岁的复合杂合突变女性携带者(T240M和EX5_6缺失)无任何神经系统症状。结论:研究发现,PRKN基因复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失)导致一个大的白人家族中4例成员发生常染色体隐性遗传性EOPD。另外1例成员具有相同的突变,比4例患者的平均发病年龄大10岁,并且无本病的临床表现。不完全的外显率对遗传咨询具有暗示作用,并且提示复杂的基因一环境交互作用在PRKN相关EOPD的发病机制中发挥作用。  相似文献   
8.
目的:评价玻璃体腔内注射高纯度绵羊透明质酸酶治疗玻璃体出血的安全性。设计:两项前瞻性、随机化、安慰剂对照的双盲研究(相关数据资料见本期同发的文章)。方法:受试者在纳入时的玻璃体出血均在1个月以内,病情严重受试眼的最佳矫正视力(BCVA)<20/200,随机予以7.5U、55U、75U的  相似文献   
9.
Heike  A.  Bischoff-Ferrari  Waiter  C.  Willett  John  B.  Wong  苗峥 《美国医学会杂志》2006,25(4):248-248
背景:对于脊椎以外的骨折而言,补充口服维生素D的预防作用和用量仍无定论。 目的:评估补充维生素D在预防老年髋骨骨折和非脊椎骨折方面的效果。 数据来源:使用MEDLINE、Cochrance对照试验记录(1960~2005年)以及EMBASE(1991-2005年),对英文和非英文文章进行系统回顾。通过与临床专家接触,通过检索美国社会骨和骨矿研究协会提供的参考文献和摘要(1995~2004年).进一步寻找更多的研究。检索词包括随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)、临床对照试验、随机分配、双盲法、维生素D3、维生素D2;25-羟基维生素D、骨折、人类、老年、摔倒和骨密度。 研究选取:纳入的研究仅限于口服补充维生素D(维生素D3、维生素D2、补钙或不补钙)与补钙或安慰剂比较的双盲RCTs。试验于检查髋部骨折或非脊椎骨折的老年人(年龄≥60岁)中进行。数据提取:两位作者根据预先规定独立提取相关数据,其中包括研究质量指标。 数据综合:所有的汇总分析均以随机效应模型为基础。5项有关髋部骨折的RCTs(n=9294)和7项有关非脊椎骨折危险的RCTs(n=9820)符合我们的纳入标准。所有试验均使用了维生素D3。对髋部和非脊椎骨折预防研究的异质性亦进行观察,用低剂量(400IU/d)和高剂量(700~800IU/d)分别合并RCTs后异质性消失。与补钙或安慰剂相比,每天服700~800IU的维生素D可使髋部骨折的相对危险(relative risk,aa)下降26%(3项RCTs共计5572人;RR,0.74;95%可信区间[confidence interval,CI],0.61~0.88),使非脊椎骨折的相对危险下降23%(5项RCTs共计6098人;RR,0.77;95%CI,0.68~0.87)。每天服400IU的维生素D(2项RCTs共计3722人;髋部骨折RR,1.15;95%CI,0.88~1.50;非脊椎骨折RR,1.03;95%CI,0.86—1.24)未见明显获益。 结论:口服补充维生素D(700~800IU/d)可以降低尚能活动的老人或慈善机构收容的老年人发生髋部骨折和脊椎以外骨折的危险,每天口服400IU维生素D并不足以预防骨折。  相似文献   
10.
B.  Greg  Brown  John  Growley  宋善俊 《美国医学会杂志》2006,25(2):124-126
过去15年来,有关动脉粥样硬化的流行病学、基础生物学和实验研究均支持下述假设:抗氧化剂可通过抑制动脉壁低密度脂蛋白的氧化而抑制动脉粥样硬化的发生。这种作用机制可抑制胆固醇酯通过巨噬细胞清除受体在动脉斑块内发生病理性沉积。胆固醇酯病理沉积是一种可引起斑块破裂及心血管事件的过程。同样,生物机制亦已确定,癌基因可被抗氧化剂阻断。  相似文献   
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