石榴叶鞣质对高血脂高血糖模型动物脂代谢的影响

目的 :观察石榴叶鞣质对高脂模型鼠脂代谢的影响 ,以及体外对HMG CoA还原酶的抑制作用。方法 :造大鼠高脂模型 ,以四氧嘧啶诱导高血糖伴高血脂小鼠模型 ,检测TC、TG等生化指标 ;制备大鼠肝微粒体HMG CoA还原酶液 ,测 1min内A34 0nm的变化。结果 :石榴叶鞣质大中剂量 (15 0、75mg kg)对高脂大鼠的TC和TG具有显著的降低作用 ,大小剂量 (30 0、75mg kg)对高血糖伴高血脂小鼠的TC降低作用明显 ,体外抑制HMG CoA还原酶的最低有效浓度为 1× 10 - 6 g mL ,抑制率 15 16 %。结论 :石榴叶鞣质对高脂模型鼠脂代谢紊乱具有较好的调节作用 ,体外可较强的抑制HMG CoA还原酶活性。     

建设项目职业病危害的评价工作

《中华人民共和国职业病防治法》第二章前期预防的第十五条规定“建设项目可能产生职业病危害的建设单位在可行性论证阶段应当向卫生行政部门提交职业病危害预评价报告。”和第十六条提出“建设项目在竣工验收前，建设单位应当进行职业病危害控制效果评价。建设项目竣工验收时，其职业病防护设施经卫生行政部门验收合格后，方可投入正式生产和使用”。该法颁布实施后，随之针对性的又出台了一系列规章、规范如：《职业病危害项目申报管理办法》、《建设项目职业病危害分类管理办法》和《建设项目职业病危害评价规范》，将过去在计划经济时期执行的建设项目“三同时”管理模式，引向国际化、法制化的现代管理轨道，监督管理技术服务按法律程序和技术规范要求对建设项目职业病危害情况进行评价和审核验收，充分体现了中国公共卫生事业与国际接轨，职业卫生管理国际化。     

SE-HPLC测定太子神悦胶囊中多糖相对分子质量分布及含量

 目的建立高效液相色谱法测定多糖相对分子质量和含量的方法;分析太子神悦胶囊中多糖的相对分子质量分布和含量测定。方法采用SephadexG-100凝胶柱纯化分离不同相对分子质量的多糖组分,用TSK-GELG3000SW,7.8mm×300mm色谱柱,2410示差折光检测仪,测定其相对分子质量分布和含量。结果太子神悦胶囊中相对分子质量17.0×10³-27.0×10³的多糖(JNTP2)的含量为(0.805±0.01)%;相对分子质量分布为Mr:24×10³;Mn:17×10³;Mp:27×10³;Mr/Mn为1.4结论建立了简便、快捷、精密度高的凝胶色谱方法;较为准确的测定了太子神悦胶囊中多糖的含量和相对分子质量分布,为制定太子神悦胶囊多糖的质量标准提供依据。     

太子参多糖制备工艺研究

太子参又名孩儿参,为石竹科植物Pseudostellariahetero phylla(miq )paxexpaxetHoffm 的干燥块根。具有益气健脾、生精润肺之功效,实验研究证明,太子参多糖是其主要的活性成分之一[1] 。为了更好地开发利用太子参中的多糖,为工业生产提供理论依据,作者对太子参多糖的制备工艺进行了研究,从而确定了最佳工艺,得到了含量较高的多糖部分。1　仪器与试剂TU - 180 0PC紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司) ;太子参(购自同仁....     

加强职业卫生服务的法律意识

《中华人民共和国职业病防治法》颁布以后 ,作为职业卫生技术服务机构与被服务者之间的关系 ,已不仅仅是一般的服务性质 ,更多的是同时承担专业技术和法律的双重责任 ,为被服务对象提供具有法律效力的各种卫生检测数据同时 ,为执法部门行使卫生监督提供法律依据。在法律不断完善的当今法制社会中 ,民众法律意识的增强 ,也给我们职业卫生技术服务机构工作规范化、法制化提出了更高的要求。加强职业卫生技术服务法律意识 ,是职业卫生技术服务机构应当解决的主要问题之一。1　转变观念 ,摆正位置随着全国卫生体制的改革 ,职业卫生工作的监督与…     

护理干预对新生儿重症监护室极低出生体重儿喂养耐受性影响

目的:观察早期护理干预对新生儿重症监护室极低出生体重儿喂养耐受性的影响。方法:我院重症监护室2017年5月-2018年5月收治的58例极低出生体重儿为本次研究对象,按照是否给予早期护理干预将所有患儿分为对照组(29例:常规护理)与实验组(29例:早期护理干预),比较两组患儿护理干预效果。结果:实验组患儿护理干预后喂养不耐受率(13.79%)明显低于对照组,P0.05。实验组患儿达足量胃肠喂养时间、恢复至正常出生体重耗时、胃管置管时间以及平均住院时间均明显少于对照组,P0.O5。结论:对于新生儿重症监护室极低出生体重儿给予早期护理干预可有效促进患儿喂养耐受性的提高。     

与植物多糖硫酸酯结合的HIV-1ⅢB灭活病毒免疫小鼠的研究

目的:为了探讨植物多糖硫酸酯(M33A)与gp120结合后,能否诱导H IV-1ⅢB的gp120暴露出中和抗体的表位,用它作为灭活疫苗以便诱导产生中和抗体。方法:用M33A结合的灭活H IV-1ⅢB作为免疫原,与佐剂混和后,免疫BALB/c小鼠,制备出免疫血浆。用ELISA检测血浆内抗H IV-1特异性IgG抗体的滴度,用改良的活细胞染色法中和试验检测免疫血浆的抗H IV-1ⅢB的中和活性。结果:从与M33A结合的H IV-1ⅢB免疫组的动物获得的免疫血浆内抗H IV-1抗体的滴度(C组:1.5×106;D组:1.5×106)比未结合M33A的H IV-1ⅢB免疫组(4.9×105)高,雌性小鼠的免疫血浆的特异性抗体滴度比雄性的高3倍。所有免疫组获得的免疫血浆均没有抗H IV-1中和活性。结论:M33A与gp120相互作用不能诱导暴露出gp120的中和抗体表位,但M33A可以增强机体免疫原的抗体反应强度,提示它可以作为免疫增强剂用于疫苗研究。     

微细化工艺制备三种中药的溶出度、生物活性及体内动力学比较研究--微米中药应用探讨

为了充分认识微细化工艺制备中药的特点，使之更好地利用这一技术，我们对常用中药三七、葛根和知母制成微粉后，从体外溶出、体内吸收及生物活性和安全性等进行了综合试验，并分别与按中国药典2000年版规定方法制备的三七、葛根和知母粉进行比较。结果表明：三七、葛根和知母制成微粉后能不同程度的改善其有效成分的溶出效率，使其在体内释放和吸收加快，在一定程度上保持了原有的活性，同时没有明显增加其毒性。研究提示：中药微细化在药物的溶出方面有其优势，但在实际应用中应针对所制备药物的理化特性，有选择的使用。