离子色谱法测定水中六价铬

目的建立离子色谱测定水中铬(Ⅵ)的方法。方法选用A SUPP4-250分离柱(4．0×250mm,9．0μm),MSM抑制柱,电导检测器,1．8mmol/LNa_2CO_3/1．7mmol/LNaHCO_3作为淋洗液,流速1．2ml·min~(-1)。结果方法的相关性r为0．9993,RSD为1．82%～3．25%,线性范围0．01～1．00mg·L~(-1),检出限0．005 mg·L~(-1),样品加标回收率92%～101%。同时能简便、快速、有效地分离并测定水样中氟离子、氯离子、硝酸盐氯、硫酸盐等4种离子。结论该法具有易操作简便,节省时间,准确度、精密度好等特点,适合水中铬(Ⅵ)的测定。     

ⅠB、ⅡB族金属元素硫化物纳米微粒的光谱研究

目的建立相应痕量金属离子的分析测定方法。方法在TritonX-100存在条件下，用铅作为比较元素，研究ⅠB、ⅡB族金属元素（M）硫化物纳米微粒液相稳定体系吸收光谱、散射光谱的特性和变化规律。结果在一定浓度范围内，不同的MS体系的光散射种类不同：CuS、ZnS和CdS产生弱的Rayleigh光散射；Ag，S和PbS产生强烈的共振Rayleigh光散射；与其它性质一样，液相难溶性MS纳米粒子的光散射特性反映了MS的理化特性，散射光强度与M自身电子结构、电负性、M^n＋半径以及MS的Ksp具有密切的关联，与M^a＋浓度之间呈现良好的线性关系。结论方法具有良好的选择性，操作简便，用于定量分析结果满意。     

共振瑞利散射光谱法测定大米中的百草枯

目的 建立大米中百草枯的共振瑞利散射光谱测定方法。 方法 在NaAc-HAc缓冲溶液中,在PVA-124 存在下,[Zn(SCN)₄]^2-和百草枯反应形成疏水性较强的化合物,导致体系共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)急剧增强并产生相应的散射光谱,在420 nm和502 nm出现两个强的RRS峰,选择420 nm为定量分析的波长,用共振瑞利散射光谱法对百草枯的浓度进行检测。 结果 百草枯浓度在0.02~5.0 μg/ml范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 5,相对标准偏差为1.5%~2.2%。在pH=6.00的缓冲条件下,反应时间为20 min,方法具有较高的灵敏度,检出限为3.6 ng/g,回收率为90%~97.8%。 结论 方法用于大米中百草枯的测定,简便、快速,结果满意。     

高效液相色谱法测定饮料中乙酰磺胺酸钾

目的采用液相色谱法测定饮料中的乙酰磺胺酸钾。方法以μBondapak C18(3.9×300 mm,5μm)为色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵 甲醇(95 5)为流动相,进行高效液相色谱分析。结果通过多份样品采用本方法测定,其结果与国标方法测定的结果一致。结论该方法操作简单、方便、令人满意。     

某锌粉厂镉作业工人血镉、尿镉、尿β2-微球蛋白动态观察

目的 探讨低剂量接触工人尿镉(urinary cadmium,UCd)、血镉(blood cadminm,BCd)及尿β₂-微球蛋白((urinary β₂-microgloblin,Uβ₂-MG)的变化。 方法 检测某锌粉加工厂作业场所空气镉浓度,连续7年对接触工人进行UCd、BCd、Uβ₂-MG检查。 结果 接触BCd[7.05(3.50,11.80)μg/g],高于对照组[2.84(0.92,7.76)μg/g],差异有统计学意义(P＜0.05);UCd、BCd超标率、脂肪肝检出率分别为24.1%、56.6%和39.8%,高于对照组(8.9%、33.3%和22.2%),差异有统计学意义(P＜0.05);观察7年,接触组UCd、BCd和Uβ₂-MG M值分别波动于2.74(1.68,4.29)～4.42(2.88,6.17)μg/gCr、3.78(2.08,5.80)～10.23(3.55,14.54)μg/g、250.0(128.6,449.2)～436.0(366.0,500.4)μg/gCr之间,年度间总体比较,差异有统计学意义(P＜0.01);超标率波动于15.6%～41.1%、35.7%～71.4%、2.4%～27.4%,年度间总体比较,差异有统计学意义(P＜0.01);UCd水平超标构成比年度间差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 接触低浓度Cd可影响镉作业工人UCd、BCd、Uβ₂-MG水平,UCd、BCd、Uβ₂-MG水平处于波动状态。     

ICP-MS检测臭豆腐中铁、铝元素含量方法研究

目的 建立同时检测臭豆腐中铝元素和铁元素含量的方法。 方法 臭豆腐经高压消解后,ICP-MS碰撞模式测定铁和铝,外标法定量。 结果 铁元素在0~20 mg/L范围内线性方程为:Y=644 196X,相关系数r=0.999 2,相对标准偏差为4.1%~6.9%,检出限为0.415 μg/L,回收率为91.3%~94.2%;铝元素在0~2.0 mg/L范围内线性方程为:Y=12 259X,相关系数r=0.999 0。相对标准偏差为5.1%~6.2%,检出限为0.053 μg/L,回收率为90.5%~94.7%。 结论 ICP-MS方法简便、快速、准确,适用于臭豆腐中铝和铁的测定。     

2种不同放疗设备在宫颈癌调强放疗中的差异研究

目的 ：比较医科达Synergy加速器和瓦里安Halcyon加速器2种放疗设备在宫颈癌调强放疗中的差异。方法：回顾性选择2021年6月至2022年12月在某院放疗中心放疗的60例宫颈癌术后患者，根据放疗设备的不同分为Halcyon组（30例）和Synergy组（30例），其中Halcyon组采用动态调强技术，Synergy组采用静态调强技术。比较2组在靶区和危及器官的剂量学参数、γ通过率、摆位误差及治疗效率等方面的差异。采用SPSS 24.0软件进行统计学分析。结果：2组计划剂量分布均能满足临床需求，与Synergy组相比，Halcyon组靶区均匀性指数、适形性指数以及梯度指数均较好（P<0.001），部分危及器官的照射剂量更低；Halcyon组的γ通过率高于Synergy组（P<0.01），且离散度低于Synergy组；2组患者在左右、头脚、上下方向的摆位误差差异无统计学意义（P>0.05）;2组机器跳数差异无统计学意义（P>0.05），但在计划执行时间和总的治疗时间上Halcyon组远小于Synergy组（P<0.001）。结论：在宫颈癌术后调强放疗中...