氟伏沙明联合阿立哌唑对强迫症患者的治疗效果及药学分析

目的:分析氟伏沙明联合阿立哌唑对强迫症患者的治疗效果并对两种药物进行药学分析.方法:选取2017年7月至2019年7月72例强迫症患者作为研究对象.按照随机法分为对照组35例和观察组37例.两组均采用药物治疗,对照组采用氟伏沙明,观察组在对照组基础上联合使用阿立哌唑,比较两组治疗前后患者耶鲁布朗强迫症量表(Y-BOCS)评分情况及治疗期间药物不良反应发生情况.结果:治疗后,两组Y-BOCS评分均降低,观察组Y-BOCS评分低于对照组(P<0.05).观察组不良反应总发生率为8.11％,对照组14.29％,两组比较,无显著差异(P>0.05).结论:氟伏沙明联合阿立哌唑对强迫症患者的治疗效果显著,有效缓解患者强迫症状,且不良反应无增加,具有较高用药安全性.     

氨磺必利、齐拉西酮治疗精神分裂症疗效及不良反应研究

目的:观察氨磺必利、齐拉西酮治疗精神分裂症疗效及不良反应.方法:在2015年7月~2016年10月在我院接受住院治疗的精神分裂症患者中随机选择72例,作为本次试验的研究对象,并根据随机的原则,分为观察组以及对照组,观察组36例,采取氨磺必利进行治疗,对照组36例,采取齐拉西酮进行治疗,用药后,对两组治疗效果以及不良反应进行对比.结果:观察组以及对照组在阳性症状、阴性症状以及精神病理评分等临床指标上进行对比,差异不明显(P>0.05),无统计学意义.通过比较得知,对照组失眠2例,闭经1例,激越2例,不良反应发生率为13.89%,观察组失眠3例,闭经1例,激越2例,不良反应发生率为16.67%,组间数据差异不明显(P>0.05),无统计学意义.结论:氨磺必利、齐拉西酮两种抗精神分裂症的药物在疗效与不良反应方面的差异较小,因此在用药过程中需根据具体情况,尽量提高临床疗效.     

阿立哌唑对于治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应研究

目的:分析阿立哌唑对于治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应.方法:从2014年4月~2016年4月在我院精神科接受治疗并自愿参与本次试验的精神分裂症患者中随机选择60例,根据临床用药方案的差异,分为两组,对照组30例,采取一般药物进行治疗,治疗组30例,采取阿立哌唑药剂进行治疗,对比两组治疗效果以及不良反应.结果:治疗结束后,对照组临床有效率为86.67%(26/30),治疗组为96.67%(29/30),治疗组优势明显,组间数据差异明显(P<0.05),具有统计学意义.治疗组以及对照组不良反应发生率进行比较,表现出明显的差异,治疗组的发生率更低,组间数据差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:阿立哌唑对于治疗精神分裂症的临床疗效比较明显,值得推广.     

DDDs在精神专科医院药房库存管理的应用

目的探究精神专科医院药房库存管理中实施用药频数(DDDs)临床效果。方法随机选取我院2016年1～12月我院未实施DDDs管理作为本次对照组,另选取我院2017年1～12月随机选择借鉴DDDs管理作为本次观察组。结合我院实际情况,将其应用于药房库存管理,实践证明了应用的合理性。结果对照组年销售总金额为45 654 890元,精神专科用药21 000 221元,构成比45.9%,通过实施药库零库存,观察组平均库存金额、周转率高于对照组,两组差异有统计学意义(P 0.05),通过实施药库零库存,观察组平均库存金额、周转率均得到明显改善,表明库存管理效率高。2016年用药频数分析中,以脑神经修复药物为主,与当前用药趋势基本一致。我院DDDs用药排名中,前三位用药相对稳定,以利培酮口服液、盐酸苯海索片、氯氮平片为主,2017用药频数分析中,前三位用药以利培酮口服液、盐酸苯海索片、氯氮平片为主。结论利用DDDs建立相关管理理论,制定药品采购计划,可以在保证药品供应的同时减少药品库存量。这不仅使药品采购计划制定更加简单准确,而且还减少了库存管理的工作量。     

探索开展处方点评活动对促进临床合理用药的作用

目的:探索开展处方点评活动对促进临床合理用药的作用。方法:从医院HIS系统随机抽取2012年1月至2012年6月处方设为对照组(开展处方点评活动前),并随机抽取2020年1月至2020年6月处方设为观察组(开展处方点评活动后),对照分析开展处方点评活动前后临床用药情况。结果:从每张处方用药品种数分析,研究组少于对照组(t=22.470,P=0.000);从基本药物在处方用药中使用率分析,研究组高于对照组(χ²=94.930,P=0.000),对照组11张处方用药不规范、20张处方用药不适宜、12张处方抗精神病药物联用、28张超常处方;观察组2张处方用药不规范、6张处方用药不适宜、3张处方抗精神病药物联用、19张超常处方。观察组不合理用药总发生率(1.96%)明显低于对照组(4.40%),(t=15.093,P=0.000)。结论:通过开展处方点评活动,可以强化处方管理工作,使处方质量提升,对临床合理用药有促进作用。     

帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床疗效

目的:探讨帕罗西汀联合曲唑酮在抑郁症患者治疗中的应用价值.方法:选择2018年1月—2019年3月于我院门诊就诊的60例抑郁症患者,随机分为两组(n均=30).对照组给予帕罗西汀治疗,观察组给予帕罗西汀联合曲唑酮治疗,比较两组抑郁程度、睡眠障碍及不良反应.结果:观察组治疗2周、4周、6周时的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=2.393、5.786、4.748、4.408、5.884、6.766,P=0.020、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(x2=0.647,P=0.228).结论:帕罗西汀联合曲唑酮抗抑郁效果较好,并可改善患者睡眠状况.     

阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的临床效果

目的 观察阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的临床效果.方法 选取2018年12月-2019年12月肇庆市第三人民医院收治的首发抑郁症患者100例,根据随机抽签分组原则分为观察组和对照组,各50例.对照组予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组予阿戈美拉汀片治疗,2组均治疗8周.比较2组治疗效果,治疗前后抑郁症状评分、防御因子评分和生活质量...