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人对自己体内的成分不引起免疫反应,这是免疫学上的基本原则。机体对自身抗原形成自身抗体或致敏淋巴细胞称自身免疫反应。自身免疫反应如达到一定强度以致能破坏自身正常组织结构,并引起临床症状时,就称为自身免疫性疾病。因此,严格的说,如不能证明自身抗体或白细胞免疫引起组织损害就不能断定为自身免疫性疾病。但实际在临床上能证明自身抗体或自身抗原引起细胞免疫者,只不过是自身免疫性贫血、系统性红斑狼疮、慢性甲状腺炎等。因此,Mackay和Barnet等提出下列6条作为诊断自身免疫性疾病的标准:(1)血浆丙种球蛋白1.5g%以上;(2)能证明病变器官存在自身抗体;(3)变性的丙种球蛋白或其衍生物沉积于肾小球等;(4)在病变组织有淋巴细胞和浆细胞集聚;(5)用皮质类固醇剂可出现暂时性或永久性的疗效;(6)在该患者可见一种以上的免疫障碍和症状。 相似文献
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小儿腺病毒肺炎自1959年流行以后,每年冬春都有不同程度的小流行或散在发生,哈尔演医科大学附属第二医院儿科于1962年曾經报告27例,1963年亦有27例。自1962年1月至1963年6月共确診小儿腺病毒肺炎54例,占同时期支气管肺炎的6.8%。性别以男性为多(37例)占68.5%。年龄以6个月至3岁为最多(45例)占83.3%。 相似文献
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脑性麻痹是指在脑发育过程中由于某种原因发生的脑功能非进行性的障碍,并遗留永久性但可以变化的运动机能障碍及姿势异常的一类疾病。一般认为出生后三个月以前对脑性麻痹的诊断是困难的。若对生后4~6个月的患儿进行诊断和治疗,可能收到最好的疗效。故把这个期间的诊断和治疗称为早期诊断,早期治疗。近年来许多学者主 相似文献
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本文对唇裂与腭裂110例进行了遗传分析,结果进一步证明本病为多基因遗传,且环境因素的影响也不应忽略。现将研究结果报告如下。 相似文献
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<正> 脑性麻痹是指在脑发育过程中由于某种原因发生的脑功能非进行性的障碍,并遗留永久性但可以变化的运动机能障碍及姿势异常的一类疾病。一般认为出生后三个月以前对脑性麻痹的诊断是困难的。若对生后4~6个月的患儿进行诊断和治疗,可能收到最好的疗效。故把这个期间的诊断和治疗称为早期诊断,早期治疗。近年来许多学者主张最好是在新生儿期就能对脑性麻痹做出超早期诊断,以便采取促进患儿发育,最大限度的提高脑性麻痹儿的运动能力和智能。本文就新生儿期对脑性麻痹诊断的新进展介绍如下。在新生儿期对脑性麻痹进行诊断,首先要掌握引起脑性麻痹的常见原因,其次要了解脑性麻痹在新生儿期的临床表现,然后再 相似文献
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