吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

[目的]观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应.[方法]57例经病理学诊断的晚期(ⅢA期或Ⅳ期)非小细胞肺癌患者入组,口服吉非替尼250mg Qd.统计方法:疗效评价用χ2检验.[结果]所有57例均可评价疗效:CR 4例,PR27例,SD 7例,PD19例;其中,性别,吸烟史,PS评分,病理类型及既往化疗方案数都与RR相关.生存期随访至2007年1月,全组中位生存时间5.1个月(1～27个月),中位疾病进展时间3个月(0.5～25个月),36例6个月内出现进展,16例服药6～12个月进展,1年生存率25.4%.不良反应以皮疹、腹泻、恶心呕吐为主,多为轻度.[结论]吉非替尼治疗晚期NSCLC有较好的安全性和有效性;女性有效率高于男性;PS现状好者效果优于PS差者;不吸烟者效果高于吸烟者,一线治疗5例中4例有效(均为女性,腺癌3例,鳞癌1例.)     

NFP与FP方案治疗晚期食管癌的随机对照研究

目的:观察长春瑞滨(NVB)联合氟尿嘧啶(5-Fu)及顺铂(DDP)治疗晚期食道癌的近期疗效及毒副反应.方法:经病理学确诊的晚期食管癌病人67例,随机分为两组:试验组35例,采用NFP方案化疗;对照组32例,采用FP方案化疗,每3周重复一次,连用2周期评定疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为68.6%和43.8%,在统计学上有显著性差异(P＜0.05).主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应.结论:长春瑞滨与氟尿嘧啶及顺铂的联合化疗方案治疗晚期食道癌疗效好、毒性小,值得进一步研究.     

NFP与FP方案治疗晚期食管癌的随机对照研究

目的：观察长春瑞滨（NVB）联合氟尿嘧啶（5-Fu）及顺铂（DDP）治疗晚期食道癌的近期疗效及毒副反应。方法：经病理学确诊的晚期食管癌病人67例，随机分为两组：试验组35例，采用NFP方案化疗；对照组32例，采用FP方案化疗，每3周重复一次，连用2周期评定疗效。结果：治疗组和对照组的有效率分别为68．6％和43．8％，在统计学上有显著性差异（P〈0．05）。主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应。结论：长春瑞滨与氟尿嘧啶及顺铂的联合化疗方案治疗晚期食道癌疗效好、毒性小，值得进一步研究。