先天性心脏病合并脑脓肿的影像学诊断（附2例报告）

先天性心脏病合并脑脓肿的影像学诊断（附２例报告）广州市同和南方医院放射科曾建华，曾行德先天性心脏病，特别是紫绀型先心病并发脑脓肿者，文献报道其发生率为３，５％～６．０％￣［１］。这是一种严重的并发症，常因单纯注意了心脏病变而对脑脓肿缺乏认识，以至延误...     

心肌梗塞后冠状动脉和左心室造影的分析

本文报告心肌梗塞(MI)43例选择性冠状动脉造影(SCAG)和左心室造影结果:20例冠状动脉(CA)闭塞(46.5％),20例CA存在不同程度狭窄,3例(7.0％)正常。前壁MI单支病变多(14/25),下壁MI多支病变占多数(12/16),两者比较差异显著(P<0.05)。左心室舒张末、收缩末容量(LVEDV、LVESV)和射血分数(LVEF)与SCAG正常者比较差异非常显著(P<0.01)。MI中CA闭塞者与再通的LVEF比较差异非常显著(P<0.01),有侧支循环与无侧支循环及血管闭塞组中有无侧支循环的LVEF配对无统计学意义(P>0.05)。     

胎龄和CV标本纯度对孕早期产前诊断低磷酸酶症的价值

严重婴儿型低磷酸酶症是一种常染色体隐性遗传病,具有不同程度的骨畸形,这种畸形在新生儿期常是致命的。此病严重型伴有非常低的肝/骨/肾(LBK)碱性磷酸酶(ALP)同工酶水平,但肠和胎盘同工酶水平正常。过去对先天性低磷酸酶症的产前诊断是靠超声扫描和测定羊水ALP同工酶水平。曾报告首例受累胎儿的诊断是用绒毛标本和特异单克隆抗体测定ALP。在17周用超声图标准证实其诊断。但单克隆抗体亲和力低,需要采用扩增系统。故本文作者对此例受累胎儿是通过孕早期绒毛取样(CVS),测定     

家族性高胆固醇血症的影像学诊断

家族性高胆固醇血症(familial hypercholestemlemia，FH)是由于低密度脂蛋白(LDL)受体基因突变引起的一组显性常染色体遗传缺陷病，以血清低密度脂蛋白升高为主要特征，LDL受体的基因突变可引起功能性LDL受体的减少，从而使过量的LDL从血中转移受阻，导致大量的LDL聚集于清除细胞中，引起黄色素瘤和动脉粥样硬化。现将2所医院临床诊断的2例临床及影像学特点报告如下。     

婴儿型进行性脊肌萎缩症1例报道

<正> 婴儿型进行性脊肌萎缩症又名 Werd-ing—HoFFmann 病,是常染色体隐性遗传病。我院收治一例,同时伴有左肺不发育、膈疝,现报告如下。患儿,男,4岁。因发烧、咳嗽一周,喘三天,门诊以支气管肺炎收入院。患儿为足月顺产第一胎,出生时四肢活动正常,4个月后家长发现患儿四肢渐无力,活动减少,     

前列腺脓肿的诊断与治疗

我院自1990～1997年收治前列腺脓肿11例。9例经会阴行前列腺脓肿切开引流加灭滴灵冲洗治愈。现报告如下:1 临床资料 本组11例,年龄25～60岁。主要症状为尿路刺激症状、排尿困难或尿潴留。发热 T 38.5℃左右,会阴痛。肛检:前列腺增大、中央沟消失、饱满、触痛明显。8例有波动感,9例穿刺抽出脓液,5例Bus检查报告为前列腺脓肿。     

刍议中医养生有利于人民群众的健康作用

养生,就是保养生命。养生之道就是保养生命的道理与方法。中医养生学是研究人的精神情志活动、生活起居与疾病发生、演变的联系,以及与人体健康发展的规律,并从中提出一定相应的原则和方法 ,使人体内外协调统一,达到延年益寿,以防病于未然和促使病理过程消失,正常机能得到恢复的一门科学。其学说科学实用,是中国医药文化之精粹。     

浅议复方制剂中何首乌的炮制名称及检验方法

统计分析6部现行药品质量标准中312个含何首乌的制剂，结合何首乌化学成分及药理作用研究，发现何首乌检验项目单一、质控点少、炮制品使用名称不规范。建议规范何首乌炮制品的使用名称，增加何首乌中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）成分的检测，增加何首乌中蒽醌类成分含量高限的控制指标。