灯盏乙素介入IP3R-Ca2+途径抑制β淀粉样蛋白诱导的神经细胞凋亡

目的：观察灯盏乙素（Scu）对β淀粉样蛋白（Aβ）诱导的细胞模型中1，4，5-三磷酸肌醇受体（IP₃R）-Ca²⁺途径的影响，探讨其在阿尔茨海默病（AD）病程中可能发挥的积极作用。方法：选用神经母细胞瘤细胞分为对照组、Scu处理组、Aβ处理组、Aβ+Scu （高、中、低）处理组及Aβ+IP₃R拮抗剂组，用CCK-8法筛选药物浓度并检测各组细胞生存率；用酶联免疫吸附法检测各组细胞中1，4，5-三磷酸肌醇（IP₃）的含量；用蛋白印迹和实时荧光定量聚合酶链反应方法检测各组细胞IP₃R和凋亡相关因子Caspase-3、Bcl-2、Bax的蛋白及mRNA的表达水平；用激光共聚焦显微镜观察各组细胞内Ca²⁺浓度的变化；用AnnexinV/PI双染法测定各组细胞的凋亡率。结果：与对照组和Scu处理组相比，Aβ处理组细胞存活率下降，IP₃含量升高，IP₃R、Bax和Caspase-3的蛋白及mRNA表达上调，Bcl-2蛋白及mRNA的表达下调，细胞胞浆内Ca²⁺浓度及细胞凋亡率升高；Aβ+Scu处理组细胞中各检测指标的变化与Aβ处理组的结果正好相反，IP₃R通道下游指标的变化与Aβ+IP₃R拮抗剂组基本一致。结论：Scu能够下调通路蛋白IP₃、IP₃R的表达，抑制Aβ介导的Ca²⁺内流所致的细胞凋亡，可能通过对IP₃R-Ca²⁺途径的调控来影响AD病程。     

急性重型肝炎患者血清甲胎球蛋白测定的意义分析

目的 了解血清甲胎球蛋白测定在急性重型肝炎患者药物治疗疗效、预后判断中的意义，为临床治疗、预后判断提供依据。方法 36例急性重型肝炎患者在入院当天对其进行血清甲胎球蛋白测定，按照血清甲胎球蛋白的浓度对这36例患者进行分组，而后观察治疗30天后的患者肝功能恢复情况。结果 初次血清甲胎球蛋白测定浓度大于200μg／L组患者肝功能好转率明显高于100—200μg／L组及100μg／L以下组。结论 血清甲胎球蛋白测定对急性重型肝炎临床治疗疗效及预后有重要的指导意义，可作为临床重型肝炎患者治疗效果和预后判断的指标。重型肝炎患者血清甲胎球蛋白含量高，则其治疗后肝功能逆转率高，预后好；患者血清甲胎球蛋白含量低，则其治疗后肝功能逆转率低，预后差。     

预激并病窦和房室结三径路1例报告

预激综合征(简称预激)、病态窦房结综合征(简称病窦)和房室结三径路(TAVNP)三者并存尚未见有报道。今报道我们发现的1例。患者女性,48岁,有阵发性心动过速史25年。多次心电图检查为A型或B型预激,近两年尚有间歇性窦性停搏或窦房阻滞。体检、胸透及超声心动图等检查无异常。     

牙库特鄂温克民族药物初步调查报告

牙库特鄂温克民族药物初步调查报告内蒙古呼盟蒙医学校（０２１００８）却扎布，齐波热内蒙古呼盟海拉尔市医院（０２１０００）敖嫩鄂温克民族是我国人口较少的一个少数民族。分为“索伦鄂温克”、“通古斯鄂温克”、“牙库特鄂温克”。牙库特鄂温克现居住在内蒙古呼伦贝...     

蚌埠市桶装饮用水卫生质量调查分析

目的：了解蚌埠市桶装饮用水卫生质量现状及其影响因素，为卫生监督管理与决策提供科学依据。方法：对2000～2002年12家桶装饮用水生产企业进行卫生学调查，并采集325份样品依据国家标准进行检测和评价。结果：抽检的桶装饮用水总合格率70．15％，感官指标、理化指标、微生物指标合格率分别为100．00％、88、00％和75．38％。结论：微生物指标中菌落总数是影响饮用水卫生质量的主要原因。此外，过滤方式和出水量、水源与灌装方式均对饮用水理化指标与微生物指标构成影响。     

678例慢性乙肝患者CD3、CD4、CD8的临床检测分析

我院从2 0 0 0年开始,对6 78例慢性乙肝患者进行血液CD3、CD4 、CD8的检测,同时对30例健康人进行对照分析,现将检测结果总结如下:　1　材料和方法　1.1　检测对象　6 78例慢性乙肝患者均来自我院住院和门诊病人,年龄最小7岁,最大6 6岁,病程均在6个月以上,对照组30例,来自健康人     

穿琥宁治疗手足口病77例疗效观察

目的：探讨穿琥宁治疗手足口病疗效．方法：对146例手足口病患儿随机分为病毒唑组69例，穿琥。宇组77例，观察组静点穿琥宁5日，对照组静点病毒唑5日．结果：两组手足口病患儿经治疗后均取得临床缓解，在达到临床缓解所需时间有显著差异．结论：穿琥宁阻止蛋白质对DNA片段包裹而使病毒不能正常复制，最终达到抑制和杀灭病毒作用，治疗手足口病疗效确切。     

灰树花菌丝体抗肿瘤糖肽GFPS1b结构的研究

以体外抑制肿瘤细胞增殖的活性作为筛选导向，从灰树花深层发酵培养菌丝体中提取、分离纯化得到一酸性糖酞GFPS1b．HPGPC法测得其重均相对分子质量为21000．蛋白质质量分数16．60％，糖质量分数为81．32％。利用化学方法（单糖组成分析、部分酸水解、甲基化分析）和仪器方法（GC、GC—MS、红外吸收光谱、核磁共振）分析GFPS1b的糖链结构，结果表明其单糖组成主要有G1c、Ga1、Ara和少量的糖醛酸，其糖链主链由两个α-D—G1c（1→3）、α-D—Ga1（1→4）、α-D—G1c（1→3，6）和α-D—Ga1（1→6）组成的，其中葡萄糖基的6位发生取代，取代侧链主要为α-L—Ara-（1—4）-α-D—Glc（1→。可以认为GFPS1b为一新糖肽。