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1.
目的 回顾性分析2013—2022年河北省细菌耐药监测网75所医院单核细胞增生李斯特菌的分布及耐药性,为临床治疗及合理使用抗菌药物提供依据。 方法 应用WHONET软件对2013年1月—2022年6月河北省75所医院临床分离的单核细胞增生李斯特菌的标本来源、科室分布及耐药性进行分析。 结果 2013—2022年河北省共检出187株单核细胞增生李斯特菌,分离标本主要为血(129株,69.0%)、脑脊液(20株,10.7%)、胃液(14株,7.5%)及其他(18株,9.6%);70株(37.4%)分离自男性,117株(62.6%)分离自女性;新生儿科(42株,22.5%)和妇产科(41株,21.9%)为最常见的来源科室;年龄分组上,青年人(74株,39.6%)最多,其次为新生儿(39株,20.9%)。该菌对青霉素、氨苄西林、美罗培南、复方磺胺甲唑和红霉素的敏感率分别为97.8%、98.6%、98.0%、98.4%和96.3%。 结论 2013—2022年河北省临床分离的单核细胞增生李斯特菌大多来源于血标本,感染人群以青年和新生儿为主,该菌已出现一线治疗药物的非敏感株,需持续关注。  相似文献   
2.
目的:探讨人白细胞分化抗原14(cluster of differentiation antigen 14,CD14)基因编码蛋白的理化性质、功能和基因多态性与心血管疾病的相关性,为预防、治疗心血管疾病提供依据。方法:收集心血管疾病患者血浆标本75 例(男性患者42 例,女性患者33 例);健康对照组125 例(男性患者80 例,女性患者45 例),抽取静脉血提取基因组DNA,利用聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术检测CD14 基因-159C/T(rs2569190)位点多态性,并通过电泳观察酶切结 果,统计基因型频率,判断其与心血管疾病的相关性。利用生物信息学方法对CD14 基因编码蛋白进行理化性质、结构、功能和互作分析论证CD14 基因编码蛋白与心血管疾病发生存在的联系。结果:在患病组CD14-159C/T(rs2569190)的TT 基因型分布频率为56%,显著高于正常对照组(40.8%),差异具有统计学意义(P<0.05),其余基因型均无统计学意义(P>0.05)。CD14 为分泌蛋白,位于细胞外基质,无跨膜区,亲水性较弱。CD14 蛋白二级 结构中无规则卷曲较多(占41.87%)。CD14 与10 个蛋白直接互作,在Toll 样受体4 信号通路和MyD88 依赖的Toll 样受体信号转导途径中发挥重要作用。结论:CD14 基因-159C/T(rs2569190) TT 基因型,与心血管疾病发生密切相关,CD14 蛋白可能在心血管疾病的发生发展过程中发挥重要作用。  相似文献   
3.
目的:通过生物信息学分析 Toll 样受体 9( toll-like receptor 9,TLR9) 基因及检测 -1237T/C 位点多态性,探究TLR9 基因与心血管疾病的关联性。方法:利用生物信息学方法对TLR9 进行理化性质、单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphism,SNP)位点、关联基因互作和GO 功能注释等分析。提取189 份血浆标本外周血基因组DNA(包括心血管疾病组68 例,健康对照组121 例),经基因扩增后对扩增产物进行酶切、分 型、测序,并统计分析与心血管疾病的相关性。结果:TLR9为亲水性碱性蛋白质,有4 个核定位信号和多个潜在的线性B 细胞表位,其编码蛋白的二级结构以α螺旋为主。TLR9 作为中心节点蛋白,与MYD88、TBK1 和CD40 等10 个蛋白发生互作,且主要富集在Toll 样受体信号通路和炎症反应等信号通路。TT 和TC 基因型分布频率在健康对照组中分别为71.90% 和28.10%,在疾病组分别为47.06% 和52.94%,两组比较有统计学意义,心血管疾病患者TC 基因型分布频率增高。结论:TLR9 基因及其-1237T/C 多态性与心血管疾病关系紧密。  相似文献   
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