大鼠血清和某些器官超氧化物歧化酶活力的测定方法

超氧化物岐化酶（SOD）广泛存在于各种生物体内，它是防御机体由于氧代谢过程中接受电子不足形成的超氧自由基（O2^-）损害的主要防御酶。在所有需氧有机体内都存在SOD，它是一种金属蛋白。目前测定SOD活力的方法很多。但操作较为繁琐，稳定性较差。给研究工作带来不便和困难。为此，根据Cai和Wei法稍加修改，为实验研究提供较为简便、快捷和稳定的SOD活力测定方法。     

2-乙氧基乙醇急性染毒大鼠血清和睾丸某些抗氧化指标的变化

目的 观察2-乙氧基乙醇(2-Ethoxythanol,EE)急性染毒对SD大鼠血清和睾丸某些抗氧化指标的变化，探讨EE致睾丸损伤的可能机制。方法 选择健康雄性SD大鼠，体重180-220g。随机分为对照组、EE800、1600和3200mg／kg组4组，每组24只。采取一次性灌胃染毒。于灌胃后12、24、48和72h，将各组动物随机处死6只，留取动物血液、睾丸，制备血清和睾丸匀浆，测定血清和睾丸匀浆脂质过氧化物(LPO)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性，以及血清铜蓝蛋白(CP)活性。结果 与对照组比较，各染毒组睾／体比明显下降(P＜0.05)，睾丸匀浆LPO水平和血清CP活性增高。染毒12、24h，血清CAT、睾丸匀浆CAT和SOD活性增高，而染毒48、72h后，血清CAT、睾丸匀浆CAT和SOD活性显著降低(P＜0.05)。EE各染毒组血清LPO水平和SOD活性变化不明显。结论 推测EE毒作用的靶器官可能是睾丸，睾丸抗氧化功能的改变是EE致睾丸毒性的可能机制。     

通过支气管肺泡灌洗液的分析对工业性粉尘进行毒性分级

对支气管肺泡灌洗液(BALF)成分的分析,无论对肺在疾病状下炎症反应的观察,还是对治疗效果的评价,都是非常有用的。本研究目的是通过对 BALF 生化成分变化的分析以获     

噪声和全身振动对大脑多巴胺系统的活化作用

噪声和全身振动,作为物理性应激因素,对机体可引起各种损伤。近年来研究表明,许多应激因素,都可诱发端脑多巴胺(DA)系统     

用硫代巴比妥酸法测定脂质过氧化物的条件探讨

硫代巴比妥酸(TBA)法是研究脂质过氧化特别是研究体外脂质过氧化最基本的方法之一。但目前各家所用条件各异,结果甚难比较。集中各家优点,选择最佳条件,使方法更稳定可靠,十分必要。 本研究先按Klassen和Plaa的操作程序,对动物种系、性别及饥饿状态等动物条     

三硝基甲苯对大鼠肾脏某些抗氧化酶活性的影响

本研究观察了三硝基甲苯（ＴＮＴ）不同剂量染毒和阳性对照安妥明处理对大鼠肾组织匀浆过氧化氢酶（ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性及肾组织蛋白含量的影响。结果表明,ＴＮＴ染毒组、阳性对照组大鼠肾匀浆ＣＡＴ与ＧＳＨ－ＰＸ活性显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）,而肾蛋白含量显著降低（Ｐ＜０．０５）,表明ＴＮＴ染毒和安妥明处理均可诱导肾组织过氧化氢生成。推测ＴＮＴ可能具有诱发肾脏过氧化物小体增生作用     

三硝基甲苯亚慢性染毒大鼠某些生化指标的改变

【目的】　观察三硝基甲苯 (TNT)亚慢性染毒后 ,大鼠某些生化指标的改变。【方法】　大鼠亚慢性染毒后处死 ,留取肝脏和血清 ,测定有关的生化指标。【结果】　肝脏过氧化氢酶 (CAT)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性明显高于对照组 ,而谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)无明显改变。同时 ,血清中脂质过氧化 (LPO)水平显著高于对照组 ,铜蓝蛋白活性显著低于对照组。这种变化与已知的过氧化物小体增生剂安妥明引起的改变相类似。【结论】　推测TNT可能为过氧化物小体增生剂。     

三硝基甲苯对大鼠血清粘蛋白影响的研究

三硝基甲苯(TNT)为氧化性应激毒物。本研究试图通过测定染毒大鼠的血清粘蛋白含量,阐明TNT中毒的可能机理,寻找TNT早期接触指标。 材料与方法; 1.动物处理:雄性Wistar大鼠,体重140～180g。随机分成对照组、50mg/kg、100mg/kg和200mg/kgTNT染毒组,每组动物28只。TNT以2％淀粉混匀后灌胃,对照组以等量2％淀粉灌胃。每周染毒六天,共染毒八周。分别于染毒后的第二、四、六和八周处死动物。     

三硝基甲苯作业工人血清甘油三酯和胆固醇水平的变化

三硝基甲苯作业工人血清甘油三酯和胆固醇水平的变化刘淑坤１常元勋２阎蕾２崔京伟２张晔２江泉观２李观钦３刘文献３刘海喜４杨振中４邬鸣莉５已知三硝基甲苯（ＴＮＴ）对染毒大鼠脂代谢有影响，为此，我们观察了ＴＮＴ接触者血清甘油三酯和胆固醇水平的变化。一、对象与...     

正丁基缩水甘油醚、环氧树脂6101~#的肝脏毒性及其联合毒性的实验研究

本文着重研究了正丁基缩水甘油醚(501~#)、环氧树脂6101~#的肝脏毒性。体外试验结果表明:501~#可使大鼠肝匀浆GSH含量降低、脂质过氧化增加,但对细胞色素P450无明显影响。6101~#可使细胞色素P450含量降低,但对脂质过氧化无明显影响。大鼠亚急性毒性试验结果表明:501~#对血滤波GSH、GSSG、GPT、血糖、肝脏GSH、GSSG、细胞色素P450均无明显影响。肝脏指数增大,但病理学检查无异常发现。501~#与6101~#联用在体外对肝匀浆脂质过氧化呈相加作用,但在体内对大鼠肝脏细胞色素P450无联合作用。结论认为:501~#、6101~#在一般接触情况下,不会引起明显的肝脏毒性。