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1.
目的:探讨子宫内膜癌组织中ALDH1、p53和CyclinE蛋白的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学法检测ALDH1、p53和CyclinE蛋白在15例正常子宫内膜组织、80例子宫内膜癌组织中的表达。结果:与正常子宫内膜组织相比较,子宫内膜癌组织中ALDH1和CyclinE蛋白的表达明显升高,p53蛋白的表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01);并且ALDH1和CyclinE蛋白的表达随组织病理分级和手术病理分期的升高而升高,p53蛋白的表达随组织病理分级和手术病理分期的升高而降低,差异均有统计学意义(P<0.01),且p53和CyclinE阳性表达率与有无淋巴结转移有关(P<0.01)。二者之间在子宫内膜癌组织中的表达中呈负相关性(r=0.727,P<0.05)。结论:ALDH1作为一种新的肿瘤干细胞标志物,可能成为诊断子宫内膜癌的新的生物学标志物,p53和CyclinE为判断子宫内膜癌的生物学行为、预测转移趋势及预后提供新靶点。  相似文献   
2.
非创伤性股骨头坏死的发病机制至今尚未明确,缺乏有效的治疗方法,目前仍为骨科领域的疑难病症.我们运用免疫组织化学及原位杂交技术对非创伤性股骨头坏死患者的股骨头标本中血管内皮生长因子(VEGF)mRNA与骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的表达进行研究.  相似文献   
3.
目的探讨尼如哈优化剂对溃疡性结肠炎相关癌的防治作用。方法 98只Balb/c小鼠随机分空白组、模型组、优化剂高、中、低剂量治疗组,传统剂治疗组,柳氮磺吡啶治疗组7组,每组10只;正常组除外,各组以AOM/DSS复合法复制模型,从第9周开始模型组予等剂量生理盐水灌肠,治疗各组分别予相应的药液进行灌肠治疗,共11周。实验第20周末将全部小鼠处死取全结肠,肉眼及光镜下观察其结肠组织形态学改变及异常隐窝的变化。期间每周一次观察小鼠一般情况。结果模型组小鼠结肠肉眼改变以散在、多发性息肉状隆起性病变为主。病理改变以低级别上皮内瘤变和/或高级别上皮内瘤变为主;低、中剂量组肉眼改变均以单发或少数息肉状隆起性病变为主。镜下以增生性息肉改变为主;高剂量组、柳氮磺吡啶组肉眼改变均以结肠黏膜充血、水肿为主。镜下改变均以腺体增生为主,未见溃疡及明显的异常隐窝及上皮内瘤变。与模型组比较有极显著差异(P<0.01)。空白组小鼠情况良好,摄食量、大便正常;模型组小鼠体质量逐渐减轻,倦怠拱背、有黏液血便,并出现脱肛;尼如哈治疗各组小鼠体质量和食量不同程度增加、血便次数明显减少。结论蒙医尼如哈优化剂可用于防治溃疡性结肠炎相关癌。  相似文献   
4.
目的:探讨腔内治疗良性前列腺增生(BPH)伴发膀胱结石的有效方法并减少并发症。方法:采用经尿道前列腺电切术联合经皮耻骨上膀胱造瘘肾镜碎石取石术治疗前列腺增生合并膀胱结石治疗BPH并发膀胱结石15例。结果:15例患者均一次手术成功,无膀胱穿孔、TURP综合征及严重感染等并发症发生。术后复查腹部平片,膀胱内均未见结石残留,清石率达100%。结论:经尿道前列腺电切术联合经皮耻骨上膀胱造瘘肾镜碎石取石术治疗前列腺增生合并膀胱结石治疗BPH伴发膀胱结石,创伤小、恢复快、安全高效。  相似文献   
5.
目的探讨食管鳞癌中PTEN蛋白的表达与食管鳞癌分化、浸润及远处转移之间的关系。方法选择手术切除食管鳞癌手术后大体标本58例,检测PTEN在58例食管癌大体标本中的食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及其相应的正常食管黏膜组织中的表达。结果 PTEN蛋白从正常黏膜-不典型增生-浸润癌渐进性表达减低,PTEN蛋白在正常黏膜与浸润癌中的表达有显著性差异;PTEN蛋白表达与食管癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关。结论 PTEN基因的失活(或缺失)及蛋白表达的下降在食管鳞癌的发生、分化及浸润转移过程中起重要作用。PTEN在食管鳞癌组织表达的下降或缺损,提示食管鳞癌可能发生了浸润甚至淋巴结转移,预后不良。这可能为临床上食管鳞癌治疗及预后研究提供新的手段。  相似文献   
6.
蜡油样骨病——附二例报告及文献复习   总被引:2,自引:0,他引:2  
蜡油样骨病(Melorheostosis)是罕见的骨质硬化性骨病,1922年Leri和Joanny首次报道'。作者报道2例,并结合文献就其病因病理、临床表现、X线特征和治疗等进行了讨论。1临床资料病例1:女性,29岁,右髋都不适伴外凸10余年就诊,当地拍片发现右髋周"骨质增生",而于1996年5月8日就诊本院.否认外伤及局部红肿热痛破溃等病史。查体;发育正常,智力与生命体征未见异常。右髋部以大租隆为中心皮肤紧张、发亮,无红斑及色素沉着,皮温正常,弹性差,皮肤及深层软组织有橡皮感,无压病,有轻度叩病,右大姐隆较对测粗大,明显外凸,右髋关…  相似文献   
7.
目的 检测肺癌体外组织药敏及多药耐药基因蛋白表达,为临床患者治疗提供依据。 方法 选取内蒙古医科大学附属医院2008—2009年50例肺癌患者,手术切除18例,支气管镜检32例;男性36例,女性14例;平均年龄(56.8±8.5)岁。采用MTT法检测组织对顺铂(DDP)、长春瑞滨(NVB)、吉西他滨(GEM)、紫杉醇(PTX)及异环磷酰胺(IFO)的药敏情况,采用IHC法检测多药耐药相关蛋白1(MRP1)、P-糖蛋白(P-gp)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)表达水平。 结果 (1) MRP1、P-gp、TopoⅡ在50例肺癌(10例污染)的表达率为:72.5%(29/40)、67.5%(27/40)和50.0%(20/40)。其中在鳞癌、腺癌、小细胞肺癌(SCLC)的表达率分别为76.2%、80.0%、55.6%;80.9%、80.0%、22.2%;42.9%、60.0%、55.6%。故三者在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达差异无统计学意义(P>0.05),仅P-gp在SCLC与NSCLC之间表达差异有统计学意义(P<0.05)。(2) MRP1的表达与DDP、GEM、NVB的耐药性均呈显著正相关(P<0.05),与PTX、IFO的耐药性差异无统计学意义(P>0.05);P-gp的表达与DDP、NVB、GEM、PTX的耐药性呈显著的正相关(P<0.05),与IFO的耐药性无显著性差异(P>0.05);TopoⅡ的表达与DDP、GEM的耐药性呈显著的正相关(P<0.05),与NVB、PTX、IFO的耐药性无显著性差异(P>0.05)。 结论 肺癌耐药是多耐药基因蛋白共同作用的结果。   相似文献   
8.
目的:观察小柴胡汤对神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法:用MTT法检测小柴胡汤对C6细胞生长的最佳作用浓度和时间。定量PCR检测miR-34a表达,并用Western blot检测p53、剪切后的caspase3、caspase9、Bcl-2及Bax表达。结果:小柴胡汤对C6抑制作用的最适宜质量浓度和时间为100 mg·L~(-1),36 h。miR-34a表达水平随着作用时间的延长而增高,作用8 h时的miR-34a表达量最高,显著高于作用0 h、4 h的表达量(P0.05)。小柴胡汤对Bcl-2蛋白表达有明显的抑制作用,在4 h、8 h和12 h的表达量显著低于0 h表达量(P0.05),而在8 h和12 h的表达量显著低于0 h和4 h表达量(P0.05)。而对p53、剪切后caspase3、caspase9、Bcl-2及Bax的表达则为促进作用,在4 h、8 h和12 h的表达量显著高于0 h的表达量(P0.05)。结论:小柴胡汤能通过p53/caspase途径抑制C6细胞生长。  相似文献   
9.
目的:研究喉鳞状细胞癌的发生与HPV16/18的相关性。方法:采用原位杂交法检测54例喉癌中HPV16/18的表达。结果:54例喉癌组织中30例HPV16/18阳性,喉癌组HPV16/18的阳性表达为55.6%,癌旁不典型增生组为38.1%,二者比较有显著性差异(P〈0.05);HPV16/18在癌周正常组织、癌旁单纯增生及轻度不典型增生组织中无表达。随着不典型增生程度的增大,HPV16/18阳性表达率增高,轻、中、重度增生分别为0%、7.1%和12.5%;HPV16/18的表达与喉癌的分化程度及有无淋巴结转移无关(P〉0.05)。结论:HPV16/18与喉癌的发生有关,与喉癌的分化程度及有无淋巴结转移无关。  相似文献   
10.
目的:探讨非小细胞肺癌(non-small-cell lung Cancer,NSCLC)中存活素(survivin)、谷胱甘肽S-转移酶-π(glutathions-transferase-π,GST-π)、P-糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)与半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)之间的关系,以及它们的表达与临床各病理指标之间的关系。方法:采用免疫组织化学法检测117例NSCLC中Survivin、GST-π、Pgp的表达水平,流式细胞术检测Caspase-3的表达FI值;根据肿瘤耐药机制的不同,选择一个凋亡抑制元素、一个凋亡促进元素与两个耐药元素对肿瘤的耐药进行多方面的分析评估。结果:Survivin、GST-π、Pgp的阳性率明显高于对照组(P〈0.01),Survivin、Pgp与肿瘤的分型无关(P〉0.05),二者在分期分化表达中随其恶性程度增加,表达增强,而具有统计学意义(P〈0.05);Pgp在淋巴结转移中高表达,与肿瘤转移有关;Survivin在淋巴结转移中的表达无显著性差异,与肿瘤转移无关;GST-π与肿瘤的分型、分期、转移均无关(P〉0.05);在分化表达中与前二者相同。Caspase-3定量分析中,癌组与对照组、鳞癌与腺癌组、高中低分化组、淋巴结转移与无淋巴结转移组之间均有不同程度的统计学意义。结论:Survivin、Pgp高表达时对肿瘤的原发耐药增强,结合Caspase-3定量分析,FI值均有不同程度的衰减。通过生物学行为研究,了解凋亡抑制是肿瘤耐药的主要原因,这有助于临床正确制订初始化疗方案和评估预后。  相似文献   
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