22例男性痛风患者血液变学指标分析

通过对22男性痛风患者的血液变特性进行检测分析，其全血粘度，血浆粘度等12例项标均有显著性增高（P＜0．05，P＜0．01），对其产生机理进行分析，认为其对对痛风的防治提供参考依据。     

宝山区1～6岁儿童肥胖及影响因素调查分析

宝山区系城乡一体地域 ,儿童肥胖发生率及影响因素与其他市区地域有否变化值得调研 ,在市儿保所专题组指导下我区在 2 0 0 2年 5月 15日至 6月 30日之间对全区集体机构中1～ 6岁儿童开展定期体检及肥胖儿童调查 ,对检出肥胖儿童的家长进行问卷调查。目的是发现儿童肥胖发生率及影响因素之间的相互关系 ,为防治和降低本区儿童肥胖发生提供依据。1　对象与方法1 1　对象　宝山区集体机构中 98所托幼机构 1～ 6岁儿童共计 2 12 11名 ,其中男童 10 916名 ,女童 10 2 95名 ,健康查体排除临床继发性肥胖疾病 ,对所有儿童进行体重身高测量 ,并对肥…     

联合试验对儿童珠蛋白生成障碍性贫血筛查的评价

目的 评价红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)和红细胞脆性试验在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的价值.方法 应用血液分析、红细胞渗透脆性试验、醋酸纤维薄膜电泳分步对2009年6月17日～7月24日在云南省西双版纳州3个县的0～7岁儿童2 635例进行珠蛋白生成障碍性贫血筛查.结果 MCV,MCH,RDW及红细胞脆性试验单项检测在儿童珠蛋白生成障碍性贫血筛查中,各单项试验在筛查珠蛋白生成障碍性贫血时,除MCV灵敏度达97.7%、阴性预测值达97.9%外,其余指标则灵敏度不高.与单项检测比较显示,平行联合检测提高了诊断的灵敏度和阴性预测值,系列联合检测提高了诊断的特异度和正确率.结论 应用MCV,MCH,RDW-CV试验进行两两联合检测是筛查珠蛋白生成障碍性贫血较合理的方法.     

云南省不同地区傣族儿童G6PD缺乏症调查

目的了解云南省不同地区傣族儿童G6PD缺乏症的流行病学现状。方法对云南省3个不同地区3 075名傣族儿童采用荧光斑点试验和G6PD/6PGD定量比值法检测进行G6PD缺乏症筛查,并进行统计学分析。结果G6PD缺乏症检出率为4.8%,男童为6.8%,女童为2.8%,不同年龄G6PD缺乏率男女童有明显差异,男童明显高于女童;G6PD缺乏率以傣族（新平县）9.7%居首,各地区之间差异有统计学意义。结论G6PD缺乏率男童高于女童,符合X伴性遗传方式;G6PD缺乏症的分布与地域有关,开展遗传咨询及进行G6PD检测为G6PD缺乏症的预防提供了有价值的基础资料。     

德宏州傣、景颇、德昂、阿昌族0-7岁儿童地中海贫血调查

目的了解云南省德宏州傣、景颇、德昂、阿昌族0-7岁地中海贫血的流行病学现状。方法对云南省德宏州傣、景颇、德昂、阿昌族7岁以下儿童共2171人,进行了血液分析、Hb电泳检测,并进行统计学分析。结果血常规各指标随年龄的增长阳性率降低,有非常显著差异;β-地贫,α-地贫均有民族差异和地区差异。结论 0～7岁儿童地中海贫血在云南德宏州少数民族中属高发,其发生率在所调查的不同的民族及地区有差异。该调查为德宏地区少数民族进行行地贫的遗传咨询及预防提供了有价值的基础资料。     

云南怒江州傈僳族、怒族、普米族、独龙族7岁以下儿童G6PD缺乏症的调查

目的了解怒江州的4种少数民族G6PD缺乏症的现况,为其防治提供科学依据。方法采用改良G6PD/6PGD定量比值法。统计学处理：采用SPSS.13/PEMS.3.软件,计数资料用χ2检验,并进行多因素Logistic分析。结果 1.不同性别G6PD缺乏有明显差异,男童1.7%,女童0.3%,男童明显高于女童。男童是女童的5.7倍,两者有显著差异,χ2=6.807,P〈0.05 2.G6PD缺乏症与年龄的增加无关,趋势χ2检验χ2=0.002 P=0.967,各年龄组之间差异无统计学意义。3.多因素分析：傈僳族、怒族是危险因素,独龙族和普米族未检出阳性,提示两个民族为保护因素。结论 1.该地区有泸水县和福贡县G6PD缺乏症发生率分别为0.6%和3.3%,贡山县和兰坪县未检出,相应地区的民族结果有一致性。2.地区影响大于民族影响。     

云南傣族儿童中β-地中海贫血HBB基因的变异分布特征

Objective To characterize the distribution of variation in hemoglobin beta gene ( hemoglobin beta gene, HBB )of β-thalassemia in Dai minority group in Yunnan province, and to establish a rapid and economical method for screening β-thalassemia mutation via optimizing ARMS technique.Methods DNA Sequencing was performed to detect variation in 1755 bp DNA fragment containing whole length of hemoglob beta gene ( 1606 bp) from 209 cases of Dai children with β-thalassemia. The primer design and PCR conditions of ARMS (amplification refractory mutation system ) have been optimized for detecting three frequent variations. Results Among 209 samples, there are 9 variations were detected:CD2 T＞ C (50.72%),CD26 G ＞A (35.41%),CD17 A ＞T(12.92%),IVS-Ⅱ-17 C ＞ G (12.44%), IVS-Ⅱ-16 G＞C(11.96%), ⅣS-Ⅰ-30 A＞G(9.57%) , CD6 G ＞A(9.09%) ,CD41-42 (-TCTT) (7. 18%) and CD5 T＞A(1.92%). Three mutations (CD21, CD35 and CD43) were first reported in China. There are 167, out of 209 participants (79.90%), carrying HBB gene variation. Three common mutations (CD2, CD26 and CD17 ) can be efficiently detected by combining condition of both ARMS mismatch primers and 65 ℃ of PCR annealling temperature. Conclusion The distribution of HBB gene variation in the Dai minority group in Yunnan province is different from those of other groups in China. ARMS is an effective, convenient and economical technique for rapid detection of gene mutations of β-thalassemia.     

1200例女性生殖道支原体培养及体外药敏分析

目的了解支原体感染情况及对抗菌药物的耐药性,指导临床合理用药。方法采用支原体鉴定与药敏试剂盒,对1200例疑为非淋菌性泌尿生殖炎(NGU)的门诊患者进行检测和药敏试验,并对结果进行分析。结果 1200例患者中支原体感染阳性者677例,感染率为56.4%;其中,单一解脲支原体(UU)感染者505例,占74.6%;单一人型支原体(MH)感染者42例,占6.2%;UU+MH混合感染者130例,占19.2%。药敏结果,支原体对美满霉素、强力霉素、交沙霉素比较敏感,对红霉素耐药率高。结论支原体感染UU感染率最高,临床首选药物应为美满霉素、强力霉素、交沙霉素。     

云南省15个特有少数民族7岁以下儿童地中海贫血的调查研究

目的了解云南省10个州(市)的22县市的15个特有少数民族及汉族儿童地中海贫血(Thalassaemia)的流行病学现状。 方法2009年6月至2011年9月,对云南省14 088名7岁以下特有少数民族及汉族儿童的地中海贫血情况进行筛查,包括血液分析、血红蛋白(Hb)电泳及基因分析等实验室检查,并进行统计学分析(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得调查对象监护人的知情同意)。 结果15个特有少数民族儿童的地中海贫血发生率为20.9%(1793/8559),其中β-地中海贫血发生率11.3%(964/8559),α-地中海贫血发生率9.7%(829/8559)。靠云南边境地区地中海贫血检出率相对高,尤以德宏州居首(43.1%),其后依次为西双版纳州(33.7%),怒江州(26.3%),临沧市(10.7%),保山市(9.8%)。边境地区民族的地中海贫血发生率高于非边境地区;β-地中海贫血检出率阿昌族居首位(40.6%);α-地中海贫血以傣族(西双版纳州)居首位(22.2%)。α-,β-地中海贫血发生率各地均有差异。 结论儿童地中海贫血发生率在云南省15种特有少数民族存在差异,且地区差异大于民族差异。云南西南部及当地民族是地中海贫血高发地区和高发民族。     

云南省15个少数民族7岁以下儿童贫血情况调查分析

目的 了解云南省少数民族儿童贫血的水平和分布特征.方法 采取随机整群抽样方法,调查云南省15个少数民族及汉族13 336名7岁以下儿童贫血情况.结果 云南省15个特有少数民族7岁以下儿童贫血患病率13.6％;不同民族间有差异(x2=716.33,P＜0.01),最高的是景颇族(26.6％),最低的是白族(3.5％).不同地区有差异,靠边境地域的州市贫血患病率高,德宏州居首(23.8％),内地州市贫血患病率低,最低的县市是福贡县(2.7％).男童贫血患病率高于女童,男童为13.8％,女童为12.1％;在不同年龄组内各民族贫血患病率差异有统计学意义(6个月～＜1岁:x2=70.52,P＜0.01;1 ～＜2岁:x2=185.86,P＜0.01;2～ ＜5岁:x2 =296.12,P ＜0.01;5～＜6岁:x2=107.11,P＜0.01;6～＜7岁:x2=185.02,P＜0.01),最高的是德昂族,1～＜2岁时达59.0％,变化趋势为:高峰在6个月～＜1岁组,以后渐下降,6岁后又上升.结论 云南省15个特有少数民族7岁以下儿童贫血患病率13.6％;不同地州不同民族的贫血患病率不同,相差较大;不同年龄段内不同民族的贫血患病率不同,相差较大,患病率为高峰在6个月～1岁组,以后渐下降,6岁后又上升.贫血患病率与民族和地域有关.