改良结肠造影法诊断小儿先天性巨结肠效果好——柳州市妇幼保健院一项科研成果达国内先进水平

2007年8月15日,我院放射科承担的区卫生厅科研课题《改良结肠造影诊断小儿先天性巨结肠的临床应用》顺利通过区内专家的评审,成果达到国内先进水平。     

流行性乙型脑炎减毒活疫苗大面积接种后安全性和流行病学效果的5年观察

目的 考核乙脑减毒活疫苗大面积接种后的安全性和降低乙脑发病率,在乙脑高发区安徽省蒙城和涡阳县进行为期５年（１９９２￣１９９６年）的人群观察。方法 观察对象１￣６岁儿童。１岁初免１针,２岁加强１针。结果 通过５年连续观察共接种乙脑活疫苗３３５９４１人。 表明：①疫苗对小龄儿童接种后近期和５年内均未出现不良反应,表明疫苗是安全的。②当地乙脑平均总发病率有显著性下降,从接种观察前１９８７￣１９９１年的１     

医院人才队伍层次建设和培养

医院是知识密集型单位,人才的引进,专业技术队伍的多层次建设和培养,是医院可持续发展的基础,也是医院人力资源管理和规划的重要内容。笔者依据医院人才队伍建设情况,通过引进培养、柔性引智、专科建设专人培养等模式的实践和探讨,以促进医院学科持续进步和发展。     

小剂量Isovist脑室造影CT扫描诊断脑室系统非肿瘤性疾病的实验与临床研究

用乳胶囊制成脑积水和脑室囊虫病的模型，行Ｉｓｏｖｉｓｔ造影ＣＴ扫描。结果：造影剂浓度（Ｖ／Ｖ）０．５％～１％时，ＣＴ值６５．１～１２８．３Ｈｕ，造影效果良好，浓度过小，对比度不足，效果不佳，浓度过高，将有较多伪影，可淹没或掩盖病变。以０．５％～１％Ｉｓｏｖｉｓｔ脑室造影ＣＴ扫描４４例，４３例得到明确诊断，造影效果良好，其中交通性脑积水２例，室间孔粘连１例，导水管狭窄２例，正中孔粘连５例，脑室囊虫病３３例，经手术和病理证实诊断符合率为１００％。１例注入造影剂后距扫描时间过短，造影剂尚未扩散到病变部位而失败。     

麻疹-乙脑二联减毒活疫苗的安全性研究

麻疹减毒活疫苗和乙脑减毒活疫苗均已被广泛使用多年 ,实践证明其具有良好的安全性和免疫原性 ,是降低儿童麻疹和乙脑发病率及预防其感染的有效制剂。由成都生物制品研究所新近研制的麻疹 乙脑二联减毒活疫苗已获国家药审机构批准进行一期临床观察。为研究该苗接种人体后的安全性 ,由四川省卫生防疫站、成都生物制品研究所和绵阳市涪城区卫生防疫站 ,于 2 0 0 1年 10～ 12月对该疫苗进行了接种人体后的安全性研究。现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　研究对象　为四川省绵阳市涪城区所属的 3个乡 1～ 2岁年龄组和 2岁以上年龄组未接种乙…     

爱护耳朵，保护听力，柳州市妇幼在行动

2009年3月3日是第十次全国”爱耳日”。围绕”正确使用助听器”的主题，3月1日市妇幼保踺院耳鼻喉专家在医院大门口隆重举行了”爱护耳朵，保护听力”大型义诊宣传活动，贯彻实施长江新里程脑瘫儿童康复残疾预防项目，积极宣传”三早四防”方针，即”早发现、早诊断、早干预和防脑瘫、防聋、防智力低下、防盲”，活动对进一步普及听力障碍预防与康复知识，增进听力残疾人士使用助听器、验配助听器的意识，促进我市听力障碍预防与康复事业持续健康发展起到了积极的推动作用。     

脑室内猪囊虫病的CT和MR影像学诊断

报告经手术和病理证实的脑室内猪囊虫病３７例。ＣＴ轴位扫描均表现为脑室不对称性扩大，以囊虫所在的脑室扩大最为明显；增强扫描４例均无强化病灶；Ｉｓｏｖｉｓｔ脑室造影ＣＴ扫描２８例，２７例见脑室内球形低密度充盈缺损，１例导水管以上无占位性病变，导水管以下无造影剂。２例改变体位后复查ＣＴ扫描，充盈缺损病灶位置有改变。３例ＭＲ均表现为第四脑室扩大特别显著，第三脑室和双侧侧脑室扩大。对脑室内猪囊虫病的ＣＴ和ＭＲ影像学特点进行了讨论。     

百白破联合疫苗:问题与对策

百日咳、白喉、破伤风三种急性传染病,对人体危害很大,特别是对婴幼儿和10岁以下儿童危害尤甚。可造成发育迟缓、智力障碍,甚至死亡。近些年临床研究发现,全菌体百白破联合疫苗(DTwP)虽然免疫效果尚可,但因其存在较重的不良反应,一定程度上影响儿童家长们的认同度。20世纪80年代初,日本学者率先研制出了无细胞百日咳疫苗(APV)和无细胞百白破联合疫苗(DTaP)替代全菌体疫苗,收到了很好的效果。我国在1995年,也研制出无细胞百日咳疫苗,随之又研制出了无细胞百白破联合疫苗,成都生物制品研究所率先实现了产业化。经10余年来数千万婴幼儿和儿…     

流行性乙型脑炎患儿后遗症残留的流行病学调查

目的 了解流行性乙型脑炎患儿后遗症残留情况。方法 收集1992-1996年观察区乙脑患儿资料，对出院时有恢复期症状者进行后遗症残留调查。结果 乙脑后遗症发生率5％左右，l～4岁年龄段占57．1％，后遗症中以精神症状为主，占92％。结论 进行正规有效的乙脑疫苗接种，可大大降低乙脑发病率及乙脑后遗症残留。     

b型流感嗜血杆菌结合疫苗临床研究

目的 评价b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗在3月龄～5岁婴幼儿中的安全性和免疫原性.方法 采用随机、盲态、同类制品平行对照设计,对1～5岁、7～12月龄和3～6月龄组婴幼儿分别接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗,观察局部及全身反应,并检测血清抗体滴度.结果 3个年龄组接种Hib结合疫苗后不良反应总发生率为24.9％,1～5岁、7 ～12月龄和3～6月龄组不良反应总发生率分别为19.8％、24.9％和30.0％,其中3～6月龄试验组和对照组间不良反应总发生率差异有统计学意义(P=0.029 1),试验组高于对照组,其余2个年龄组试验组和对照组间不良反应总发生率差异无统计学意义(P =0.737 8和P=0.757 8).Hib结合疫苗免后阳转率达98.5％.达保护性水平的比例为95.6％,免后抗-Hib平均水平(GMT)为8.77 μg/ml.结论 b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种3月龄～5周岁受试者达到良好的免疫效果,接种后具有良好的安全性及耐受性.