大学生时间洞察力应对方式与健康的关系

目的 探讨时间洞察力、应对方式对大学生健康状况的影响,为开展大学生健康教育工作提供参考.方法 采用时间洞察力量表、应对方式问卷和自测健康评定量表,对347名大学生进行问卷调查.结果 未来定向、积极的应对方式与健康呈显著正相关;现在定向与消极的应对方式显著正相关,同时两者与健康呈显著负相关,未来定向与消极的应对方式显著负相关.进一步分析表明,不同的时间定向可以直接预测大学生的健康状况,并且可以通过不同的应对方式变量预测大学生的健康状况.结论 大学生的时间洞察力、应对方式可以预测其健康状况.     

自制清热生肌散临床用于Ⅲ期压疮治疗的效果探讨

目的 探讨自制清热生肌散用于Ⅲ期压疮的临床治疗效果。方法 以2021年10月至2023年2月接受治疗的80例Ⅲ期压疮患者作为研究对象,根据患者治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组40例患者,其中对照组患者选用传统生肌散组方治疗,观察组患者选用医院自制清热生肌散组方治疗,对两组患者的治疗疗效、不良反应、治疗周期、治疗费用等临床指标进行比对。结果 观察组患者的治疗有效率为97.50%,对照组患者的治疗有效率为85.00%,两组对比差异显著,有统计学意义（P <0.05）;观察组患者的不良反应发生率为12.50%,对照组不良反应发生率为27.50%,差异明显,两组对比差异显著（P <0.05）;观察组患者采取自制清热生肌散组方治疗后的治疗周期和治疗费用均少于对照组患者（P <0.05）。结论 自制清热生肌散用于Ⅲ期压疮的治疗效果明显优于传统生肌散,自制清热生肌散外敷治疗能降低患者不良反应发生率、缩短治疗周期、降低医疗费用,是较为理想的治疗方法。     

双歧三联活菌散治疗小儿腹泻的临床应用分析

目的探讨双歧三联活菌散对危重患者抗生素相关性腹泻的预防作用。方法选取2011年5月至2013年5月我院婴儿腹泻的120例危重患者,在补液抗感染的治疗基础上,根据抗感染治疗时是否加用双歧三联活菌散,分治疗组和对照组,两组疗程均为72 h,比较两组腹泻的发生情况。结果配以双歧杆菌三联活菌散治疗的治疗组可明显缩短止泻时间,总有效率96.67%,效果均显著好于对照组。结论双歧三联活菌散具有调节菌群失衡,抑制肠道内治病菌生长的作用,治疗小儿腹泻疗效显著。且此类药物起效快、疗效佳、成本低廉,适合在临床实验室中大力推广应用。     

躯体化症状如何产生?——躯体化的认知理论述评

"躯体化"是指个体表现出症状,但找不到确切的生理病变的一种现象,又称为医学无法解释的症状(medical unexplained symptoms,MUS).他在世界各个地区、各种文化中都很普遍.初级保健中15%～30%的临床咨询属于MUS[1];约有四分之一的患者满足DSM-Ⅳ中"未分化的躯体形式障碍"的诊断标准[2].在病人呈现的最常见的症状中,只有10%～20%有明确的生理基础[3].国外对躯体化症状的鉴别、诊断与治疗还存在广泛的争论,国内关于躯体化症状的研究也还比较落后.本文的目的在于综述国外关于躯体化的认知理论,澄清躯体化症状是如何产生的这一问题.     

剖宫产围术期预防用药调查

目的：调查医院剖宫产围术期预防用药应用情况,为临床提供参考,促进合理用药。方法根据《卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》和《2012年江苏省抗菌药物临床应用专项整治活动实施方案》要求,对医院2012年度的280例剖宫产手术患者病历数据进行统计分析。结果患者围术期预防应用抗菌药物比例为100.0%;预防用药开始时间：术前2h内5例（1.8%）,术中结扎系带后120例（42.9%）,术后24h内给药155例（55.3%）。结论医院剖宫产围术期预防应用抗菌药物较为合理,但依然存在选药不当、联合用药、过度用药等问题,仍需加强监督整改,使抗菌药物应用趋于规范。     

我院57例中药注射剂不良反应分析

目的探讨医院中药注射液不良反应（ADR）报告的发生规律和特点,促进临床合理用药。方法采用回顾性调查的方法对57例ADR进行分析。结果 57例ADR中,〉60岁患者26例（45.61%）,最为常见的是损害皮肤及其附件21例（36.84%）,参麦注射液等前3位中药注射剂引起的ADR 44例（77.19%）;严重不良反应2例（3.51%）。结论中药注射液ADR预防尤为重要,临床医师要辩证施治,正确选用中药注射剂,合理用药,降低ADR发生率。     

影响躯体化症状的人格因素及其实践意义

"躯体化"是指个体表现出躯体症状,但找不到确切生理病变的一种现象,又称为医学无法解释的症状(medically unexplained symptoms, MUS).通常在治疗中以精神障碍诊断与分类手册第4版(DSM-IV)中躯体形式障碍(somatoform disorder, SFD)为诊断标准.但是很多学者认为躯体形式障碍的诊断标准过于严格,导致患者检出率极低.     

某医院2019—2020年门诊口服抗高血压用药500例处方合理性分析

目的 分析某医院2019—2020年500例门诊口服抗高血压药使用合理性,为更安全有效地使用抗高血压药提供参考。方法 收集500例门诊抗高血压用药处方,从药物品种选择、药物经济学、联合用药等方面进行合理性评价。结果 药品品种选择以CCB、ARB及其复方制剂为主,氨氯地平的使用频度最高,品种和WHO推荐及相关研究相符;DDDs排名前10位的药物DUI均处于0.9～1.0,药品用量基本合理且相对稳定;合理性点评中发现不合理处方28份（占总处方比例的5.60%）,最主要的不合理类型为联合用药不适宜,共12例（占比42.86%）;联合用药处方占比偏高（占比89.00%）,联合用药中以二联用药为主（占比64.27%）,以CCB联合ACEI/ARB为主,较为合理。结论本院门诊口服抗高血压药处方较为规范,但仍存在不合理之处,尤其是联合用药占比较高。抗高血压药物的临床使用应遵循个体化原则,药师需要加强处方审核和临床宣教,进一步提高医院合理用药水平。     

清肺平喘颗粒制备工艺研究

目的制备清肺平喘颗粒并优化其制粒工艺参数。方法采用干法制粒工艺制备清肺平喘颗粒,并通过单因素实验考察清肺平喘颗粒的处方和制备工艺;以送料速度、轧轮压力、轧轮转速作为考察因素,以清肺平喘颗粒一次成型率和溶化时间作为评判指标,利用 Box?Behnken实验设计优化制粒工艺参数。结果通过实验优化得到清肺平喘颗粒的制粒工艺参数设计空间,在设计空间内任取一点:送料速度为 22 r/min、轧轮压力为 10 MPa、轧轮转速为 15 r/min,经连续 3批生产验证,制备的清肺平喘颗粒成型率高、为( 75.8±2.8)%,溶化时间短、为( 25±2)s。结论 Box?Behnken实验设计优化得到的清肺平喘颗粒制粒工艺参数,生产工艺稳健,质量可控,有望进一步放大生产。