全自动固液相测汞仪测定汞的不确定度分析

测量不确定度表征合理地赋予被测量值的分散性与测量结果相联系的参数。1993年国际标准化组织（ISO）等7个国际组织联合发布“测量不确定度导则”，用测最不确定度对测定结果及其质量进行评定。我们以全自动固液相测汞仪测定化妆品巾汞为例，分析仪器法使用标准曲线测定结果这一类型的不确定度计算方法及步骤。     

樟脑制品中萘的一阶导数光谱分析方法

樟脑制品中萘的一阶导数光谱分析方法苏州市卫生防疫站丁建森长期接触萘会引起人体内血液成份的变化，肝转氨酶活性升高，严重时可出现黄疸。国家禁止销售樟脑制品，我们已利用紫外分光光度法成功地测定了樟脑丸中萘含量［１］，但对萘含量在０．８％以下的樟脑制品测定萘...     

化妆品中钴的微波消解-石墨炉原子吸收测定法

目的：建立化妆品中钴的石墨炉原子吸收测定方法。方法：以HNO3－HCl 体系微波消解样品，用磷酸氢二铵，抗坏血酸作为基体改进剂以改善峰形和减少干扰，确定样品消解，仪器工作条件，结果：特征浓度为1．2μg/L，钴浓度在0－40μg/L范围内符合比尔定律，方法的回收率为110．16％－102．01％，相对标准偏差为1．82％－3．26％，结论：磷酸氢二铵－抗坏血酸基体改进剂在石墨炉原子吸收测定钴时，应用方便，重现性好。     

原子荧光光谱法测定鱼中汞

原子荧光光谱法(AFS)是介于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱法(AAS)之间的光谱分析技术.本文采用原子荧光光谱法测定了鱼中汞的含量,该法简便、快速、灵敏、精确,测定结果满意.     

电感耦合等离子体质谱法测定人体唾液中的砷

目的:建立操作简便、快速的测定唾液中总砷含量的方法。方法:用1.0%的硝酸将唾液样品稀释处理,利用ICP-MS在CCT模式下,检测唾液中的总砷。结果:砷浓度在0.048μg/L～80μg/L范围内呈现良好的线性,回归方程为Y=244.88X+0.5449,相关系数r=0.9998,检出限为0.048μg/L,相对标准偏差为2.86%～5.03%,回收率93.7%～109.2%。结论:该法具有检出限低、灵敏度高、精密度好等优点,为砷暴露的无创检测提供了可能。     

气相色谱-质谱法测定血液中毒鼠强

本文研究了血液中毒鼠强的气相色谱—质谱法测定方法。血液通过有机溶剂直接萃取后，分离出毒鼠强，用气相色谱—质谱法进行定性、定量检测。25例中毒病人血液中毒鼠强浓度在0．0002-0．054μg／mL之间。     

紫外分光光度法测定氯己定

氯己定化学名称1.6-双(正-对氯苯双胍)己烷,又名洗必泰,是一种常用的皮肤粘膜消毒剂,具有杀菌范围广、毒性小、合成简单、性能稳定、使用方便等特点。自1954年合成以来已得到广泛的应用。目前测定方法有容量分析法和高效液相色谱法。前者适用于浓度较高的产品;后者仪器昂贵,操作繁琐。作者采用紫外分光光度法对氯己定进行测定,结果满意。     

工作场所空气中羰基镍的石墨炉原子吸收测定法

目的:建立工作场所空气中羰基镍的石墨炉原子吸收的检测方法。方法:活性碳管吸附工作场所空气中的羰基镍,稀硝酸解吸液解吸,石墨炉原子吸收法测定。结果:标准曲线回归方程为Y=0.00279X+0.00041;相关系数r=0.9995;检出限为1.62μg/L;高、中、低3个浓度6次测定的平均相对标准偏差小于5%;平均解吸效率大于90%;室温下采样后活性碳管可放置14 d。结论:该方法适用于工作场所空气中羰基镍的浓度测定。     

食品中苏丹红的液相色谱三重串联四极杆质谱确认分析

苏丹红系列是人工合成的偶氮类染料，食品中非法添加苏丹红的主要目的是为了改善和保持色泽。由于其可能致癌的特性，现在越来越受到国内外普遍关注。自2003年4月印度出口的红辣椒制品中发现苏丹红1号之日起，苏丹红事件便屡见不鲜。据报道，辣椒（油）、鸡蛋、鸭蛋、化妆品、腐乳等多种样品中均检出苏丹红。2004年1月，欧盟将辣椒制品的苏丹红检测范围扩大到苏丹红2号、[第一段]     

宾馆餐厅与客房室内空气质量调查

笔者对苏州市不同级别的宾馆餐厅与客房进行了室内空气质量调查 ,目的是了解装饰材料对室内空气质量的影响 ,以便更好地控制室内空气质量。1　内容和方法1 1　调查对象对苏州市 15家宾馆进行了调查 ,其中包括普通宾馆 ,二、三、四、五星级宾馆。随机抽取装修过的餐厅 30间、客房 30套。1 2　采样点的选择按《公共场所卫生监测技术规范》要求 ,避开人流通风道和通风口 ,距离墙壁 1m远、高度控制在1± 0 2m ,同时采集室外上风口处空气作为空白样。1 3　检验方法温度、湿度 :仪器直读法 ;甲醛 :酚试剂法 ;氨 :纳氏试剂比色法 ;苯、甲苯、二甲…