N-丁基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲的合成及其表征

在固液相转移催化条件下,以PEG-200为催化剂,通过溴代正丁烷与硫氰酸氨反应,合成了中间体正丁基异硫氰酸酯,该中间体不需分离,可直接与对氨基苯磺酸钠反应,获得较高产率的标题化合物.该方法简单、经济.     

二氧化钛纳米管阵列的应用研究进展

二氧化钛纳米管阵列具有独特的结构、良好的化学惰性、更大的比表面积、纳米管与基底结合牢固等优点,其应用非常广泛.综述了二氧化钛纳米管阵列在太阳能电池、传感器、光解水制氢、光催化和环境分析方面的应用研究进展,并提出了二氧化钛纳米管阵列的应用发展趋势及展望.     

N-丙基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与金显色反应的研究与应用

研究了N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)与金的显色反应,结果发现,在pH 5.0～6.0的HAc-NaAc缓冲体系中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在条件下,Au(Ⅲ)和显色剂形成13的黄色水溶性络合物.该络合物最大吸收波长为313.0nm,摩尔吸光系数为4.60×104L/(mol·cm),Au(Ⅲ)的质量浓度在0～60μg/25ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.998 9.该方法应用于矿石中金的测定,结果令人满意.     

N-苯甲酰基-N'-苯并噻唑硫脲的合成及阴离子识别

以聚乙二醇400(PEG-400)为催化剂,二氯甲烷为溶剂,苯甲酰氯、硫氰酸铵和2-氨基苯并噻唑为原料,合成了N-苯甲酰基-N'-苯并噻唑硫脲(Ⅰ)。该化合物结构经元素分析、~1HNMR及FTIR表征。利用UV-vis和~1HNMR测试了其对F~–、AcO~–、Cl~–、I~–、Br~–、H_2PO_4~–、CO_3~(2–)、SO_3~(2–)、NO_3~–和CN–10种阴离子的识别性能。结果表明,Ⅰ的DMSO溶液中加入F–时,284 nm处吸收峰强度降低,338 nm处吸收峰强度增大。Ⅰ的DMSO溶液中加入Ac O–时,284 nm处吸收峰强度降低,335 nm处吸收峰强度增大。~1HNMR结果表明,Ⅰ与阴离子间以氢键相结合,根据Job's曲线得出,该化合物与F–之间形成1∶1型氢键缔合物,与Ac O–之间形成2∶1型氢键缔合物。     

固相萃取吸附剂的研究进展

本文综述了固相萃取吸附剂的研究进展,主要阐述了几大类常见的吸附剂如活性炭、有机聚合物树脂、键合硅胶、纳米材料和分子印迹吸附剂在环境样品分析中的应用进展,分析了各种吸附剂的优缺点及应用范围。并提出了固相萃取吸附剂的发展趋势及展望。进一步的工作应该着力发展比表面积大、吸附能力强、易洗脱、选择性好的吸附剂。     

N-丙基-N′-（氨基对苯磺酸钠）硫脲与金显色反应的研究与应用

研究了N -丙基-N′- (氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)与金的显色反应,结果发现,在pH5 .0～6 .0的HAc -NaAc缓冲体系中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在条件下,Au(Ⅲ)和显色剂形成1∶3的黄色水溶性络合物。该络合物最大吸收波长为313.0nm ,摩尔吸光系数为4 .6 0×10 4 L/ (mol·cm) ,Au(Ⅲ)的质量浓度在0～6 0 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律,相关系数r =0 .9989。该方法应用于矿石中金的测定,结果令人满意。     

N-苯甲酰基-N’-苯并噻唑硫脲的合成及其阴离子识别研究

以PEG-400为催化剂,在固液相转移催化条件下,在二氯甲烷溶剂中,以苯甲酰氯、硫氰酸铵和2-氨基苯并噻唑为原料,合成了N-苯甲酰基-N’-苯并噻唑硫脲(化合物1)。该化合物经1HNMR及IR光谱等手段进行了表征。利用UV-Vis和1H NMR测试其对F- 、AcO- 、Cl- 、Br-、I-和H2PO4-等阴离子识别性能。结果表明,该化合物在DMSO溶液中对F-和AcO-表现出明显的选择性识别。1H NMR光谱表明,该化合物1与阴离子之间以氢键相结合,根据摩尔比法得出该化合物与F-阴离子之间形成1:1型氢键缔合物,该化合物与AcO-阴离子之间形成2:1型氢键缔合物。     

元素性质实验的微型化研究

在绿色化学思想的指导下,本文对P区非金属化合物、主族金属元素化合物、ds区金属元素化合物及部分过渡系元素的性质实验进行了微型化研究,结果显示在保证实验现象不受影响的前提下,将试剂用量减少至常规实验的1/10~1/20,可以节约实验成本,提高实验效率,减少污染,使实验更趋向绿色化。     

新试剂N-邻甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与金(Ⅲ)发色反应的研究和应用

详细介绍了新试剂N-邻甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OM PT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了试剂与金(Ⅲ)的发色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法。在pH4.2～5.6 的HAc～NaAc 缓冲体系中,该试剂和金(Ⅲ)形成一种稳定的组成比为 1∶2 的水溶性配合物,配合物的最大吸收峰位于 312.8nm 处,表观摩尔吸光系数为 1.74×105L·m ol- 1 ·cm - 1。Au3 量在 0.20～8.40μg/25m L 服从比尔定律,相关系数r= 0.9998。将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果。     

芳基和杂环取代基硫脲类试剂在分析化学中的应用

硫脲类试剂是有机试剂中近年来迅速发展的一类试剂,尤其是芳基硫脲和杂环取代基硫脲在分析化学中得到广泛应用。本文综述了近二十年来芳基和杂环取代基硫脲的性质及其在分析化学中的应用现状．