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在自由基聚合中,生成间规立构的趋势稍优先于等规立构。通常认为,碳碳双键上取代基的体积效应和极性效应,是加成反应的立体定向力;而作者则认为,极性呈静电排斥效应是决定间规立构含量较优的主要因素。取代基的体积效应具有两个因素同时决定着立体异构的形成,其一是热力学因素,即体积的排斥效应使间规立构含量增加;另一是动力学因素,即在加成反应瞬间影响链末端碳碳单键内旋转的自由度。因此,取代基的存在不仅使得间规立构占主导,而且取代基体积越小,则自由基的碳碳单键内旋转越容易,形成间规立构的比例亦越高;反之则内旋转不自由,形成随机取向(即无规立构)的比例增加。 相似文献
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<正> 一、前言有机锡高分子是一种具有广泛应用前景的新型高分子材料。早期的研究是试图合成象硅橡胶那样的有机聚锡氧烷,但由于合成上的困难而受到了挫折,后来转为合成含有侧基有机锡的高分子,逐渐开发出具有生物活性的高分子材料,获得工业界的重视,并使有机锡高分子化学研究得到新的推动。已开发了几种有机锡的烯类单体的合成路线,各种结构的有机锡聚合物和共聚物的聚合实施方法,以及应用的配方等,几个主要品种已具有工业规模的生产。国际上六十年代有机锡作为防污漆已进入商品化了,这是因为有机锡化合物对藤壶、盘管虫、苔藓虫、海藻等海洋动植物有良好的毒 相似文献
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合成了甲基丙烯酸三苯基锡酯及其聚合物,通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)等手段对其结构进行了表征,说明了在单体和聚合物中存在的锡氧之间的配位形式。 相似文献
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环氧改性水性聚氨酯的合成工艺及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(GE-210)、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂(E-128)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,制备环氧改性水性聚氨酯乳液。研究预聚体中的—NCO和—OH物质的量之比(R)及小分子扩链剂、亲水扩链剂、环氧树脂的加入量,对粒径、黏度、贮存稳定性和涂膜耐水性的影响。实验结果表明:预聚体中R值为6~7;小分子扩链剂BDO用量为7%~8%;亲水扩链剂DMPA的用量为6%~7%;环氧树脂添加量为6%~7%时,乳液外观及稳定性最好,涂膜的耐水性能优异,可以作为一种性能优异的涂料用水性聚氨酯树脂。 相似文献
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