丝素基双层敷料的制备及其性能

针对丝素蛋白(SF)吸水性差、力学性能不足等问题,以丝素蛋白为基材,亲水性葡萄糖(Glu)和塑化剂甘油(Gly)为辅料,通过冷冻干燥法制备得到SF/Glu海绵,然后通过蒸发溶剂法制备聚氨酯(PU)薄膜。通过医用热熔胶黏合SF/Glu海绵与PU薄膜获得丝素基双层敷料,并对双层敷料的结构和性能进行分析。结果表明:在Gly质量分数为0.5%,PU质量分数为8%,Glu质量分数为10%条件下制备的双层敷料,其吸水率高达自身质量的12.5倍,溶失率低于2%,保水时间延长至11 h;Glu和SF的相容性较好,Glu可使SF维持较稳定的β-折叠结构;制备的双层敷料无细胞毒性,且具有阻菌功能。     

丝素/海藻酸钠膜韧性的优化及膜释药机理分析

首先在丝素(SF)溶液中添加既定浓度的海藻酸钠(SA)溶液和一定体积的75%甘油、50%戊二醛以及模型药物罗丹明B(4g/L),将均匀混合液以浇铸方法制备丝素/海藻酸钠(SF/SA)膜模型药物缓释敷料;然后利用响应曲面法筛选最佳韧性(以断裂伸长率表示)SF/SA膜的制备参数;最后对优化膜的韧性和药物释放动力学模型进行检验与分析。实验得出,在浓度为2.5%的丝素溶液中,添加等体积0.96%浓度的海藻酸钠溶液,且甘油和戊二醛添加量分别为膜液总体积1.41%和4.47%时达到最优制备条件,此时膜的断裂伸长率为228.36%。检验结果显示相对对照组,优化组的断裂伸长率扩大了18.14倍;根据回归方程计算得出影响断裂伸长率的主效因素是甘油,且其与戊二醛具有显著协同作用。另外,根据优化组的释药结果分析表明:该体系具有药物缓释功效,释药动力学归属于Fickan模型。以上结果有利于丝素/海藻酸钠膜舒适型药物缓释敷料的制备,可为该生物材料的应用研究提供参考。     

丝素/明胶/壳聚糖支架材料的构建及表征

基于丝素、明胶和壳聚糖三者作为生物材料的优良性能,采用二次冷冻干燥方法制备了一种疏松多孔的新型组织工程材料。首先检测了复合支架材料的理化性能,其次研究了该材料的形貌结构,最后利用细胞学和动物学实验对该材料的细胞毒性和生物相容性进行了评价。结果显示,复合支架材料孔隙率高于(53.52±1.16)%,吸水率高于(89.36±0.43)%。在预冻温度为-20 ℃,以戊二醛作交联剂,丝素/明胶/壳聚糖复合比例为1∶1∶1.5时,制备的材料力学性能达到最优,断裂伸长率为(11.5±1.05)%。扫描电镜图显示该材料具有连通的三维多孔结构。红外光谱及X射线衍射表明材料各组分化学基团间发生了相互作用,并伴有结晶状态的改变。小鼠体内植入实验表明,该支架无毒、生物相容性好,是一种综合性能优异的组织工程材料。