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1.
采用二胺2,2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(APAF)经硅烷化后与4,4-二氨基二苯醚分别以7∶3,5∶5,3∶7摩尔比和二酐4,4′-(六氟异丙烯)二酞酸酐进行共聚,通过化学亚胺化后得到溶解性好、相对分子质量高、成膜性好的3组共聚聚酰亚胺膜,经过350℃~400℃热处理后,得到不同的热重排改性膜,采用FTIR光谱等手段进行表征.结果表明,所合成的硅烷化聚酰亚胺随着共聚的APAF含量的增加对CO2/CH4的选择性得到提升;而随着热处理温度的升高,其CO2的渗透系数增加,CO2/CH4的气体选择性提高.噁唑环的转化使得聚合物分子链刚性增强,从而达到改善膜的气体分离性能.400℃热处理下得到的热重排(7∶3)膜相较于前驱体膜,CO2的渗透系数从32.82 Barrer提升到275.62 Barrer,提高了8.4倍,热重排后的膜对CO2/CH4的气体分离性能超过2008年Robeson上限.  相似文献   
2.
采用硅烷化二胺2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷与4,4烷与六氟异丙基二苯酸酐进行缩聚,化学亚胺化后得到溶解性好的高分子量聚聚酰亚胺膜,并有较好的成膜性,经过350~400基热处理后得到不同程度的热重排改性膜,红外光谱证明成功制备出聚酰亚胺和热重排改性膜。而随着热处理温度的升高,CO2的渗透性能递增的,由此可见噁唑环的转化使得分子链刚性增强从而达到提高气体渗透。400℃热重排膜CO2的渗透性能从25.81 Barrer提升到568.35 Barrer,提高了22倍,热重排后的膜对CO2/N2的气体透过性能接近2008年Robeson上限。  相似文献   
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