保护生态环境走循环经济之路

本文从保护环境出发阐述了循环经济是可持续发展的必由之路,并介绍了循环经济的内涵、原则和衡量循环经济的指标体系——绿色GDP,以及我国循环经济的发展模式。     

化学氧化法的杀菌灭藻效果及对产生卤代烃前体的控制

本文针对高藻原水,研究了O3、ClO2、Cl2三种氧化剂对藻类、细菌、有机物的去除效果,以及对氧化后产生的卤代烃及其前体物的控制。实验表明,O3杀菌灭藻作用明显强于ClO2和Cl2,对UV254表征的共轭结构或含有芳环结构的不饱和有机物去除率较高。实验还发现水中含微量三卤甲烷(THMs)和四氯化碳(CCl4),水中三氯甲烷(CHCl3)前体物含量高达80μg/L,较预氯化相比,O3、ClO2预氧化能显著地控制CHCl3生成,并有效地降低CCl3、CCl4前体含量,二者对CHCl3生成量的影响不同;三种预氧化方法均不会使水中的CCl4含量增加,CHCl3是原水氧化后生成卤代烃的主要成份。采用O3、ClO2代替加Cl2,对提高饮用水安全性具有十分重要的意义。     

复合絮凝剂中SO42-对铝形态及电荷特性的影响

本文用铝酸钠预水解制备出系列含SO4^2-聚合铝酸絮凝剂（碱化度B=,1．5,浓度2mol）,采用碱式滴定法、络合滴定法研究硫酸根对合成产品中铝的形态分布及转化规律的影响,通过Zeta电位测定研究其电性特征,同时对含SO4^2-聚合铝酸盐产品的除浊效果进行了初步研究,初步探讨其絮凝机理。研究表明：SO4^2-的存在可促进单体聚合,SO4^2-对聚合氯化铝形态的影响与熟化时间有关,熟化4天后各种水解聚合形态比较稳定。碱式滴定结果显示SO4^2-的存在使无定型氢氧化铝生成所需的B值降低。聚合铝中引入SO4^2-使水解产物降低,SO4／Al越大,所引入的负电荷就越多,Zeta电位越低。     

超临界流体对碳纤维/环氧树脂复合材料的降解作用

为对比分析不同超临界流体对碳纤维/环氧树脂（CF/EP）复合材料的降解效果,首先,在间歇反应釜中通过超临界流体降解CF/EP复合材料,分析了不同反应温度下超临界CO₂和超临界醇对CF/EP复合材料的降解能力,并提出了降解CF/EP复合材料的超临界流体选择方法;然后,采用单丝拉伸测试、SEM以及原子力显微镜等测试手段分析了超临界正丙醇和超临界正丁醇回收碳纤维的力学性能和微观形貌。结果表明:超临界CO₂对CF/EP复合材料的降解能力较弱,正丙醇作为夹带剂时,降解效果有显著提高;超临界正丁醇对CF/EP复合材料的降解能力最强,其次为超临界正丙醇,超临界甲醇的降解能力最弱;选用的反应介质介电常数越小、偶极矩越大、溶解度参数与树脂基体越为接近,在超临界状态下CF/EP复合材料越容易降解。使用超临界流体降解CF/EP复合材料可以得到性能优异的碳纤维,与原始碳纤维相比,通过超临界正丙醇和超临界正丁醇回收的碳纤维单丝拉伸强度保持率在98%以上,且韦氏模数相近。      

碳纤维复合材料在超临界正丁醇中降解的反应动力学

采用超临界正丁醇在KOH作用下从碳纤维/环氧树脂（CF/EP）复合材料中回收高性能CF。分析了反应温度和反应时间对CF/EP复合材料中EP降解率的影响,研究了回收CF增强聚丙烯（PP）复合材料的力学性能;分析了降解液相产物组分,研究了EP固化体系在超临界正丁醇中的催化降解历程,建立了降解动力学模型,通过解算动力学参数建立了催化降解动力学方程。结果表明:反应温度和反应时间与EP的降解率呈明显的正相关性;与原CF增强PP复合材料相比,回收CF增强PP复合材料的拉伸强度下降9.2%,弯曲强度下降20.9%,弯曲模量下降10.9%,冲击强度下降7.4%;CF/EP复合材料降解反应主要为EP固化体系分子链段中C—C、—O— 等线性链段的断裂以及交联部位C—N的断裂;CF/EP复合材料催化降解的反应级数为2,反应活化能为165.2 kJ·mol-1,指前因子为3.62×1013 min-1,建立的动力学方程可解决反应温度和反应时间不可预估的问题。      

发展循环经济加快生态城市建设

随着经济的发展和资源的紧缺,循环经济理论得到了较大的发展,并在生态城市建设中发挥了重要的作用。本文分析了生态城市建立的条件和步骤,并提出了循环经济生态城市建设的几点建议。     

高分子絮凝剂的合成及性能研究

以硅酸钠、三氯化铁、聚丙烯酰胺为原料,制备了高效高分子混凝剂,初步研究了其对乳品废水的絮凝净化效果,考察了SiO2的质量分数、硅与铁的摩尔比、投药量、pH值等的影响,得出了最佳制备工艺条件为:SiO2%=2.0%,pH=2.0~3.0,聚合时间为1h,熟化时控制Si/Fe3 =3(摩尔比),反应时间为2h,该产品对pH值为8~13范围内的乳品工业废水具有良好的絮凝效果。