排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 250 毫秒
1.
生物稳定聚氨酯材料研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
综述了聚氨酯生物材料的体内降解机理以及所谓的“生物稳定聚氨酯材料”的研究进展,并对其发展进行了展望。 相似文献
2.
脂肪族聚碳酸酯二醇的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
采用脂肪族二醇与碳酸二乙酯的酯交换反应的绿色工艺合成出了脂肪族聚碳酸酯二醇。研究表明乙醇钠的催化效果好于正钛酸丁酯,其最佳用量为脂肪族二元醇投料量的0.25%-0.50%。采用冰点降低法和端基滴定法(羟值测试)配合测试了聚碳酯酯二醇羟基官能度为2。IR,^1H-NMR和元素分析证实了其结构与理论结构一致。 相似文献
3.
水性聚氨酯/羟基磷灰石(WBPU/HA)纳米复合材料的研究已有报道,但通过离子键增强复合材料的研究却很少见。制备了稳定性良好的带羧酸根的阴离子型WBPU乳液和带季铵的阳离子型的HA胶体。其中纳米羟基磷灰石胶体通过合成过程中引入氨乙基磷酸使其带上正电荷。然后加入柠檬酸根将HA胶体转变为阴离子胶体。两种胶体溶液共混,并通过透析去掉柠檬酸根后得到均匀的混合胶体,干燥后得到力学性能良好的WBPU/HA复合材料。当HA含量为0~15%(质量分数)时,复合材料力学强度从纯PU的10.9 MPa提高到了22.3 MPa,提高幅度达100%。这是由于两相间存在正负电荷的离子键作用。当HA含量为20%(质量分数)时,由于HA粒子的团聚导致力学性能下降。提供了一种通过胶体共混来制备离子键增强的纳米复合材料的新方法。 相似文献
4.
5.
聚氨酯原料如二异氰酸酯的皮肤致敏性已有大量报道,而聚氨酯材料本身的致敏研究的报道却很少。采用豚鼠最大剂量实验(ISO 10993-10)研究了3种用于人工血管的聚氨酯材料的迟发型超敏反应。PCUL2为赖氨酸扩链的聚碳酸酯聚氨酯,PCUL2-PO和PCUL2-PN分别为接枝聚乙二醇二缩水甘油醚以及接枝聚乙二醇二胺的梳形聚氨酯。3种材料均为多孔材料,且含有可反应的官能团,便于进一步接枝生物分子以提高血管的原位内皮化。测试组为(70±2)℃浸提(24±2)h的生理盐水浸提液(0.1 g/mL),生理盐水为阴性对照组,二硝基氯苯为阳性对照组。结果显示,3种受试材料致敏率很低(PCUL2-PO∶2/12;其余1/12)。3种聚氨酯的迟发型超敏反应的结果均为阴性,值得进一步进行体内研究。 相似文献
6.
介入用聚氨酯材料的结构性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用预聚法,半预聚法和一步法合成了一系列介入导管用聚氨酯材料,应用傅立叶变换红外光谱(FT-TR),示差扫描量热技术(DSC)和透射电子显微镜(TEM)研究材料的微观结构。结果表明,材料内部存在微相分离结构,并且其相分离结构受原料的化学配比,合成方法影响,同时,还对它们的力学性能进行了表征,并分析了其影响因素。 相似文献
7.
8.
9.
利用二异氰酸酯和聚乙二醇在封端剂的存在下合成了一种水性聚氨酯缔合型增稠剂;考察了不同单体、封端剂以及反应工艺对产物增稠性能的影响;讨论了增稠剂的相对分子质量和相对分子质量分布与其增稠性能的关系。 相似文献
10.
聚碳酸酯聚氨酯弹性体的合成与性能研究 总被引:14,自引:1,他引:13
采用了聚碳酸1,4-丁二醇酯(PBC)、聚碳酸1,6-己二醇酯(PHC)和聚碳酸1,5-戊二醇-1,6-己二醇酯(PHPC,其中己二醇链节与戊二醇链节之比为3:2)软段,4,4‘-二苯基甲烷二异氰酸酯/1,4-丁二醇(MDI/BDO)为硬段(其质量含量为40%)合成出了一系列的聚碳酸酯聚氨酯(PCU)弹性体。其拉伸强度约为40MPa-60MPa,断裂伸长率为300%-400%。研究了软段结构、软段分子量对PCU力学性能、微相分离结构的影响。结果表明,软段分子量越大,微相分离程度越大。软段为PHPC的聚氨酯回弹性能明显优于软段为PBC和PHC的聚氨酯。 相似文献