镁合金支架材料AZ81表面PLGA(PTX)/PLLA/MAO涂层的研究

在AZ81镁合金表面制备了抗腐蚀和药物释放复合涂层,并对其耐蚀性、药物释放性能及生物相容性进行研究。DSC和红外光谱数据表明,紫杉醇均匀分散在PLGA体系中。药物释放数据表明30 d后,药物释放率在80%左右。SEM、电化学阻抗、极化及镁离子释放数据表明,PLLA涂层通过有效填充微弧氧化膜表面的微孔与裂缝提高了镁合金的耐腐蚀性。血液和细胞实验表明涂层镁合金血液相容性良好,无细胞毒性。     

环氧树脂固化反应中难测参数的间接测定

通过平板模具中环氧树脂固化反应（ＭＹ７９０＋３ＤＣＭ）的动力学分析和传热分析，建立动力学模型和传热学模型，并将二者结合建立热－化学模型。任意给定模型中难测参数的初值，用有限差分法给出方程的数值解，得到理论上平板模具中环氧树脂固化反应过程的温度分布。与实测的平板模具中固化反应过程的温度分布进行比较，根据偏差修正参数，再进行计算。重复该过程，最终得到理论值与实测值具有最小偏差时的难测参数值。实测结果表     

小角光散射研究PP／EOC增韧体系

以乙烯 -1-辛烯共聚物 (EOC)对聚丙烯 (PP)进行增韧改性 ,通过小角光散射测取到不同配比的共混物的相关距离 αc、积分不变量Q ,进一步求得分散相粒子表面间距 τ和过渡层厚度d ,研究 τ与材料冲击性能之间的关系 ,发现存在一个临界值 τc与材料的脆韧转变点相对应。当 τ≤τc 时 ,材料是韧性的 ;当 τ>τc 时 ,材料呈脆性。在共混过程中 ,τ随共混时间增加逐渐减小 ,在共混的中后期趋于稳定 ;随 τ值的减小 ,材料冲击强度增加。过渡层厚度d随EOC含量的递增逐渐增大 ,对应材料的冲击强度增加。     

用多种仪器分析反相微乳液法制备的纳米聚苯胺

采用透射电镜和红外光谱联用的方法对反相微乳液法制备的纳米聚苯胺进行研究。将其聚合产物与溶液聚合的产物比较,从聚合物的构成及形貌两方面分析,可以证明,反相微乳液法制备的聚苯胺不仅在尺寸上达到了纳米级,而且它的分子结构也与传统的溶液方法所得产物一致。     

聚苯胺柔性电极的制作及应用

描述聚苯胺柔性透明电极的制作方法,利用该电极制作负电阻器件,在大气环境下观察到明显的负电阻特性,并对其产生负电阻的内在机理进行分析。     

镁合金支架双重可控释放涂层的制备及药物释放性能研究

在镁合金支架材料WE42表面制备了双重可控腐蚀和药物缓释涂层,并对其药物释放性能进行了研究.DSC研究表明紫杉醇均匀分散在PLGA体系中.药物释放实验表明,PLGA可使紫杉醇长期持续释放,突释较弱,释放是由扩散-降解控制.随载药膜中PEG分子量和含量的增加,药物释放率增加.外层明胶涂层能有效降低药物释放率,延长药物释放时间.     

基于Pt-Pb纳米花的无酶葡萄糖传感器性能研究

利用超声恒电流沉积法在金电极表面制备了Pt-Pb纳米花,并将其用于构建无酶葡萄糖传感器,采用阻抗谱、循环伏安和差分脉冲伏安法研究了其电化学性能。SEM结果表明,当沉积电流为10mA时,电极表面形成Pt-Pb纳米花结构。电化学测试结果表明,该电极对葡萄糖具有很好的电催化性能,在含有氯离子的溶液中不会失活。Pt-Pb纳米花电极构建的无酶传感器对葡萄糖的线性响应范围为0.5×10-3～22×10-3 mol/L,灵敏度为3.68mA·cm-2·(mol/L)-1,检测限为24×10-6 mol/L。此外,传感器具有良好的选择性、重复性和稳定性。     

冠状动脉支架材料的研究进展

冠状动脉支架置入术作为治疗心血管狭窄引起的冠心病的主要方法之一,得到了较为广泛、深入的研究.从材料的角度系统介绍了冠状动脉支架,包括支架基体材料、支架表面涂层材料和所载药物,并简要说明了药物涂层的组装工艺和冠状动脉支架的发展趋势.     

不同镁合金支架材料MAO/PLLA复合膜研究

两种系列的镁合金WE42与AM20微弧氧化(MAO)后用浸渍法对微弧氧化膜进行聚乳酸(PLLA)封孔处理制备复合涂层,通过扫描电镜(SEM)分析微弧氧化膜及聚乳酸封孔膜的表面形貌及结构,X射线衍射(XRD)分析微弧氧化膜的主要成分为MgSiO3和SiO2,通过腐蚀失重测定试样的失重率.在37℃的hank's模拟体液中测...     

基于生物素-亲和素系统的酶固定化及纳米金增效的研究

应用石英晶体微天平(QCM)研究了基于生物素一亲和素系统的葡萄糖氧化酶的固定化,探讨了纳米金修饰QCM金基片对酶固定化的一系列过程的影响。在本实验条件下,利用生物素．亲和素系统能较好地固定化葡萄糖氧化酶,经过纳米金颗粒修饰的QCM基片对酶的吸附量比未经修饰的基片可提高1倍以上。