值得关注的有机光伏电池材料

评述了近十年来有机光电池材料研究的最新进展，强调了材料复合对设计有机光伏电池的重要性，指出了有机半导体材料的分子聚集态结构与材料凝聚态结构的调控在改善器件性能上发挥的决定性作用，揭示了激发态过程与激发态性质的研究在提高光电转换效率上的意义，分析了有机光电池材料的发展前景。     

氟硅共聚生胶的合成及结构分析

以1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)-1,3,5-三甲基环三硅氧烷(D3F)和六甲基环三硅氧烷为原料合成了高分子量的氟硅共聚生胶,研究了反应时间和反应温度对产物分子量的影响,以及单体投料比对共聚物链节含量的影响.通过红外光谱和核磁共振波谱对共聚生胶的结构进行了表征,并用乌氏黏度计测定了其分子量.结果表明,在D3F用...     

聚苯胺微乳液的连续化合成及在水性聚氨酯涂料中的应用

基于连续流反应器,采用微乳液聚合的方式合成了十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的聚苯胺(PANI-DBSA),所制得的PANI-DBSA微乳液不经过后处理可直接与非离子水性聚氨酯(WPU)涂料以一定比例共混制备涂层。使用傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见光分光光度计、扫描电镜、X射线衍射仪等对所制备的聚苯胺进行了结构表征,使用四探针电导率测试仪、体积表面电阻率测试仪等对所制备的聚苯胺与共混涂料进行电导率与电阻率测试。结果表明,通过连续流微反应器制备的PANI-DBSA具有良好的导电性,将其直接用于非离子水性聚氨酯涂层的改性,能够实现10⁷～10¹¹ Ω共5个数量级之间的表面电阻率调控,且当w(PANI-DBSA/WPU)=10%时,共混涂层具有最低的表面电阻率,为4.83×10⁷ Ω。     

基于AB型单体聚醚酰亚胺共聚物的合成与性能

改变AB型单体3-氨基-5,6,9,10-四氢-[5]螺旋烯-7,8-二羰基-二甲酸酐（ATHDA）的用量，使之与4,4''-(4,4''-异亚丙基二苯氧基)双(邻苯二甲酸酐)（BPADA）和2-氨基二苯醚（ODA）共聚，制备出一系列ATHDA结构单元含量不同的聚醚酰亚胺PEI-ABx（x分别为0%、5%、10%、15%、20%，表示以BPADA和ODA的总质量为基准计算得到的ATHDA的投料比）。采用FTIR、1HNMR、DSC、DMA、TGA 等对聚合物进行了表征。结果表明，所制备的PEI-ABx特性粘度在0.60~0.87 dL/g之间，均具有良好的成膜性，且该系列聚合物均具有优异的溶解性；由DMA所测得的玻璃化转变温度（Tg）在228~256 °C之间，N2气氛下5%的热失重温度（T5%）为505~536 °C，表明PEI-ABx具有优异的热稳定性；聚合物薄膜的拉伸强度、杨氏模量和断裂伸长率分别在41.7~88.1 MPa、1.7~2.7 GPa 和3.3%~4.8%的范围内，具有良好的机械性能。另外，聚合物分子链中的四氢-[5]螺旋烯结构可脱氢芳香化， PEI-AB20%脱氢芳香化后的聚合物Tg从256 °C提高至283 °C， T5%从531 °C提升至557 °C，表明芳香化后的聚合物耐热性得到进一步提升。     

可自交联丙烯酸酯共聚物的制备及性能研究

以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,将甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、 N-乙酰氧基甲基丙烯酰胺（AMAA）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）通过自由基溶液聚合制得了一种可自交联的丙烯酸酯共聚物。采用傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）、核磁共振氢谱仪（¹H NMR）、凝胶渗透色谱仪（GPC）等分析了聚合物的结构。研究了温度对重排交联反应的影响,交联单体的含量对漆膜性能的影响以及交联前后漆膜性能的变化,探究了催化剂二月桂酸二丁基锡（DBTDL）的用量对漆膜性能的影响。结果表明：在 140 ℃,12 h,不加催化剂条件下,交联单体 AMAA质量分数为 15%时,交联后漆膜的附着力为 1级,铅笔硬度为 2H,耐水性强,漆膜的综合性能优异;催化剂 DBTDL可促进交联反应,降低反应温度,但会造成附着力有所降低。     

联苯型二氮杂萘酮聚醚酮酮的合成及性能

以自制的新型氯代双酮单体,与新型联苯型二氮杂萘酮类双酚单体经亲核取代反应,合成了一系列新型聚芳醚酮酮聚合物,对其聚合条件作了初步探讨,并利用核磁共振,红外光谱分析研究了双酮单体及聚合物的结构,利用DSC对聚合物的耐热性进行了分析,实验结果表明,该类双酮单体具有足够的活性与类双酚进行聚合反应,并且所得聚合物综合性能优异。     

新型聚芳酰胺酰亚胺的合成与表征

基于新型邻二苯基取代偏苯三酸酐合成了粘度在0.39～1.43系列聚芳酰胺酰亚胺,新型无定型聚合物在极性非质子溶剂DMAC,NMP,DMF,DMSO等中有良好的溶解性. 其玻璃化转变温度在284～336℃. 5 %热失重温度大于468℃.     

环氧封端聚苯醚/环氧树脂共混体系的固化动力学研究

以羟基封端低分子量聚苯醚、环氧氯丙烷为原料，制备出环氧封端的改性聚苯醚（PPOE）。采用示差扫描量热法（DSC）研究了PPOE与双酚A酚醛型环氧树脂（BNE-200）复合体系的固化动力学，计算了共混物固化反应的表观活化能和反应级数。结果表明：各样品在不同升温速率下均只有一个固化峰，固化体系接近于1级固化反应，说明PPOE与BNE-200具有比较好的相容性。随着PPOE用量的增加，固化特征温度呈降低趋势，固化的表观活化能降低。当PPOE用量为80%时，复合体系表观活化能为63.25 kJ/mol，比BNE-200的93.62 kJ/mol降低了32.4%，说明PPOE比BEN-200具有更高的反应活性。     

分子主链含苝结构聚芳酯的合成及性能

以3,9-苝二酰氯、双酚A、对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯为原料，通过相转移界面缩聚法合成出一系列苝结构单元含量不同的聚芳酯 PAR-Pn(n分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%，表示3,9-苝二酰氯的含量，以双酚A的物质的量为基准计算得到，下同)。通过DSC、TGA、DMA、UV-Vis及PL对材料的热稳定性、动态力学性能及光学性能进行了研究。结果表明，所制备的聚芳酯在氮气氛围中起始分解温度均在468 ℃以上，由DMA测得的玻璃化转变温度均在211 ℃以上，具有较高的耐热性。所有聚芳酯均具有光致发光的特性，发光峰位于480~540 nm，且荧光强度随苝含量的增加而增强。另外，所制备的聚芳酯在常用有机试剂中均具有良好的溶解性，为湿法制备聚合物薄膜提供了可能性。