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1.
掺杂VO2的特性、制备方法及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
VO2在68℃时发生从低温的单斜相向高温四方相转变,同时伴随着光、电、磁性能的突变。通过掺入其它杂质元素,能有效改变其相变温度和光、电性能,这些优异特性使其具有更好的应用前案。本文综述了掺杂的原理,掺杂对VO2相变影响、常用的掺杂方法及目前的应用情况,这对其进一步的研发应用具有重要的意义。  相似文献   
2.
磁热效应的测量有间接测量和直接测量两种方法。本文在比较两种测量方法各自特点的基础上,重点综述了直接测量装置的种类及特点;指出直接测量装置在室温磁制冷技术研究中的重要作用。  相似文献   
3.
研究了三种贮氢合金 L a Ni5、L a Ni4 .7Al0 .3、Ml Ni4 .5Al0 .5被 10 0× 10 - 6 CO毒化后的分形特征 ,求出这三种合金在含 10 0× 10 - 6 CO的氢中循环 ,分维分别为 0 .2 5 4 7、0 .170 9、0 .0 72 5。可以较好的解释合金被毒化的宏观现象。  相似文献   
4.
Ti(C,N)粉末制备技术的研究及进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨锦  李芳  刘颖  涂铭旌 《硬质合金》2005,22(1):51-54
概括了国内外Ti(C,N)粉末的制备技术,特别系统地介绍了Ti(C,N)粉末的制备技术的最新进展,分析了这些制备技术的工艺过程和工艺特点,讨论了其存在的问题和发展趋势。  相似文献   
5.
碲铜系合金在饱和NH4Cl溶液中的腐蚀行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
用全浸失重法,研究了碲铜系合金在饱和NH4Cl溶液中的抗腐蚀性能,结合扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)等测试方法,初步探讨了合金在饱和NH4Cl溶液中的腐蚀行为及腐蚀机制,结果表明碲铜系合金的抗腐蚀性优于纯铜,其腐蚀速率低于纯铜,原因在于碲、镁的加入,可降低纯铜中的非金属杂质含量,同时碲、镁的加入,可沿铜晶界以化合物的形式析出,有利地阻碍了纯铜的沿晶腐蚀.  相似文献   
6.
研究了用部分Ca取代LPC(LPC为无钕镧镨铈混合稀土金属),同时用部分Ni取代Mg的(LPCCa)2(MgNi)17合金的吸放氢性能。比较了不同温度下,不同成分配比对合金贮氢性能的影响。其中,(LPC)1.9Ca0.1Mg15Ni2合金具有相对较低的放氢温度和较大的放氢节,住275℃的放氢量达3.43%(质量分数)。分析了(LPC)1.9Ca0.1Mg15Ni2的微观结构,同时对合金放氢温度降低的原冈进行了讨论。  相似文献   
7.
涂铭旌 《金属学报》1966,9(1):50-121
研究了钢在某些液体金属作用下的应力-应变规律及其影响因素。研究结果表明:金属在具有表面活性的液体金属作用下可能出现表面吸附效应,亦即在一般的情况下使金属的强度及塑性下降,从而造成脆性断裂。这一表面吸附效应的出现条件和程度与金属材料、液体金属的本性及其相互间的物理化学作用、形变速度、温度、缺口、尺寸大小等因素有关。  相似文献   
8.
多孔钯的制备及其结构与性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以钯粉和碳酸钠为原料制备多孔钯的烧结-溶解新工艺,用FESEM分析了多孔钯的微观结构形貌,并进一步研究了制备的多孔钯的力学性能和氢同位素的交排换代性能。结果表明,烧结-溶解工艺能稳定地制备出孔隙率为85.29%-87.82%的多孔钯,其压缩强度大于2MPa。室温下孔隙率为87.30%的多孔钯对氘的单位质量吸收量为0.0767L/g,氢同位素排代交换率为86.2%。  相似文献   
9.
不同Co含量Mm(NiCoMnAl)5贮氢合金的低温放电特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
用电化学方法研究了-40℃条件下Co含量对AB5型贮氢合金的放电容量、氢化物分解的稳定性及氢在贮氢合金中的扩散系数等的影响。结果表明:随Co含量的增大,晶胞体积增大,氢化物分解的焓变增大,低温放电容量减小。氢扩散是影响贮氢合金的低温放电性能的重要因素。  相似文献   
10.
研究了溶质原子浓度、Si晶体第二相、残余形变、外加莫来石(Mullite)短纤维及其交互作用,对二元Al—Cu合金时效析出行为的影响。试验材料采用挤压铸造方法制备,复合材料中纤维体积分数为18%。实验结果表明:随溶质原子浓度的升高,A1-Cu二元合金中GP,θ″和θ′相的析出都得到了相应加快;Si含量超过一定值后,随Si含量增加,A1-Cu-Si合金中GP区形成受到抑制,而θ″和θ′相的析出得到加快;形变对GP区的抑制和对θ″,θ′和θ相的加速析出具有十分明显的作用;纤维本身除对GP区抑制和对θ″,θ′相的析出加速外,还会与溶质原子、合金元素或第二相以及残余形变交互作用,使GP区被抑制,而θ″,θ′甚至θ相被加速析出等现象进一步加强。用位错理论能较好地解释析出反应延缓与加速的微观机理。  相似文献   
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