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以次亚磷酸钠还原剂,采用反相微乳液法制备纳米银粉;并借助TEM、X射线衍射和粒度分析仪研究了反应温度、水和表面活性剂的摩尔比、Ag+浓度和助表面活性剂对纳米银粉的粒径大小的影响。结果表明:随着水和表面活性剂的摩尔比的增加,纳米银粉的粒径尺寸随之变大;随着银离子浓度的增大,纳米银粉的粒径变小,当银离子浓度超过0.1 mol/L时,纳米银粒子出现团聚明显的现象,且粒径大小分布范围变大;随着助表面活性剂用量的增加,纳米银粉的粒径先降低,当正己醇的用量超过0.2 mol时,粒径大小反而缓慢增大;反应温度不太高时(20℃,40℃),纳米银粉的粒径分布大致都在20~40 nm之内,当温度高于60℃时,纳米银粉粒径分布不均匀且形状不规则,且出现明显的团聚现象。适宜工艺为:温度为40℃,水和表面活性剂的摩尔比ω=1,Ag+浓度为0.1 mol/L,助表面活性剂(正己醇)的用量为0.2 mol;制备的纳米银粉为面心立方晶系纯相银、分散性好、规则球形形状、粒径分布均匀、平均粒径为22 nm。  相似文献   
2.
以自制聚苯胺水凝胶和氧化石墨烯为原料采用原位聚合法和溶液灌注法制备三维多孔结构的聚苯胺/氧化石墨烯复合材料,然后在氢碘酸的还原下制备聚苯胺/石墨烯复合材料。采用红外光谱法、场发射扫描电子显微镜和热重分析法对制备的复合材料的结构、形貌和组成进行表征,并采用三电极测试方式对其电化学性能进行测试。结果表明,氧化石墨烯的掺入能有效防止聚苯胺和氧化石墨烯的团聚和堆叠问题,获得了具有良好三维多孔结构的聚苯胺/氧化石墨烯复合物;聚苯胺/氧化石墨烯复合材料被氢碘酸还原后,得到的聚苯胺/石墨烯复合材料的热稳定性有所降低,但其比电容和导电性等有了很大的提高,在电流密度为0.5 A/g时,PANI/GO和PANI/r GO的比电容分别为240.38 F/g和321.91F/g。  相似文献   
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