重量法快速测定水泥中的SO3

经典的重量法测定水泥中SO3,作为GB/T176-1996<水泥化学分析方法>中的基准法,其准确度及精密度都十分高,但操作费时,测定时间拖长,给此方法的使用带来了一定的局限性.笔者经过一系列的试验找到了快速测定SO3的重量法,其准确度与精密度基本达到国标中的基准法,在测定时间上却大大缩短.     

3003铝合金激光焊接组织和力学性能

为了探索3003铝合金在动力电池外壳等领域的应用,采用激光摆动方式对1.5 mm厚3003铝合金薄板开展了焊接工艺试验,并对焊接接头的微观组织和力学性能进行了分析。结果表明,在表面聚焦条件下,当焊接速度40 mm/s,激光功率1 350 W,脉冲频率5 000 Hz,摆动频率100 Hz,摆动直径0.3 mm时,能够获得成形良好的焊接接头。焊接接头熔合线处和焊缝中心区存在细晶区,熔合线向焊缝中心过渡区域由柱状晶组成,接头整体微观组织得到细化。焊接接头各区硬度均高于母材,抗拉强度约为母材的91%,断后伸长率约为母材的65%,接头断裂形式为韧性与准解理混合型断裂。     

基因枪法转化小麦及转基因植株的获得

应用基因枪法转化了小麦幼胚,成熟胚及胚性愈伤组织,成功地将携带有豇豆胰蛋白酶抑制剂（ＣｐＴＩ）基因以及选择标记潮霉素磷酸转移酶基因的质粒ｐＢＣＡ－Ｈｐｔ导入小麦胚性愈伤组织。通过在选择培养基上严格筛选后获得潮霉素抗体愈伤组织,并进一步分化培养获得完整的小麦再生植株。ＰＣＲ检测结果显示抗性愈伤组织和再生植株细胞内存在有目的基因序列,证实其为转基因材料。     

棉花曲叶病毒外壳蛋白基因启动子的表达方式

通过农杆菌介导的转基因烟草研究表明,棉花曲叶病毒外壳蛋白基因启动子驱动的ＵＧＳ基因表达活性不仅存在于韧皮部,而且出现在叶肉组织和根尖分生组织中,基因抢轰击的瞬时表达研究表明,ＡＣ２激活后的ＣＰ启动子在叶肉及叶脉均有表达活性,暗示该启动子为近组成型的启动子。     

陆地棉栽培品种新陆早1号转基因抗虫植株的获得

通过根农杆菌介导法成功地将修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因导入新疆陆地棉栽培品种新陆早１号。棉花幼苗下胚轴经根农杆菌共培养、抗性愈伤组织筛选和胚性愈伤的诱导等阶段获得了胚状体；经ＥＬＩＳＡ检测选择Ｎｐｔ－Ⅱ阳性的克隆进行分化培养和植株再生，经ＥＬＩＳＡ再度检测，选择Ｎｐｔ－Ⅱ阳性的再生植株进一步培养。当生长至５－６片真叶时，将再生植株直接移栽到温室或进行嫁接。通过ＰＣＲ鉴定和ＰＣＲ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂     

转修饰豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(sck)玉米(Zea mays L.)植株的获得及其抗虫性分析

利用基因枪法将修饰的豇豆胰蛋白酶基因（sck）导入玉米优良自交系E28及340的胚性愈伤组织中,经筛选剂PPT3次筛选及再生过程,获得可育的再生植株。经PCR及Southern blot分子检测,证实所获得的再生植株为转基因植株。豇豆胰蛋白酶抑制剂抑制活性检测及抗虫结果显示：外源基因在植物已获表达,部分转基因植株具有较强的抗虫活性。     

基因枪法转化水稻(Oryza sativa L.)获得可育的转抗虫基因水稻再生植株

应用基因枪（particle bombardment)转化技术成功地将豇豆胰蛋白酶抑制剂（cowpea trypsin inhibitor,CpTI)基因分别导入三个水稻粳稻栽培品种（Oryza sativa L.,japonica)中花8、中花10和中作321的幼胚和胚性愈伤组织中,并由此获得了可育的再生植株,抗性植株的筛选频率为6．1％－12．24％。经PCR、Southern blot分子检测和ELISA检测等证实所获得的潮霉素抗体植株为转基因植株。抗虫性分析结果表明,部分转基因水稻植株对玉米螟虫（Ostrinia nubilalis)有较好的抗性。     

核基质结合区在转基因烟草中提高报导基因的表达水平

从豌豆基因组中分离了位于质体蓝素（Plastocyanin)基因下游的核基质结合区（Matrix attachment region,MAR)。为进一步研究此段MAR序列在转基因植物中对外源基因表达水平的影响,将MAR序列构建在报导基因β-葡糖醛酸酶（β-glucuronidase,GUS)基因和植物选择标记新霉素磷酸转移酶（Neomycin phosphotransferase,NPT-II)基因的两侧形成T－DNA结构,采用叶盘法,经农杆菌介导转化烟草,GUS定量检测表明,MAR的存在使GUS基因的平均表达水平提高了2倍。