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1.
原位插层聚合制备PVC/蒙脱土纳米复合材料   总被引:15,自引:5,他引:10  
采用氯乙烯单体直接插层到蒙脱土中进行原位插层聚合,制备纳米复合材料,并用小角X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电子探针技术对复合材料进行了结构表征。实验结果表明:采用原位插层聚合法制得的PVC/蒙脱土(MMT)复合材料为剥离型纳米复合材料。  相似文献   
2.
通过原位聚合制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)改性蒙脱土(MMT),与聚丙烯(PP)熔融复合制成P/MMT纳米复合材料,系统地研究了复合材料的熔融、结品行为和力学性能。结果表明:随着处理MMT的BA用量的增加,PP/MMT纳米复合材料中PP相的结晶度、熔点和结晶温度明显提高,结晶速度加快;复合材料的拉伸强度变化不大,但拉伸横量和冲击强度有显著提高。当BA/0MMT质量比为1/12左右时,复合材料的韧性趋于平衡值,而拉伸横量出现最大值。  相似文献   
3.
通过原位聚合制备了聚丙烯酸丁酯 (PBA )改性蒙脱土 (MMT ) ,与聚丙烯 (PP)熔融复合制成PP/MMT纳米复合材料 ,系统地研究了复合材料的熔融、结晶行为和力学性能。结果表明 :随着处理MMT的BA用量的增加 ,PP/MMT纳米复合材料中PP相的结晶度、熔点和结晶温度明显提高 ,结晶速度加快 ;复合材料的拉伸强度变化不大 ,但拉伸模量和冲击强度有显著提高。当BA/OMMT质量比为 1/ 12左右时 ,复合材料的韧性趋于平衡值 ,而拉伸模量出现最大值  相似文献   
4.
采用球磨和熔融共混法,制备了聚丙烯(PP)/碳纳米管(CNT)/马来酸酐接枝SEBS(MA-SEBS)复合材料,结果表明,MA-SEBS促进了CNT在PP基体中的分散,形成完善的逾渗网络,改善了PP/CNT复合材料的抗静电性,提高了CNT对PP的增强作用,对PP/CNT复合材料有明显的增韧作用。  相似文献   
5.
硫氰基丙基三乙氧基硅烷的合成   总被引:2,自引:1,他引:2  
以硫氰酸盐、γ-氯丙基三乙氧基硅烷[γ-Cl(CH2)3Si(C2H5O)3]为原料,合成了硅烷偶联剂硫氰基丙基三乙氧基硅烷。讨论了硫氰酸盐和溶剂的种类、反应温度,以及硫氰酸盐、γ-氯丙基三乙氧基硅烷、溶剂的配比对反应的影响。结果表明,以硫氰化钾(KSCN)为原料、二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,且KSCN与γ-Cl(CH2)3Si(C2H5O)3、DMF的质量比为1:2.36:2.4--2.5时,在120--130℃回流反应3h,硫氰基丙基三乙氧基硅烷的收率可达82%左右;其应用性能与德国Degussa公司的Si-264相当。  相似文献   
6.
聚合物纳米复合材料韧性和破坏行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
在总结高分子材料增韧机理、高分子纳米复合材料冲击破坏行为的基础上,探讨了高分子纳米复合材料的增韧机理。纳米无机粒子起应力集中的作用导致界面脱黏、空化与基体屈服是其增韧高分子材料的主要原因,而碳纳米管则起桥联裂纹、偏转裂纹方向、传递界面应力使聚合物基体屈服而增韧高分子材料。对聚合物/层状填料纳米复合材料而言,分散在聚合物基体中的插层或剥离的无机纳米片层对复合材料银纹的形成有抑制作用,其二维几何结构不利于片层周围基体的屈服与界面脱黏、空化,因而不能增韧高分子材料,反而还导致了聚合物/层状填料纳米复合材料抗冲击强度的降低。高分子材料的纳米复合目前很难达到橡胶增韧的效果,若同时采用纳米复合技术与官能化弹性体增韧技术,可望设计、制备出一系列高强度、高韧性的高分子纳米复合材料。  相似文献   
7.
文章报道了一种以不同数量种晶介导合成CeO2多晶纳米颗粒的制备方法,分析以种晶介导球状的CeO2的形成机理。在生长阶段,CeO2粒子通过初级粒子在其表面的沉积来生长,从而降低了粒子的表面能,导致由许多初级粒子组成的次级粒子的形成。加入的一定量的紧密堆积的种晶聚集体优先作为初级粒子的沉积中心来降低它们的表面能,从而减小次级粒子的尺寸、增加其均匀性以及促进这些次级粒子的形成。  相似文献   
8.
介绍了通过C80510x单片机与点阵显示器HCMS2964的接口设计方法,该方法通过串行方式来传输数据同时通过MCU控制MAX485来与PC机通讯以实时显示串口送来的显示数据;文中同时给出了用软件将其扩展为四十级亮度调节系统的设计方案.  相似文献   
9.
介绍了通过C805100x单片机与点阵显示器HCMS2964的接口设计方法,该方法通过串行方式来传输数据同时通过MCU控制MAX485来与PC机通讯以实时显示串口送来的显示数据:文中同时给出了用软件将其扩展为四十级亮度调节系统的设计方案。  相似文献   
10.
以水溶性离聚物聚(苯乙烯磺酸钠-co-丙烯酸)(PSA)接枝多壁碳纳米管为模板,制备了碳纳米管担载纳米银(AgNP@MWNT),研究了在碱性条件下对甲醇氧化的电催化作用。结果表明接枝在MWNT表面的离聚物PSA有效地控制了AgNP在MWNT表面以2~4nm的尺寸均匀担载,促进了AgNP与MWNT之间的界面相互作用。制备的Ag@MWNT在水中能够稳定地均匀分散,在碱性条件下可有效地电催化甲醇氧化,抗甲醇中毒性能良好。  相似文献   
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