碳60·双二苯基膦乙烷合钯的合成和光电转化性能

在氮气氛中采用配体取代法合成了富勒烯双齿膦配合物C60Pd(Ph2PCH2CH2PPh2),采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、光电子能谱以及X射线粉末衍射等手段对产物进行表征,研究了产物的氧化还原性能及热稳定性能.在光电化学电池中测定了C60Pd(Ph2PCH2CH2PPh2)在GaAs电极上形成n+n型异质结光伏效应,结果表明产物具有优良的光电转化性能,尤其是在Fe(CN)63-/Fe(CN)64-介质电对中,光生电压最大达到367mV;当C60Pd(Ph2PCH2CH2PPh2)薄膜厚度为1μm时,光伏效应值最大.     

多壁碳纳米管-酞菁铜复合物的合成表征及光电性能

采用氯磺酸作为磺化试剂, 在多壁碳纳米管上接枝氯磺酰基, 之后通过乙二胺的胺解反应, 制备出胺基修饰的多壁碳纳米管MWCNT-NH2, 并进一步与氯磺酰基酞菁铜反应制备出MWCNT-Pc复合物. 产物采用红外光谱,紫外可见, 拉曼光谱, X射线光电子能谱, 循环伏安, 热重分析等进行了表征. 结果表明, MWCNT-NH2上磺酰胺基接枝在MWCNT表面, 而MWCNT-Pc上的酞菁基团是通过MWCNT-NH₂上的酰胺基团与Pc形成复合物, 碳纳米管上约38个碳原子结合一个磺酸基酞菁分子; 该MWCNT-Pc复合物的热稳定性较MWCNT-NH2低; 利用喷涂法构筑了ITO/MWCNT-Pc光电极, 光电性能的研究结果表明在AM1.5光照条件下, 光电压及光电流分别为0.434V和0.158mA/cm²; 在320nm处的IPCE达19.8%, 具有较优良的光电转化性能. 根据测得的MWCNT-Pc的能带结构, 推知MWCNT-Pc的光诱导电子转移过程是Pc端基发生光激发电子跃迁, 此后电子转移到MWCNTs上并进一步传递到ITO, 完成电荷分离.     

影响富勒烯(配合物)/砷化镓复合电极光电性能因素研究

在光电化学电池中测定了 C60 及 C60 配合物的光伏效应 ,研究了影响富勒烯 (配合物 ) /砷化镓异质结电极光伏效应的因素。结果表明 :1.富勒烯 (配合物 )与 Ga As组成 ( n n)异质结电极后具有更优良的光电转化性能。 2 .I-3 / I-是较好的介质电对。 3.富勒烯 (配合物 )厚度在 0 .5— 2μm时的光伏效应最大。 4 .富勒烯配合物比单纯富勒烯具有更大的光伏效应值。 5.对不同金属有机基团的配合物而言 ,光伏效应由大到小有以下变化规律 :C60 Pd( PPh3) 2 >C60 Pt( PPh3) 2 >C60 Pt[P( n-C4 H9) 3]2 。 6.对 C60 [Pt( PPh3) 2 ]n 而言 ,随着 n值增大 ,光伏效应增大     

碳60·双二苯基膦乙烷合钯的合成和光电转化性能

在氮气氛中采用配体取代法合成了富勒烯双齿膦配合物C60Pd（Ph2PCH2CH2PPh2）,采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、光电子能谱以及X射线粉末衍射等手段对产物进行表征,研究了产物的氧化还原性能及热稳定性能.在光电化学电池中测定了C60Pd（Ph2PCH2CH2PPh2）在GaAs电极上形成n＋n型异质结光伏效应,结果表明：产物具有优良的光电转化性能,尤其是在Fe（CN）63-/Fe（CN）64-介质电对中,光生电压最大达到367mV;当C60Pd（Ph2PCH2CH2PPh2）薄膜厚度为1μm时,光伏效应值最大.     

新型太阳能材料C60Pt(dppp)配合物的合成及性能

以C₆₀及双齿膦dppp为配体,在氮气氛下合成出C₆₀Pt(dppp)配合物,采用质谱、元素分析、红外光谱、紫外可见光谱以及光电子能谱等手段对产物进行表征.同时研究了产物的光电性能及氧化还原性能.光伏效应研究结果表明：产物具有优良的光电转化性能,尤其是在BQ/H₂Q介质电对中,光生电压最大达到371mV;当C₆₀Pt(dppp)薄膜厚度为1μm时,光伏效应值最大.     

新型太阳能材料C60Pt（dppp）配合物的合成及性能

以C60及双齿膦dppp为配体,在氮气氛下合成出C60Pt(dppp)配合物,采用质谱、元素分析、红外光谱、紫外可见光谱以及光电子能谱等手段对产物进行表征.同时研究了产物的光电性能及氧化还原性能.光伏效应研究结果表明:产物具有优良的光电转化性能,尤其是在BQ/H2Q介质电对中,光生电压最大达到371mV;当C60Pt(dppp)薄膜厚度为1μm时,光伏效应值最大.