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1.
2.
采用高压催化剂性能评价实验装置,在压力分别为7.0,10.0和15.0MPa,温度分别为350,400和450℃条件下,在H2/N2为1.6-3.0范围内研究了H2/N2对A301,ZA-5和A110-2型催化剂的活性和合成塔出口氨浓度的影响。在压力和空速一定的条件下,最佳H2/N2随反应温度而异。在350,400和450℃下,最佳H2/N2分别为1.8-2.2,2.2-2.5和2.5-3.0。由此可见,合成氨反应的速率达到最大值时的最佳H2/N2值与反应的进程有关。为此提出了催化剂效率K(Catalysis efficiency)的概念来表征在催化剂作用下反应器出口氨浓度趋近平衡的程度,即K=CNH3/C^*NH3。根据实验结果,得到了最佳H2/N2与催化剂效率的定量关系:(H2/N2)m=1.5(1 CNH3/C^*NH3)=1.5(1 K)。由此可以根据催化剂在不同反应条件下的催化剂效率来确定最佳H2/N2。凡是会降低催化剂效率的因素,都会使最佳H2/N2降低。各种影响因素对最佳H2/N2的影响中,反应温度的影响最大,其次是空速和催化剂的活性,而压力和惰性气体含量的影响相对较小。在低温(低压)下合成氨,宜采用较低的H2/N2。 相似文献
3.
铜基甲醇合成催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了制备工艺和不同前驱体作原料对所制备的Cu/ZnO/Al2O3甲醇合成催化剂活性的影响。结果表明,改进型并流共沉淀法制备的催化剂的活性要比传统并流共沉淀法制备的催化剂高。铜和锌都以醋酸盐代替硝酸盐制备的催化剂,可以提高铜锌组分的分散和铜锌协同作用,因而提高了活性。催化剂TPR研究表明,改进型并流共沉淀法制备的催化剂还原温度要比传统方法制备催化剂低约30℃,不同前驱体的催化剂的还原存在一定差异。另外,考察了不同升温速率下催化剂TPR的差异。 相似文献
4.
5.
针对反应动力学参数估计的复杂性,设计了一种新颖的优化方法-迭代全息搜索策略(IHRS).全息搜索策略(HRS)将多维空间中的寻优问题直观地通过二维全息图上的近邻搜索来实现,是一种全局搜优效率较高的确定性优化方法,但它只能用于离散系统的优化.IHRS通过对连续变量进行离散化处理,并运用迭代计算逐步缩小离散系统与原连续系统的偏差,将复杂的多维连续变量优化问题转化为多个串联的较为简单的离散变量组合优化问题,再运用HRS寻优.并讨论了等分区间数、搜索域收缩率、群规模等参数对IHRS搜优效率的影响.六维Alpine函数测试表明,IHRS的全局优化性能优于单纯形法和遗传算法(GA).将IHRS应用于SO2催化氧化反应动力学模型参数的估计,取得了满意的结果. 相似文献
6.
用不同浓度的NH4NO3溶液处理商业硅胶,制得表面呈酸性的SiO2载体,以丙酮为浸渍液,采用等体积浸渍法制备了一系列负载型钴催化剂,考察了载体对催化剂还原能力和催化活性的影响。结果表明,酸性NH4NO3溶液的处理使载体表面pH值降低,SiO2表面所带负电荷减少,减弱了浸渍过程中带正电荷的Co2+与载体间的相互作用,从而提高催化剂还原度。随着NH4NO3溶液浓度的提高,CO转化率显著提高,CH4选择性则随之降低。当NH4NO3为0.06 g/mL时,CO转化率达到91.39%,CH4选择性为4.61%。 相似文献
7.
各种生产过程中排出的大量的中低温余热,按其种类和温度范围可例举如下:种类温度范围钢铁:烧结炉 250~400℃热风炉 200~300℃冷却水 40~80℃炼油:各种转化器 300~450℃石油化工:各种转化器 300~450℃水泥:窑 250~400℃水泥渣冷却器 200~300℃ 相似文献
8.
采用N2低温吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、X射线荧光分析(XRF)、热重分析(TG-DTG)和程序升温脱附(TPD)等表征手段,系统地研究了活性炭载体预处理前后的物理结构、化学组成和表面性质的变化,并考察了活性炭载体负载的钌催化剂的反应性能。结果表明,不同商业活性炭载体的纯度、孔结构(微孔和中孔)、表面形貌以及表面含氧基团(-COOH,-OH和-COOR)存在明显的区别。未处理过的商业活性炭经过高温氢气和硝酸预处理后,其物理与化学表面性质得到了改善,有利于提高催化剂活性组分的分散及催化活性。在475℃下耐热16 h后,钌催化剂仍能保持较高的催化活性。 相似文献
9.
10.
在热天平上研究了A301型铁基氨合成催化剂的还原动力学,考察了还原条件对A301型催化剂还原速率的影响,分析了氢对还原速率的反应级数在还原进行中发生的变化,以及A301型和A110-2型二种催化剂还原过程中反应级数变化规律不同的内在原因。实验结果表明:A301型催化剂具有极易还原的性能,还原速率对温度及氢浓度的变化的敏感性比A110-2型催化剂弱,其还原反应动力学方程上。文中(4)式。 相似文献