排序方式: 共有34条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
以构建的重组肿瘤坏死因子逆转录病毒载体pZIPTNF DNA转染Cos7细胞,获得了TNFα暂时性表达。采用DNA-磷酸钙共沉淀法,将pZIPTNF DNA导入了单向性逆转录病毒包装细胞ψ2,在G418选择下,克隆出了ψ/pZIPTNF细胞系。该细胞可产生重组TNF逆转录病毒。本研究利用ψ/pZIPTNF细胞分泌的重组逆转录病毒连续传代感染ψ2或PA317细胞以及病毒交替感染ψ2和PA317细胞, 相似文献
2.
应用B-淋巴细胞杂交瘤技术,建立了5株稳定分泌抗空肠弯曲菌共同抗原(CA)单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株(4A7,9D6、9C2、11A1、11D4)。在5株杂交瘤分泌的McAb中,有4株(4A7、9D6、11A1、11D4)针对CA中的耐热抗原成分,对其中4A7、9D6两株分泌的McAb进行免疫印迹分析表明,其与CA中大约为7.7×104u的蛋白移行带出现特异反应;一株(9C2)针对CA中的不耐热抗原成分。对杂交瘤细胞的核型分析表明,其染色体数在93-108之间。体外传代4个月,仍保持稳定分泌抗体的特性。这种McAb具有较强的特异性,除与幽门弯曲菌出现弱阳性反应外,与参试的其它31种非弯曲菌属的细菌均为阴性反应。对不同地区、不同来源的516株空肠弯曲菌的鉴定表明,制备的McAb与现有空肠弯曲菌均出现阳性反应,与常规鉴定法的符合率为100%。 相似文献
3.
4.
在构建的小肠结肠耶氏菌毒性质粒DNA基因文库pYB1~8与pYP1~6的基础上,筛选出了pYB7和pYP6克隆株.用限制性内切酶Bam HI消化pYB7,Pst消化pYP6,可分离出3.8kb和6.4kb的插入性DNA片段.以这两个基因片段为目的基因,用生物素化dUTP和光敏生物素标记,获得了生物素标记的基因探针.该探针能检出10pg以上的强毒小肠结肠耶氏菌DNA,不与无毒小肠结肠耶氏菌及大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等18种对照菌反应,具有高度的特异性和敏感性.pYB7与pYP6探针对不同血清型及来源的小肠结肠耶氏菌检测,其结果与自凝性试验、依钙试验等结果相符;对小肠结肠耶氏菌强毒株与无毒株检定的准确率为100%. 相似文献
5.
6.
应用抗空肠弯杆菌共同抗原的单克隆抗体,建立了快速检测动物源空肠弯杆菌的 BA-ELISA 程序。此程序可检出每 ml 含5个空肠弯杆菌24小时增菌培养物或每ml 含3.2×10~4个空肠弯杆菌纯培养物,不与金黄色葡萄球菌等16种对照菌及混合菌液发生交叉反应。用其对雉鸡等10种动物456份肛拭粪便标本进行检测,总阳性率为45.5%,与常规分离鉴定法的阳性符合率为99.1%.敏感性为99.2%.特异性为100%。统计学分析表明,所建立的 BA-ELISA 检测程序与常规分离鉴定法间具有极显著的一致性(p<0.01),能使检测时间缩短4~5天. 相似文献
7.
应用细菌质粒转化技术,将大肠杆菌K_(?)与LT(A~-B~ )抗原基因重组质粒转入猪霍乱沙门氏菌弱毒菌苗株中.对获得的其中8个转化子进行鉴定的结果表明,转化的细菌仍保持沙门氏菌的形态、生化及抗原特性,同时可稳定地表达K(?)和LT-B两种抗原.用微量间接血凝试验、抗甘露糖豚鼠红细胞凝集试验(MRHA)、ELISA等对转化菌表达的K(?)抗原进行了测定,用间接免疫溶血试验对其表达的LT-B抗原进行了测定.结果,这两种抗原在转化的细菌中均可高效表达.电镜下观察,转化的细菌在其表面形成菌毛样结构.这种转化细菌表现出猪霍乱沙门氏菌与产肠毒素性大肠杆菌的两种抗原特性,为这种双价工程菌苗的研制提供了有价值的候选菌株.本研究结果还表明,猪霍乱沙门氏菌弱毒菌苗株可作为基因转化的有效受体菌. 相似文献
8.
9.
旋毛虫新生幼虫差减cDNA文库的构建及其步筛选 总被引:3,自引:6,他引:3
利用差减杂交(减法杂交,subtractive hybridization)技术,以旋毛虫新生幼虫(newborn larvae,NBL)的cDNA作为试验方(tester),以肌幼虫+成虫的cDNA作为驱动方(driver),制备新生幼虫差减cDNA,利用T载体构建NBL差减cDNA文库,获克隆株90个,以试验方的差减cDNA第2次PCR产物+未差减cDNA为试验方探针,以驱动方的差减cDNA第2次PCR产物+未差减cDNA为驱动方探针,在NBL差减cDNA文库中初筛NBL的期特异性克隆,获初筛克隆24个。这些初筛斯异性克隆进一步用Southern blot确认鉴定,获直阳性期特异性克隆2个(NBL SSC1,NBL SSC2).DNASIS以及Blaster的分析结果显示,这2个克隆为旋毛虫的2个新基因,其中NBL SSC1编码糖蛋白,NBL SSC2编码丝氨本蛋白酶,本试验为旋毛虫期特异性基困全长序列的调取,分析,鉴定以及强保护性抗原基因的筛选奠定了基础。 相似文献
10.