从黑白花奶牛血清中检出乙肝病毒样病毒颗粒及人工感染试验

以人用检测试剂检查长春黑白花奶牛血清的HB_sA_g,采用反向间接血凝法,从49份样品中检出阳性1份(1/49),该份血清经病毒提纯,于分辨率1.2 A电子显微镜观察,发现有与乙肝病毒(HBV)形态类似的病毒颗粒,经免疫电泳检测,证实含有与HBV类似的抗原成份。以阳性牛全血4毫升人工感染阴性牛5头,60天后有2头牛血清HB_sA_g阳性(2/5),传至第3代,在血清的蛋白粗提物中亦在电镜看到了HBV样病毒颗粒。     

应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测猪弓形虫抗体

将斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)用于检测猪弓形虫抗体,并与常规ELISA和IHA法进行了比较。结果,对102份滴度下降的猪阳性血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为66.67％(68/102),常规ELISA为48.04％(49/102),IHA为27.45％(28/102);对675头商品猪血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为48.15％(325/675),常规ELISA为41.93％(283/675),IHA为33.80％(228/675);与3种寄生虫(猪囊虫、猪旋毛虫、住肉孢子虫)阳性血清无交叉反应;对123份弓形虫抗体阳性和158份阴性猪血清进行3次重复性试验,结果完全一致。结果证明,该法敏感性高,特异性强,操作简便快速(于接到病料后2h报告结果),便于在基层推广使用。     

猪源HBV样病毒感染的研究

用检测人血清乙肝标志物的试剂和方法,检测2823份猪血清,检出HBsAg阳性血清56份(56/2823),阳性率为1.98%,不同地区的检出率在1.0%～4.5%之间.对37份HBsAg阳性血清检测了抗—HBS、HBeAg、抗—HBe、抗—HBe.共检出阳性23份(23/37);100份HBsAg阴性猪血清与37份HBsAg阳性猪血清经双育试验检测谷丙转氨酶,有非常显著性差异,血清HBsAg阳性猪的肝脏有中等度到重度的病理组织学变化(11/11);用ELISA法检测HBsAg阳性猪血清中人聚合白蛋白受体(PHSA—R),21份样品中有19份阳性(19/21),而HBsAg阴性猪血清10份未检出阳性;用生物素—亲和素标记的HBV—DNA探针检测HBsAg阳性猪血清.11份样品有41份阳性(4/11);采用从人血清中提纯Dane颗粒的方法,从8份猪血清中都提纯了类似Dane颗粒的病毒粒子(8/8);提纯的病毒粒子和Dane颗粒与羊抗—HBV作免疫电泳,沉淀线基本一致;用2mL含HBV样病毒颗粒的猪血清接种10头仔猪,有3头感染(3/10).传至第3代,10头仔猪4头感染(4/10).实验证实,猪源HBV样病毒粒子是一种新发现的病毒,和HBV相比,抗原有相关性,基因有同源性.     

猪血清中人聚合白蛋白受体的测定与分析

将人白蛋白聚合,并进行辣根过氧化物酶标记,建立了人聚合白蛋白受体测定的夹心ELISA方法.采用夹心ELISA,对21份HBsAg阳性猪血清进行了PHSA-R测定,查出19份PHSA-R阳性.对11份HBsAg阳性血清进行了HBV-DNA斑点杂交,查出4份HBV-DNA阳性.检测结果表明,猪血清中出现的PHSA-R阳性、HBsAg阳性、HBV-DNA阳性具有部分一致性.     

中药与针灸结合治疗仔猪白痢

为了解决仔猪白痢治疗上的操作不便,减少对病猪母子的不良刺激,尽快恢复患病仔猪的消化功能,促进其生长发育,我们采用在母猪饲料中添加除湿健脾、和中止痢中药,同时火针仔猪后海穴的针药双重治疗法,对临床自然发病的仔猪白痢进行了治疗研究,结果其治疗优于氯霉素治疗组、单纯中药组及针灸组.采用针药双重治疗的治愈率达97.7%,平均疗程为3.2±1.2d,经过治疗的仔猪饮食欲恢复快,精神活泼 ,体质健壮,断奶时体重显著高于其它治疗组.     

猪源乙型肝炎病毒样病毒的提纯与鉴定

用检测人血清乙肝标志物的试剂和方法,检测2823份猪血清,检出HBsAg阳性血清56份。对37份HBsAg阳性猪血清检测抗—HBs、HBeAg、抗—HBe、抗—HBc,有23份呈阳性结果。取双阳性血清经氯化铯梯度离心,获得了形态与HBV相似的病毒粒子,其比重为1.30,分子量为2.2×10~5道尔顿。将其与抗HB_(?)做免疫电泳,可见有沉淀线形成。以常规方法提纯其基因片段,以HBV引物为以基因引物做PCR扩增,结果可见有基因片段形成。其位置与HBV扩增物相近,证实两株病毒有基因同源性。试验结果认定,此毒为猪源HBV样病毒。