绵羊肠毒血症的诊断

发病情况 近几年，每年秋末冬初，青海省祁连县默勒乡幼年羊都要发生急性死亡。2003年8月初～9月10日共死羊700余只，造成了较大的经济损失。     

B型诺维氏梭菌产毒素主要影响因子研究

为了掌握B型诺维氏梭菌同宝菌株(TB05)产毒特性,应用不同培养基、不同p H和不同培养时间进行最佳产毒比较试验。结果表明,该菌在含1.0%葡萄糖的VF培养基中37℃72h产毒达最高点,碳原比例及p H对本菌的生长及产毒具有较大的影响,1%葡萄糖、p H 8.0~8.4最适于本菌产毒。     

犊牦牛腐败梭菌病诊断

1发病情况 本病呈散发.患牛营养不良,30多头牛中有18头出现咳嗽症状,6头出现腹泻症状.患牛咳嗽初期,用青、链霉素治疗,6头好转,另12头仍有咳嗽症状,并死亡2头. 2症状及剖检变化病牛精神萎顿,食欲不振,咳嗽,体温达40 ～41℃.剖检见咽喉部和气管周围有淡黄色的水肿液,气管黏膜充血,心包内有渗出液,肺气肿,大面积瘀血,小叶边缘呈黑色,表面呈灰白色或白色,部分组织充血,肺门淋巴结形态、色泽、质地无变化,其他器官无眼观变化.     

绵羊瘁狙的诊断

1 流行及发病情况 2011年10月份以来,祁连县央隆乡托勒村三社25户牧民母羊群发生以小肠出血、胆囊肿大为特征的高致死性疫病,1个月内共发病96只,死亡94只,致死率为97.92％,造成了较大的经济损失.此起疫病病程为2～4 d,经用抗生素治疗后2只存活.该羊群6月份曾全群注射三联苗(快疫、瘁狙、肠毒血症). 此次发病均为2岁以上成年母羊,2岁以下母羊和羯羊未见发病;发病区域仅限于冬季草场、高山草场,其他村社未见发病.25户牧民存栏羊12 000只,发病率为0.8％.病羊曾用庆大霉素、消炎利胆片、油剂青霉素、土霉素、磺胺类药物治疗,效果不明显.环丙沙星类抗生素有一定疗效,但大部分仍然死亡.     

D型肉毒灭鼠剂对鼠类天敌胡兀鹫、黑秃鹫等的敏感性试验

D型肉毒灭鼠剂是青海省畜牧兽医科学院利用该院80年代末首次从动物体内分离的D型肉毒梭菌研制的一种新型生物灭鼠剂，为了了解该灭鼠剂应用于灭鼠的同时，对鼠类的天敌是否存在二次中毒现象，笔者于2004年4月在西宁市动物园用D型肉毒灭鼠剂对饲养于该园的胡兀鹫、黑秃鹫、草原雕、金雕和猫头鹰进行了灭鼠剂饲喂试验，     

生物防治与灭鼠剂不同组合对藏北地区鼠害的控制

为探讨藏北高寒草甸地区高原鼠兔(Ochotona curzoniae)的有效防治方法,在西藏安多县措玛乡草地设立了鹰架、招鹰灵与鹰架组合及D型肉毒梭菌毒素与鹰架组合的3个试验处理,同时进行藏北地区D型肉毒梭菌毒素最佳浓度的筛选及D型肉毒梭菌毒素和招鹰灵灭效对比试验.结果表明,质量分数为0.10%与0.15%的D型肉毒梭...     

绵羊肠毒血症的病原诊断

青海省海北州祁连县默勒镇2006年至2008年绵羊发生持续死亡,死亡数达3358只,从4只病死羊回肠中分离到疑似魏氏梭菌,经中和试验及毒素测定,证实分离到的菌株为D型魏氏梭菌,静注小白鼠最小致死量为200—1600MLD／mL,从而诊断为D型魏氏梭菌引起的肠毒血症。     

青藏高原5种害鼠vkorc1基因的测序分析

维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(vkorc1)的变异是导致鼠类对抗凝血杀鼠剂产生抗性的主要原因。本研究利用转录组测序的方法,分析青藏高原地区5种主要害鼠——高原鼢鼠(Eospalax baileyi)、高原鼠兔(Ochotona curzoniae)、长尾仓鼠(Cricetulus longicaudatus)、青海田鼠(Lasiopodomys fuscus)和喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)的vkorc1基因序列信息。同时,采集5个种群共54只高原鼢鼠,对vkorc1基因全序列进行测序分析。结果显示,从转录组组装结果中成功获得5种动物的vkorc1基因编码区全序列,其中青海田鼠、长尾仓鼠、高原鼢鼠vkorc1基因编码区长度为486bp,喜马拉雅旱獭和高原鼠兔为492bp;在DNA序列水平上,5种高原动物存在143个变异位点,与大鼠的序列相似性为80.1%~90.7%,而与小鼠的序列相似性为79.7%~89.8%。在氨基酸序列水平上,5种高原动物存在37个变异位点,大鼠的序列相似性为84.0%~92.0%,而与小鼠的序列相似性为85.9%~92.0%;未发现与已知抗凝血杀鼠剂抗性相关的氨基酸位点。对5个种群54只高原鼢鼠vkorc1基因全序列的测序分析显示,比对后的全长为1 808bp,共检测到8个变异位点,其中两个为插入缺失位点,全部变异都发生在内含子区。本研究首次以基因序列为分析对象,可以为青藏高原地区的鼠害防治提供关键基础资料。     

羊黑疫单价疫苗的研制及免疫家兔血清抗体测定

从青海省海北州海晏县同宝村绵羊急性死亡病例中分离到一株B型诺维梭菌,利用该分离菌株(TB05)和B型诺维制苗菌株(C61-4)所产毒素经甲醛灭活,分离株加入氢氧化铝胶、磷酸铝胶及明矾佐剂,制苗株(C61-4)加入磷酸铝胶佐剂制备成羊黑疫单价疫苗,对该疫苗分别进行了安全性检验、家兔免疫试验及血清抗体效价测定试验。结果表明,B型诺维梭菌菌液用5%甲醛72 h即可灭活;家兔皮下注射5 m L该疫苗,观察期内无不良反应,安全性良好。家兔免疫试验表明,分离株氢氧化铝苗、磷酸铝苗及明矾苗0.1 m L免疫组免疫21d后,保护力分别为200、200、100 MLD(家兔最小致死量)、0.5 m L组免疫组保护力均为200 MLD,(C61-4)菌株磷酸铝苗0.1 m L免疫组免疫21d后,保护力低于100 MLD、0.5 m L组免疫组保护力为100 MLD。免疫家兔血清抗体测定结果表明,分离株氢氧化铝苗、磷酸铝苗及明矾苗0.1 m L免疫组免疫21 d后,0.1 m L血清中和力分别为300、200、100 MLD(小鼠最小致死量)、0.5 m L组免疫组0.1 m L血清中和力分别为400、300、300 MLD;(C61-4)磷酸铝苗0.1 m L和0.5 m L免疫组免疫21 d后,0.1 m L血清中和力均为100 MLD。上述试验结果表明,用该地方分离株制备的磷酸铝单价疫苗免疫效果优于C61-4株羊黑疫磷酸铝苗。     

鹿快疫病原分离及基于α毒素的PCR诊断

从送检鹿病料中分离出一株致病菌,对病原体进行了生物学特性鉴定,并利用设计的特异性引物进行了PCR诊断,最终确定为鹿快疫.本文为腐败梭菌病的快速诊断、流行病学调查建立了方法.