浅谈医院药房药品分包装管理

药品包装是保证药品质量的重要因素,离开药品包装就谈不上药品质量.现在的药品生产企业越来越重视药品包装,小包装越来越多,但是还有很多药品实行大包装,调剂时需要分包装.为了保证分包装后药品的质量,必须加强管理工作.     

2002-2011年温州某医院住院病人甲状腺相关疾病谱分析

目的了解实施全民食盐加碘后,近10年温州某院甲状腺相关疾病住院病人疾病谱,为临床防治甲状腺疾病提供科学依据。方法收集该院2002--2011年甲状腺相关疾病的住院病人2130例病案,采用ICD一10对出院病案主要诊断进行疾病分类,采用SPSS16．0进行统计分析。结果2002--2011年甲状腺相关疾病占出院病人总数的1．04％,其男女之比为1：4．21,高发年龄是15—44岁,占总数的44．88％。在所有甲状腺相关疾病中其他非毒性甲状腺肿（E04）最多,占总数的46．34％,其他的依次为甲状腺良性肿瘤（D34）18．12％、甲状腺恶性肿瘤（C73）17．60％、甲状腺毒症（E05）9．20％、甲状腺炎（E06）3．43％、妊娠合并甲状腺疾病（099．2）3．29％、其他甲状腺功能减退症（E03）1．92％、其他甲状腺疾病（E07）0．09％。先天性碘缺乏综合征（E00）、碘缺乏相关性甲状腺疾患和有关情况（E01）、临床症状不明显的碘缺乏性甲状腺功能减退症（E02）都为0。甲状腺恶性肿瘤以乳头状癌最多,占恶性肿瘤的91．74％,其余滤泡性腺癌占总数1．60％,髓性癌占总数1．07％,未分化癌占总数0．27％,其他癌占总数5．34％。结论收集的病例数多,病种多样,可以为临床研究足量、超足量以及过量碘摄入后的甲状腺疾病提供有价值的参考资料。     

阿奇霉素粉针剂治疗小儿支原体肺炎的临床观察

阿奇霉素粉针剂可有效地治疗成人呼吸道感染,但用于儿童支原体肺炎少见报道.为了观察其治疗小儿支原体肺炎的有效性及安全性,我们于2001年6月～2002年5月进行了该方面的观察,现报道如下.     

青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的研究青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后6 h内青霉索钠的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4、25和37℃3种温度条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。青霉素钠的含量>91%,莪术醇含量>94%。结论青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内基本稳定。     

更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验

目的：研究更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）N定配伍后6h内更昔洛韦的含量变化，用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化，同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果：在4.25和37℃条件下，6h内配伍液全部澄明，pH值、微粒均无明显变化。更昔洛韦的含量〉99％，莪术醇含量〉94％。结论：更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍6h内稳定。     

地塞米松与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的研究地塞米松与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后的6h内地塞米松的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃和37℃3种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。地塞米松和莪术醇的含量都>98%。结论莪术油葡萄糖注射液6h内可以与地塞米松配伍使用。     

我院撤消基层医院制剂室后的体会

本次阐述医院制剂室撤消后存在的问题及其对策。只要积极创造条件，撤消基层医院制剂室更有利于基层医院药学的发展，更有利于医院发展。     

锌可维乳膏的制备及临床应用

目的:制备锌可维乳膏.方法:建立锌可维乳膏的处方、制备工艺和质量控制标准,并观察其对激素依赖性皮炎的疗效.结果:锌可维乳膏处方合理,制备工艺可行,质量控制方法可靠,性质稳定,临床应用45例,有效42例,有效率93.3%.结论:锌可维乳膏疗效确切,使用方便,值得临床推广应用.