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1.
基底动脉尖综合征(TOBS)是因基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组临床综合征。临床报道较少见,现将我院收治的4例报告如下。  相似文献   
2.
目的观察椎基底动脉延长扩张症(VBD)与前循环障碍的关系。方法回顾性分析VBD与颈内动脉闭塞/狭窄并存病例的临床及影像学资料。结果 5例患者中,临床表现为双眼同向偏盲或视力障碍3例,一侧肢体运动障碍2例,Gerstmann综合征1例。CT/MRI显示分水岭性脑梗死(后型)2例,大脑前及大脑中动脉供血区梗死各1例,无明显改变1例;CTA/MRA显示同时伴有一侧颈内动脉闭塞3例,双侧颈动脉狭窄及发育不良(烟雾病)各1例;基底动脉长度为34.0~39.5 mm,直径为4.6~4.8 mm;颅内椎动脉最大处直径为4.4~4.8 mm。结论 VBD可与颈动脉闭塞或狭窄共存,临床表现更为复杂。长期的前循环障碍可能是VBD形成的重要促发因素,应兼顾前后循环状况制定治疗方案。  相似文献   
3.
目的观察次声预处理对大鼠大脑中动脉阻闭(MCAO)模型致脑缺血的保护作用。方法SD雄性大鼠随机分为三组(每组10只):对照组、假次声预处理组和次声预处理组。次声预处理组大鼠行16 Hz 130 dB的次声作用2 h/d,连续作用7 d;假次声预处理组大鼠每日放入次声仓但不接受次声,亦连续7 d;对照组大鼠正常饲养。最后一次预处理后24 h时,三组大鼠分别做MCAO模型,再灌注24 h后处死动物,观察脑梗死容积及神经功能学评分。结果与对照组相比,次声预处理组大鼠脑梗死容积明显减小(P〈0.05),神经功能学评分明显提高(P〈0.05)。而假次声预处理组大鼠脑梗死容积和神经功能学评分与对照组相比无明显差异(P〉0.05)。结论16 Hz 130 dB次声预处理可明显减轻大鼠脑梗塞的容积,改善神经功能学评分。  相似文献   
4.
目的:探讨蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠载脂蛋白E(ApoE)的表达及对血脑屏障的影响.方法:SD大鼠60只,随机分为空白对照组、假手术组、模型组各20例,模型组建立SAH模型,假手术组在建模过程中不穿破血管壁,对照组不进行实验操作,检测大鼠血脑屏障、ApoE表达变化情况并进行相关性分析.结果:3组大鼠在建模过程中都无死...  相似文献   
5.
6.
合并呼吸肌麻痹的格林-巴利综合征的救治   总被引:4,自引:0,他引:4  
<正>林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是神经系统的常见病,常累及广泛的运动性颅、脊神经根,引起广泛的下运动神经元瘫痪。当支配呼吸肌的神经受累时,常会引起不同程度的呼吸肌麻痹,而危及病人的生命。现将我科收治疗的GBS患者中合并有呼吸肌麻痹的163例(占44%)患者的救治情况总结如下。  相似文献   
7.
疱疹性龈口炎是一种常见的口腔粘膜感染性疾病 ,由单纯疱疹病毒感染引起 ,该病以 6岁以下儿童较多见 ,呈急性发作 ,患儿常出现发热、拒食、烦躁不安等全身症状 ,口腔粘膜广泛充血水肿 ,病程 1~ 2天后出现水疱、溃疡、糜烂 ,影响患儿的饮食及睡眠 〔1 ,2〕。采用自配雾化液给患儿进行疱疹性龈口炎的预防与治疗 ,对已发生了溃疡的可缩短愈合时间 ,还未发生的可防止溃疡的发生 ,另外可减少半年内复发率 ,现报告如下。1 材料与方法1.1 对象 本组疱疹性龈口炎病例 175例 ,其中男 90例 ,女 85例 ,年龄最小 6个月 ,最大 6岁。1.2 材料所用仪器…  相似文献   
8.
托吡酯治疗发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
发作性运动诱发性运动障碍是一种由突然随意运动诱发的发作性运动障碍,可以分为运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)和运动诱发性肌张力障碍(PKD)。其病理机制至今未明,可用多种抗癫癎药治疗,但尚未有使用托吡酯(TPM)治疗的报道,现将我们用TPM治疗8例的疗效报告如下。  相似文献   
9.
黄旌  张久德 《医学信息》2002,15(6):403-403
咳嗽性晕厥是在剧咳后发生的一过性短暂意识丧失 ,能迅速自行完全恢复的一种咳嗽—脑缺血综合征。我们经治 3例 ,报告如下。1 临床资料例 1,男 ,5 0岁 ,在阵发剧烈咳嗽后感双手发麻、眼前发黑 ,继之意识丧失 ,数十秒后自行恢复 ,醒后心慌、出汗、全身乏力 ,其中一次发作误伤头部。病程 5年 ,共发作 12次 ,多于冬季发生。有哮喘性支气管炎、慢性支气管炎史。检查 :血压、脉搏、呼吸正常 ,肺呼吸音粗糙 ,心肺未见异常 ,生理反射存在 ,病理反射未引出体征。血脂、肝肾功能、胸部X线片、心电图、脑电图及颅脑 CT正常 ,临床诊断为咳嗽性晕厥。…  相似文献   
10.
黄旌  张久德 《医学信息》2002,15(6):375-375
Mobius综合征又称 Von Guaefe综合征 ,系一先天性疾病 ,比较少见 ,现将 1例报告如下 :1 临床资料病例 ,女 ,4岁。生后即发现吸奶困难 ,睡眠中双眼不能闭合 ,口微张开 ,生后 3个月时因逐渐消瘦 ,营养不良而住院 ,首胎足月顺产 ,母在孕期正常 ,父母非近亲婚配。检查 :身材矮小 ,智力发育稍差 ,瞳孔大小正常 ,对光反应灵敏 ,面无表情 ,呈面具状脸 ,两侧眼睑不能闭合 ,不能作噘嘴及示齿动作 ,两眼内斜不能外展 ,两眼上视不能 ,舌肌萎缩 ,余神经系统检查未见异常 ,亦未见其他畸形。颅骨平片、脑电图 ,血、尿、粪常规检查正常。父母染色体正常…  相似文献   
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