肽质量指纹图谱鉴别诊断ⅠgA肾病和非ⅠgA肾病的可行性分析

目的 探索肽质量指纹图谱(PMF)在IgA肾病和非IgA肾病的分类中是否可行.方法 采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)分析IgA肾病和非IgA肾病患者的血清肽质量指纹图谱.结果　IgA肾病和非IgA肾病的血清肽质量指纹图谱具有9个差异多肽;其中,最显著的两个多肽峰是4476.46和1968.10,ROC曲线下面积分别为86.18％和179.77％;主因素分析(PCA)表明前8个因素（差异峰）的累积解释变异量超过95％,说明该模型的鉴别诊断能力较好.比对蛋白质数据库,多肽5338.08为粘蛋白4同工型的片段;而多肽2082.77为α1-Ⅱ型胶原同工型的片段.结论　MALDI-TOF质谱技术在IgA肾病和非IgA肾病的分类中,具有可行性,此技术在系统疾病的亚类分类中具有广阔的前景.     

终点法测定缺血修饰白蛋白(IMA)的评价及其应用研究

目的对终点法测定缺血修饰白蛋白(IMA)试剂盒进行性能评价,判断其分析性能是否满足临床要求。方法应用终点法测定血清中的IMA含量,对试剂盒的线性、精密度和准确度做出评价。结果质控品的日内CV分别为:低值血清CV=2.12%,高值血清CV=0.48%;日间CV分别为:低值血清CV=2.46%,高值血清CV=2.73%。连续10次测定2个水平的定值质控,得到低值和高值质控的准确率分别为99.95%和99.98%。回收率为99.50%～105.70%。线性试验表明IMA(R2=0.9999)有很好的线性范围。干扰试验表明,溶血、乳糜和黄疸等干扰因素对于IMA测定影响不大。危重病组和急性冠脉综合征(ACS)组的IMA显著低于健康对照组(P0.01)。结论该商品化缺血修饰白蛋白(IMA)试剂盒符合实验室性能标准,且灵敏、方便、简单,可批量测定,适用于临床检验。IMA的特异性较好,对于ACS的诊断具有重要意义。     

两种胱抑素试剂盒的方法学比较研究

通过对柏定胱抑素试剂盒的化学性能测定,以及与利得曼胱抑素试剂盒的比较,评价柏定胱抑素试剂盒的可靠性。评价柏定胱抑素试剂盒的精密度、回收率、线性等相关指标,并分析其与利德曼胱抑素试剂盒测定结果的相关性。结果显示,高、低两种浓度血清批内变异系数分别为4.7%、7.3%;批间变异系数分别为2.77%、2.41%。在0.82~6.56mg/L范围内,线性良好。两种试剂测定血清胱抑素结果相比相关系较好,相关系数r2为0.985。结论：柏定胱抑素试剂盒操作简便、快速、准确、稳定,可用于临床病人血清胱抑素的检测。     

血清同型半胱氨酸及相关指标在肾脏疾病中的临床应用价值

目的探讨血清同型半胱氨酸(HCY)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(Ua)和胱抑素(Cyc-C)在肾脏疾病中的变化及其诊断价值。方法检测193名正常对照者和136例肾脏疾病患者(包括肾炎、肾病综合征和肾功能不全患者)的血清HCY、BUN、Scr、Ua和Cys-C。结果在肾炎组和肾病综合征组中,HCY、Scr、Ua和Cys-C的含量高于对照组(P<0.01);与肾炎组相比,肾病综合征组的HCY和Cys-C含量升高(P<0.05)。与对照组相比,肾脏疾病组的HCY、BUN、Scr、Ua和Cys-C的阳性率均增加。HCY与BUN、Scr、Ua和Cys-C均有很好的相关性(P<0.01)。结论肾脏疾病患者血清HCY、BUN、Scr、Ua和Cys-C含量明显升高,随病情的加重呈上升趋势,HCY与其他传统指标具有很好的相关性,对于肾脏疾病的辅助诊断具有重要意义。