葫芦岛市385例尿路感染病原菌分布及药敏分析

目的 了解尿路感染常见病原菌及其对抗菌药物的耐药性.方法 用纸片法对2009-2010年尿路感染分离的385株病原菌进行抗菌药物耐药监测,按CLSl2007年版标准判读药敏结果,采用SPSS10.0软件进行数据分析.结果 3年来尿路感染以大肠埃希菌检出率最高(46%),其次为肠球菌(23.9%),肺炎克雷伯菌(6.8%)、链球菌(5.5%)、凝固酶阴性葡萄球菌(4.2%).肠杆菌科中的不同菌种对亚胺培南均100%敏感,对阿米卡星的耐药率均低于10%.革兰阳性球菌中肠球菌属的耐药率普遍较高,并且有耐万古霉素菌株的产生(2.17%).结论 尿路感染最常见的病原菌是大肠埃希菌,应加强细菌耐药监测,指导临床合理使用抗菌药物.     

肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭96例疗效观察

目的 评价肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的近期疗效及安全性.方法 慢性肾衰竭患者96例,均接受肾衰宁颗粒治疗,比较治疗前后血肌酐、尿素氮、血脂、肝功能等化验结果的变化.结果96例患者,治疗后血肌酐和尿素氮有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后总胆同醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL) 和肝功能指标值差异均无统计学意义(P>0.05).结论 肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭安全有效,达到延缓肾衰竭进展,推迟透析时间的目的.     

熊去氧胆酸胶囊治疗药物性肝损伤的疗效观察

目的:观察熊去氧胆酸胶囊治疗药物性肝损伤(DILI)的疗效。方法:回顾分析83例药物性肝损伤患者,观察组43例,对照组40例,均予保肝、降酶、退黄及对症支持等传统治疗,观察组患者在传统治疗基础上给予口服熊去氧胆酸胶囊0.25g/d3次口服,观察两组患者入院时及治疗2周后肝功能指标。结果:两组患者治疗2周后肝功能指标均明显下降(P<0.05),观察组ALT、AST水平较对照组无明显差异(P>0.05),但TBIL、γ-GT、ALP水平明显低于对照组(t=5.084、5.168、8.277,P<0.05)。结论:熊去氧胆酸治疗药物性肝损伤患者能有效改善肝功能。     

甘正复方对大鼠非酒精性脂肪肝模型细胞色素氧化酶P450 2E1、脂联素和肿瘤坏死因子α表达的影响

[目的]探讨细胞色素氧化酶P450 2E1(CYP2E1)、脂联素和肿瘤坏死因子α(TNF-α)在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病机制中的作用并观察甘正复方的疗效及作用途径。[方法]30只SD大鼠随机分为3组:正常组10只喂普通饲料;模型组10只和治疗组10只喂高脂饲料。治疗组高脂饮食12周后同时给予复方甘正10 ml/kg鼠重灌胃,至实验16周末处死所有大鼠,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,采用放射免疫法测定血清TNF-α和脂联素水平。肝组织标本石蜡切片,行苏木精-伊红染色,光镜下评估肝组织脂肪变性程度及炎症活动度。免疫组化和RT-PCR法检测肝组织CYP2E1蛋白和mRNA的表达。[结果]与正常组比较,模型组血清ALT、AST增加,治疗组较模型组血清ALT、AST下降(均P0.01);模型组血清TNF-α(3.40±0.18)μg/L,较正常组的(1.35±0.09)μg/L明显增高(P0.01),治疗组为(1.57±0.11)μg/L,显著低于模型组(P0.01)。模型组血清脂联素为(6.21±0.39)mg/L,较正常组的(12.14±0.83)mg/L明显降低(P0.01),治疗组为(9.33±0.45)mg/L,明显高于模型组(P0.01)。免疫组化法染色结果及PT-PCR法示模型组CYP2E1阳性表达增高,治疗组较模型组明显减少(P0.01),与正常组比较差异无统计学意义。[结论]甘正复方通过调控CYP2E1、脂联素和TNF-α的表达,参与NAFLD发病机制的多种途径,从而有效治疗大鼠NAFLD。     

缬沙坦联合金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病(Diabitese nephrotis,DN)是糖尿病患者严重的微血管并发症之一,常导致终末期肾功能衰竭,已成为糖尿病患者主要死亡原因之一[1]。糖尿病肾病早期以微量白蛋白尿为特征,若在此阶段进行有效干预治疗,保护肾功能,减少尿蛋白,有可能控制和延缓DN的进一步发展。有研究证实,无论是否伴有高血压,缬沙坦均能有效减少2型糖尿病的微量白蛋白尿[2]。张芸等报道冬虫夏草制剂有降低尿蛋白、保护肾功能的作用[3],为观察缬沙坦联合冬虫夏草制剂是否可以提高治疗DN的疗效,我院进行了研究比较,现报告如下: