活组织块保存与存活的实验观察

细胞冻存与复苏在医疗、生物、优生学等多个领域已广泛应用，但对于一些难得的组织，因实验工作的原因还需要重复实验，反复培养，或直接用组织块接种到动物体内。为了减轻患者的痛苦和减少反复取材的麻烦及浪费，我们以人胚肌肉小组织块为材料，用组织块方法保存，观察其活细胞率和培养细胞的存活率。     

15例原发性淀粉样变性的临床与病理分析

目的 加强对有突出肾损害的原发性淀粉样变性的认识,提高诊断水平。方法 对１５例有突出肾损害的原发性淀粉样变性病例资料从多脏器受累情况。骨髓穿刺及活检。血／尿蛋白电泳和电泳及治疗预后等方面进行总结和分析。结果 肾脏、消化、循环和血液系统有不同程度受累,部分病例有骨髓浆细胞增生,血／尿中检出单克隆蛋白。结论本病肾损害有一定特点,尤其特异性的肾脏病理改变可明确诊断 。     

戈米辛J对氧自由基的作用

目的　研究戈米辛J(gomisinJ)对氧自由基的作用。方法　采用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶鲁米诺体系和邻苯三酚自氧化体系产生的化学发光检测超氧阴离子自由基,采用Fenton发光体系检测羟自由基。结果　戈米辛J能抑制3种体系的化学发光,对以上3种体系的IC50、IC20及IC50(95%可信限)依次分别为237.7(155.5～363.3)、100.8(88.1～115.3)和1.86(1.60～2.16)μmol/L。结论　戈米辛J具有清除氧自由基的作用,对羟自由基作用尤强     

氩激光对培养的牛视网膜色素上皮细胞损伤的扫描电镜观察

目的采用扫描电镜观察氩激光对体外培养的牛视网膜色素上皮(RPE)细胞表面的损伤情况。方法培养牛视网膜色素上皮细胞,将第4代细胞传代成融合状态后,用氩激光对RPE细胞进行照射,激光能量为0.8W,曝光时间为0.2s,光斑直径为200μm,激光照射后用扫描电镜观察色素上皮细胞表面超微结构变化。结果激光照射后,可见光斑中央区的细胞脱失,光斑周边损伤细胞主要表现为表面微绒毛的减少或消失,微绒毛卷曲,有些细胞边缘卷曲及细胞膜破裂出现不规则小孔。结论激光对体外培养的RPE细胞照射可造成色素上皮细胞脱失,细胞膜损伤及微绒毛损伤。     

维甲酸对人RPE细胞胞间通讯功能和Cx43表达的影响

目的观察培养的人视网膜色素上皮（RPE）细胞中连接蛋白Cx43的表达特点，以及维甲酸（RA）对人RPE细胞生长和细胞间缝隙连接功能、细胞间通道蛋白Cx43表达的影响及其相互关系。方法免疫组织化学方法观察缝隙连接蛋白（Cx43）在培养的人RPE细胞中的表达特点；不同浓度的RA作用于培养的第4代人的色素上皮细胞，用MTT方法观察RA对体外培养人RPE细胞生长的抑制；用LY染料传输方法测定细胞间隙连接功能，观察这三组不同浓度的RA对人RPE细胞缝隙连接功能的影响；免疫组织化学方法鉴别不同浓度RA影响后的缝隙连接蛋白Cx43的表达，用计算机灰度测量的方法评估表达的强度并作统计学分析。结果免疫组织化学染色显示体外培养的人RPE细胞表达缝隙连接蛋白Cx43，表达的部位主要在细胞浆和细胞膜上；RA对人RPE细胞的生长有明显的抑制作用，其抑制作用呈剂量依赖性；LY染料传输试验表明在RA的作用下RPE细胞间通讯功能明显增强；经计算机图像分析表明RA使连接蛋白Cx43表达增强，增强的程度与RA的浓度呈正相关。结论体外培养的人RPE细胞可以表达Cx43蛋白，RA抑制培养的色素上皮细胞的生长，提高细胞间隙连接通讯功能，上调Cx43蛋白在人RPE细胞中的表达。     

bFGF对体外培养新生牛RPE细胞非特异性吞噬细胞的影响

目的 为探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对视网膜色素上皮（ＲＰＥ）细胞蚕噬功能的影响。方法 采用新生牛ＲＰＥ细胞培养，并行免疫组化鉴定。对培养的ＲＰＥ细胞于０ｈ、２４ｈ、４８ｈ３个时间点分别给予０ｎｇ／ｍｌ、１ｎｇ／ｍｌ、４ｎｇ／ｎｍ、１６ｎｇ／ｍｌ的ｂＦＧＦ后，加入鸡红细胞悬液，孵育１ｈ，经清洗固定后于光镜下观察、计数，以判断ＲＰＥ细胞吞噬功能。结果 应用ｂＦＧＦ后，ＰＲＥ细胞吞噬及吞噬指     

一种特殊类型的IgA肾病

报告６例ＩｇＡ肾病，有以下特点：青年男性，病程短，在短期内迅速进展至肾功能衰竭（肾衰），甚至终末期肾衰；大量蛋白尿伴血浆白蛋白下降，呈肾病综合征或肾病综合征倾向；本组４例以急进性或恶性高血压为首发表现。肾活检１例为新月体性肾炎，５例有肾小球硬化伴新月体形成，小管间质病变严重，免疫荧光示ＩｇＡ在系膜区弥漫性沉积，ＩｇＭ在毛细血管壁沉积。肾脏病理为判断此类ＩｇＡ肾病的预后提供了依据。治疗上，应严格控制血压，并作好透析或肾移植的准备。     

激光损伤致猪视网膜色素上皮细胞中游离钙变化的实验研究

目的探讨激光照射后视网膜色素上皮（ＲＰＥ）细胞中游离钙的变化规律。方法用不同输出功率的氩离子激光照射培养的猪ＲＰＥ细胞（光斑直径２００μｍ,照射时间０２ｓ）,用激光扫描共聚焦显微镜测量光凝斑周围ＲＰＥ细胞中游离钙的浓度。结果用０．９、１．８及２．７Ｗ的激光照射后,ＲＰＥ细胞中游离钙浓度（ｎｍｏｌ／Ｌ）分别为４１５±１４８、５２５±２４７、９９４±２０３,而空白对照组为２２２±６４,各组之间差异均有非常显著意义（均为Ｐ＜００１）。结论激光损伤可使ＲＰＥ细胞中游离钙浓度明显升高,升高程度与激光能量的大小呈正相关。     

戈米辛J对低密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用

目的研究戈米辛Ｊ对铜离子和内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的作用。方法以巴比妥酸反应物质、荧光物质及电泳迁移率测定低密度脂蛋白的氧化程度。结果戈米辛Ｊ抑制铜离子诱导的ＬＤＬ氧化修饰,有效质量浓度为５μｍｏｌ／Ｌ,ＩＣ５０（９５％可信限）为２６．２（１６．５～４１．５）μｍｏｌ／Ｌ,尚可抑制氧化的低密度脂蛋白产生的荧光物质及琼脂糖凝胶电泳迁移率;对内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰,戈米辛Ｊ的抑制作用呈剂量依赖关系。结论戈米辛Ｊ对铜离子和内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰有显著抑制作用。