小儿紊乱性房性心动过速临床分析

目的 探讨小儿紊乱性房性心动过速。方法观察15例小儿紊乱性房性心动过速的临床特点及心电图变化。结果 全部病人心律失常为持续性，抗心律失常药物疗效不佳，控制原发病后心律失常消失。结论儿童紊乱性房性心动过速多为呼吸道感染、病毒性心肌炎等诱发所致，治疗原发病可控制。     

紊乱性房性心动过速11例

紊乱性房性心动过速，又称多源性房性心动过速，在儿科并不少见，可发展为房扑、房颤。本文报道11例，现总结如下。一、临床资料11例中男9例，女2例；年龄～1岁6例，～3岁3例，～7岁2例。其中3例以上呼吸道感染、支气管肺炎入院，体检发现心律不齐．其中1例心律不齐反复发生4次     

新生儿促红细胞生成素的测定及临床意义

促红细胞生成素 (ＥＰＯ)是一种刺激骨髓红系造血的重要刺激因子。早在 80年代国外曾有研究报道早产儿贫血时体内促红素的变化 ,即随着体内血红蛋白的下降体内促红素水平逐渐升高[1] 。但对非早产儿的早期贫血时体内促红素的变化报道甚少。本文用放射免疫分析法测定了新生儿血清促红素的水平 ,以探讨在新生儿贫血时血清ＥＰＯ的变化与Ｈｂ、Ｒｂｃ和Ｈｃｔ的关系。1　对象与方法1.1　对象　所有病例系 1997年 12月～ 1998年 12月在我院新生儿病房住院的患儿 ,共 33例。于入院后 2 4小时内采股静脉血测定促红素同时测定血红蛋白、红细胞数及…     

劳-蒙-毕氏综合征7例综合报告

劳-蒙-毕综合征(Laurance-Moon-Biedle)是少见的常染色体隐性遗传性疾病。典型者以肥胖、视网膜色素变性、性腺发育不良、多指趾以及智能低下五个基本表现为其特征。现综合六个单位共7例报告如下。     

儿童肺炎血小板四项参数检测的临床意义

为更好地评价血小板（PLT）功能及其应用价值,我们收集了本院儿科病房1998年9月～2000年3月住院的102例肺炎患儿,应用PLT、血小板比积（PCT）、平均血小板体积（MPV）、血小板体积分布宽度（PDW）四项血小板参数探讨其     

脑性瘫痪的脑干听觉诱发电位观察

本文采用国产ＮＤＩ－２００型诱发电位仪测定正常小儿脑干听觉诱发电位１８例（３６耳），算出其各波正常值。测定脑瘫患儿３３例的脑干听觉诱发电位，发现其中异常２６例，主要是潜伏期Ｉ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ波、峰间潜伏期Ｉ－Ⅲ、Ⅲ－Ｖ、Ｉ－Ｖ同程度的延长或波形消失。说明脑干诱发电位能客观反映婴幼儿听力、脑干功能及脑神经的病理障碍，是一种简便、无创伤的客观检测方法。     

室性早搏与心功能的关系

小儿室性早搏（VPC）与心功能关系的研究对了解其临床意义及预后有关。为此,我们按照全国小儿心律失常协作组制定的要求,于1995年5月～1997年12月对30例VPC患儿进行系统的临床观察、心功能检测及短期随访,现报告如下。资料与方法一、对象VPC患儿30例,男18例,女12例。年龄工～3a4例,～7alo例,～12al6例。病程回～3mol4例,～6mol6例。上呼吸道感染12例,肠炎8例,拟诊病毒性心肌炎4例,体检发现6例。临床表现除3例有自觉胸闷、心前区不适外,其余都无明显症状。二、辅助检查1．心电图：VPC呈联律12例,VPC＞10次／min6例,VPC…     

导管介入治疗先天性心脏病

目的：探讨先天性心脏病介入治疗的疗效。方法：采用3种不同方法治疗动脉导管未闭(PDA)，其中海绵塞(Porst-mann)2例、弹簧圈(Coil)2例及蘑菇伞堵闭器(Amplatzer)l例。结果：5例患儿手术均获成功，术后24h心脏超声心动图均未发现残余分流，4例随访发现增大的心脏在3～5年内恢复正常大小，1例术后1个月增大的心脏恢复正常大小，均未发生严重并发症。结论：心导管介入治疗先天性心脏病简单、安全、有效，是一项有发展前途的疗法。     

家族性局灶节段性肾小球硬化的基因研究

目的:探讨家族性局灶节段性肾小球硬化(familial focal segmental glomerulosclerosis, FFSGS)基因与染色体1q25-31区域的连锁关系.方法:1个中国皖北地区3代FFSGS家系,采集本家系中27名成员的外周血样,选择位于1q25-31上的10微卫星标志:D19S49、D1S452、D1S242、D1S416、D1S240、D1S254、D1S202、D1S222、D1S238和D1S413,应用聚合酶链式反应(PCR)得到扩增产物片断,采用ABI PRISMTM310 Genetic Analyze 测定 PCR产物片断大小.利用Genescan 软件( 3.1 版)、Genetyper ( 3.7版) 处理后得到检测片断大小,根据相应微卫星标记的产物片断大小不同,得到每个样本的基因型.对基因型数据进行校对后,用连锁分析软件 LINKAGE 的 MLINK 程序计算每个标记的两点间LOD(log odds)值.根据两点LOD值判断连锁关系.结果:连锁分析结果显示所有微卫星标记两点间LOD值在不同重组率时均小于0,所有LOD值在重组率为0.0时均小于-2,说明该FFSGS家系疾病基因与1q25-31区域没有连锁关系.结论:该家族疾病基因与已报道的FFSGS 定位区域(1q25-31区域)没有连锁关系.