从流行病学效果探讨A群流脑多糖体菌苗免疫方案

我省自1980年以来在重点地区进行流脑多糖体菌苗流行病学与血清流行病学效果观察。一次接种30μg 后保护效果可达4年之久,在预测的流行地区进行菌苗接种可降低发病率。1985年以来我省2800万儿童大面积现场观察流脑多糖体菌苗效果仍维持4年以上。验证了在菌群没有变迁的情况下,A 群流脑多糖体菌苗控制流脑是比较理想的,所制订的免疫方案是可行的。     

合理使用菌苗控制我国80年代流脑周期流行效益分析及最佳免疫方案的研究

自８０年代初开始在全国７个有代表性的省市进行了Ａ群脑膜炎菌苗不同免疫方案的研究。根据菌苗对不同年龄组人群的免疫反应性及持久性制订的免疫方案，经过８～１０年的观察，各省市均有效的控制了８０年代的流脑流行，使发病率下降至有史以来最低水平。经监测证明，８０年代流行的Ａ群脑膜炎菌与６０年代相同，均为ＣｌｏｎｅⅢ－Ｉ型，它曾引起世界性流行。接种菌苗的最适免疫剂量证实为３０μｇ，比国际通用剂量少２０μｇ。对不同免疫方案的评价指出：方案的制订主要依靠本地区的监测及预测工作，综合预测分析法和Ｂａｙｅｓ概率法早期预测具有较高的实用价值。人群抗体水平及Ａ群带菌率是流脑动力学及预测流行的重要指标。最佳免疫方案是在预测流行到来之前对易感人群进行一次性普种，要求复盖率达８５％～９０％以上。其后对６月～２岁的婴幼儿每年基础免疫１针，共２针，间隔１年，有利于降低低年龄组的发病专率，且能提高人群的免疫反应性，起到延长流行间歇期的作用。这种免疫方案经济效益最高。     

C－反应蛋白固相放射免疫分析法的改进及初步应用

建立一种竞争性固相放射免疫分析法（ＳＰ－ＲＩＡ），用于定量测定人体血清或脑脊髓液（ＣＳＦ）中的Ｃ－反应蛋白（Ｃ－ｒｅａｃｔｉｖｅＰｒｏｔｅｉｎ，ＣＲＰ）。最小可测量为５ｎｇ／ｍｌ；批内ＣＶ为４．９％，批间ＣＶ为１２．６％。６８份健康人血清的ＣＲＰ含量为０．０２８～３．４００μｇ／ｍｌ（中位数０．１６６μｇ／ｍｌ）；１６份新生儿脐带血清的ＣＲＰ含量为０．０１３～９．０００μｇ／ｍｌ（中位数０．０９５μｇ／ｍｌ）；６３份“流脑”病人血清ＣＲＰ为０．１５０～５２０．０００μｇ／ｍｌ（中位数７７．５００μｇ／ｍｌ），相当于健康人的４００～５００倍。ＧＳＦ中也可检出低水平的ＣＲＰ（中位数２．０７０μｇ／ｍｌ）。“流脑”急性期血清的ＣＲＰ含量，比恢复期高出３００多倍，而婴幼儿轮状病毒性腹泻病人的急性血ＣＲＰ含量不高（中位数５．５８０μｇ／ｍｌ），且同恢复期血清ＣＲＰ含量之比，仅为２～３∶１，提示此种病毒性感染的急性相应答（Ａｃｕｔｅｐｈａｓｅｒｅｓｐｏｎｓｅ）不如细菌性脑膜炎显著。     

应用固相放射免疫分析法测定流脑患者的C-反应性蛋白水平

本文报道应用竞争性固相放射免疫分析法测定流脑患者血清和CSF中CRP的水平。发现流脑患者血清CRP含量约为健康人的400~500倍;其急性期血清CRP水平(28.5~540μg/ml,中位数200μg/ml)比恢复期(0.1~54μg/ml,中位数0.53μg/ml)高出300~400倍。从CSF中也能检测到较低水平(0.07~150μg/ml,中位数2.07μg/ml)的CRP。结果充分显示CRP作为急性相反应物质的特征。因此,CRP水平的测定,可为细菌性和非细菌性脑膜炎的鉴别诊断和疾病过程的监测,提供重要的辅助指标。     

人和动物布氏菌病血清IgG抗体的固相放射免疫分析法及其应用的研究——Ⅰ 检测布病病人和奶牛血清IgG抗体的固相放射免疫分析法(SPRIA)

本文报道,应用~(125)I—SPA为结合剂建立一种间接固相放射免疫分析法(SPRIA),可以同时检测布氏菌病病人和病牛血清的布氏菌IgG抗体。对于其IgG同SPA结合力很差的犊牛血清IgG抗体的检测,只需在加入~(125)I—SPA之前,先加入1:100的兔抗牛血清即可完成。如用於布病病牛血清抗体的检测,灵敏度更高,而用於病人血清的检测,结果同SPRIA一致。方法学检验结果证明,SPRIA和双抗体SPRIA均有良好的特异性、灵敏度和重复性,效果优於CFT、SAT和ELISA,而且方法简便快速,一天即可完成测定。方法对於人、畜布病的血清学诊断和实验研究,具有较为广泛的适应性。     

从流行病学效果探讨A群流脑多糖体菌苗免疫方案

流脑多糖体菌苗问世已十年之久,但迄今国内尚未制订出理想的免疫方案,各生物制品研究所只提出15岁以下儿童为主要接种对象。我省自1980年以来在重点地区进行流脑多糖体菌苗流行病学与血传流行病学效果观察,一次接种30微克后保护率可达四年之久,在预测要流行地区进行菌苗接种可降低发病率控制流行。根据1985年以来我省2800万儿童大面积现场观察流脑多糖体菌苗效果仍维持四年以上,因此,验证在菌群没有变迁的情况下,A群流脑多糖体菌苗控制流行是比较理想的,所制定的免疫方案是可行的。方案一:一次普种流脑菌苗后不再复种,间隔四年以后根据以下预测指标(1、年发病率:以省为单位超过5/十万,以县为单位超过10/十万,2、健康人群A群带菌率超过5％。3、健康人群抗体水平(ELISA法)下降至1∶5以下),综合分析,进行一次性或两年内普种,接种率应达90％以上。方案二、一次普种流脑菌苗后,每年仅对2.5岁内儿童进行免疫,即出生后满6个月初免一次,第二年加强一次,以提高婴幼儿免疫应答能力,然后根据方案一的预测指标再进行复种。     

羊、牛、猪三种布鲁氏菌国际参考菌株对不同品系小鼠免疫抑制作用的比较研究

通过应用Con A诱导的~3H-TdR标记的淋巴细胞转化试验,对比观察了羊、牛、猪三种布鲁氏菌的国际参考菌株16M、544A、1330S三种不同品系小鼠CBA、C_(37)BL、Balb/c淋巴细胞转化的不同影响。发现羊种布鲁氏菌16M感染C_(57)BL小鼠后第14天和第20天时,小鼠淋巴细胞体外增殖明显受抑(P<0.05),第30天以后逐渐恢复正常。544A和1330S菌株在感染后的第180天时对CBA小鼠的淋转有明显的抑制作用(P<0.05),而16M菌株在整个观察期间内与对照组相比无明显差异 (P>0.05)。三种布鲁氏菌感染Balb/c小鼠后第180天时对小鼠淋转无明显影响(P>0.05)。     

应用固相放射免疫分析(SPRlA)检查布病患者血清中IgG抗体的研究

近些年来,由于人间布鲁氏菌病(简称布病)临床症状的多样性或不典型性,血培养阳性率低,常常是根据血清中布氏菌抗体的存在和滴度确定诊断。常用的方法有试管凝集试验(SAT),补体结合试验(CF)等。随着血清学方法的研究进展,放射免疫分析(RIA)已广泛地应用于病原微生物和相应特异性抗体的检测。为此,我们以聚苯乙烯塑料板为载体,     

羊牛布鲁氏菌对C_(57)BL小鼠的自然杀伤细胞活性的影响

通过应用~3H—TdR 释放法检测了羊、牛两种布鲁氏菌感染后 C_(57)BL 小鼠的 NK 细胞活性。发现用5×10~4菌量的羊种布鲁氏菌16M 皮下途径感染小鼠后第1天和第3天时 NK 细胞活性明显降低(P<0.01),感染后5～30天时的 NK 细胞活性与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。16M 引起小鼠的 NK 细胞活性的降低与感染菌量的大小有关。16M 通过皮下和腹腔两种途径感染小鼠均能引起其 NK 细胞活性的降低(P<0.01)。弱毒牛种布鲁氏菌104M 5×10~4菌量接种后第3天时,小鼠的 NK 细胞活性与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。