替米沙坦抑制大鼠非酒精性脂肪肝纤维化

目的 探讨替米沙坦(Tel)对大鼠非酒精性脂肪肝纤维化(NAFLF)的抑制作用.方法 60只Wistar大鼠随机均分为6个组,对照组用含胆碱的氨基酸(CSAA)饲料喂养,添加0(CSAA组)或2.5 mg/(kg BW)(CDAA治疗组)的Tel;剩余4组用胆碱缺乏的氨基酸(CDAA)饲料喂养复制非酒精性脂肪肝纤维化模型,分别添加0(CDAA组)、0.5(低)、1.0(中)和2.5 mg/(kg BW)(高浓度组)的Tel,共10周.常规方法检测血清生化指标.免疫组化法观察肝组织α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达;实时定量PCR法测定肝组织Ⅰ型前胶原、金属基质蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)的表达.结果 CDAA组血浆中透明质酸,碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶和总胆红素均高于CDAA添加Tel组(P＜0.05或P＜0.01);肝组织α-SMA和TGFβ1定量分析表明,CDAA组表达明显高于CDAA添加Tel组(均P＜0.01).CDAA组的Ⅰ型前胶原表达明显高于CDAA添加Tel组(P＜0.01),且随着Tel剂量的增加,表达逐渐减少;同时MMP-13表达上升(P＜0.01),而MMP-2及9和TIMP-1及2的表达下降(P＜0.01);Tel控制CDAA喂养大鼠的体质量增加.结论 替米沙坦可通过抑制肝星状细胞的活化而阻止NAFLF的形成,有望成为控制非酒精性脂肪肝病发展的很有前景的药物.     

草苁蓉环烯醚萜苷对兔VX2移植瘤细胞增殖和凋亡的作用

[目的]探讨草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对兔VX2移植瘤细胞增殖和凋亡的影响.[方法]将VX2移植瘤兔分为模型对照组、氟尿嘧啶(5-Fu)组和IGBR小、大剂量组.于建立模型第4d开始给药,小、大剂量IGBR组按照每日50,100mg/kg的剂量连续灌胃给药21d,5-Fu组按照每日25mg/kg的剂量隔日腹腔注射给药3次.实验末期,提取瘤体标本进行病理学观察,采用TUNEL法观察肿瘤细胞凋亡,免疫组织化学法检测移植瘤细胞Bcl-2,Bax及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况.[结果]IGBR可显著抑制肿瘤细胞PCNA表达,诱导肿瘤细胞凋亡,并降低Bcl-2蛋白表达和增高Bax蛋白表达.[结论]抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡可能是IGBR抑制肿瘤生长作用机制之一.     

草苁蓉提取物对高脂血症家兔血浆脂蛋白脂质过氧化的影响

目的:研究草苁蓉提取物(BRE)对实验性高脂血症兔血浆脂蛋白抗脂质过氧化作用的影响。方法:高脂饲料喂养法建立兔高脂血症模型,连续给药8周后分离血浆脂蛋白,观察各血浆脂蛋白过氧化脂质(LPO)含量及低密度脂蛋白(LDL)氧化易感性的变化。结果:饲喂BRE后高脂血症兔血浆总胆固醇(TC)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-CH)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)水平明显降低;血浆总LPO和脂蛋白LPO含量明显减少;在体外进行氧化修饰时,LDL氧化延滞时间明显延长。结论:BRE可降低高脂血症兔血脂水平和血浆脂蛋白脂质过氧化程度,增强LDL抗氧化修饰能力,因此能够起到防治动脉粥样硬化症的积极作用。     

乳腺浸润性小叶癌9例病理-临床分析

目的明确乳腺小叶癌病理变化和临床表现的关系。方法观察9例小叶癌的细胞、组织和大体特点，分析与细胞学诊断、x线诊断、B超诊断和病理组织学诊断之间的关系。结果本病临床表现特殊，与其细胞、组织结构和发病部位有关。结论乳腺浸润性小叶癌的细胞、组织结构和大体特点是临床表现和诊断的基础。     

浅谈民工子弟学校的卫生问题

我区是首批对外开放的沿海城市之一,经济发展很快,近几年来一直名列全国百强县(区)的前列.随着经济的快速发展,劳动密集型企业的大量增加,外来务工人员急速增长,因此,民工子弟学校(幼儿园)不断地涌现.     

结肠癌组织中SRSF1蛋白的表达及其临床意义

目的 探讨SRSF1在结肠癌中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法 应用癌症基因组图谱(TCGA)和GEO数据库分析SRSF1 mRNA在结肠癌、正常结肠组织中的表达。采用免疫组化法检测SRSF1蛋白在94例结肠癌和86例癌旁正常组织中的表达,分析其表达与结肠癌临床病理特征的关系。应用Kaplan-Meier生存法分析SRSF1蛋白表达与结肠癌患者生存时间的相关性;采用Cox回归模型分析SRSF1在结肠癌风险预测中的评估价值。结果 TCGA和GEO数据库结果显示SRSF1 mRNA在结肠癌中高表达(P<0.05)。免疫组化检测显示SRSF1蛋白在结肠癌组织中的阳性率和高表达率分别为92.6%(87/94)和67.0%(63/94),显著高于癌旁正常组织(57.0%、11.6%)。χ²检验结果显示SRSF1表达水平与结肠癌患者临床分期相关(P=0.028)。Kaplan-Meier生存分析表明：SRSF1蛋白高表达结肠癌患者的总生存期低于SRSF1蛋白低表达患者(P=0.040)。Cox单因素回归分析表明：淋巴结转移(HR:3.638,95%CI=1.9...     

胰腺癌与糖尿病相关性调查

[目的]探讨胰腺癌与糖尿病的相关性,为胰腺癌的早期诊断提供依据.[方法]对2004年1月—2008年4月间收治的92例胰腺癌患者和随机抽查的同期住院患各种消化道疾病患者92例(对照组)进行分析,调查胰腺癌与糖尿病间的关系,并在胰腺癌组内进行年龄、肿瘤发生部位及糖尿病病程的比较,探讨胰腺癌合并糖尿病患者的临床特征.[结果]胰腺癌组患者中合并糖尿病者均无糖尿病家族史.合并糖尿病者为19例(21%),显著高于对照组,其中糖尿病的发病先于胰腺癌者为15例,其中糖尿病病程短于2年者为7例,长于5年者为6例,与胰腺癌同时发现者为4例;合并与未合并糖尿病的胰腺癌患者年龄和肿瘤发生部位间均无显著性差异.[结论]胰腺癌患者的糖尿病患病率明显高于对照组,且糖尿病病程的延长可使患胰腺癌风险的增加,认为糖尿病可能是胰腺癌的发病危险因素,两者具有相关性.     

草苁蓉乙醇提取物对大鼠非酒精性脂肪性肝病的保护作用及机制

目的:探讨草苁蓉(boschniakia rossica,BR)乙醇提取物(boschniakia rossica ethanol extract,BREE)对大鼠非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的保护作用及其机制.方法:50只SD大鼠随机分为5组,每组10只.正常组普通饲料喂养,模型组和高中低剂量BR组均以改良氨基酸及胆碱缺乏(cholinedeficient amino acid-defined,CDAA)的饲料喂养8wk.实验第2周始高、中、低剂量BR组分别按大鼠体质量每日给予500、250、125mg/kg的BREE灌胃.实验第8周末,全部大鼠经门静脉采血和取肝组织标本,常规方法检测血清生化指标,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-(tumor necrosis factor-,TNF-),免疫组织化学染色观察肝组织细胞色素P4502E1(CYP2E1)、 -平滑肌激动蛋白(-smooth muscle actin,-SMA)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)及组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)的表达,HE染色观察肝组织病理变化.结果:高剂量BREE组血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotran sferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transamin ase,AST)和总胆汁酸(total bile acids,TBA)的水平显著低于模型组(41.31±12.32vs67.92±1.28,42.12±6.32vs74.12±5.20,68.20±32.62vs129.56±23.12,均P<0.01);高剂量BREE血清TNF-水平显著低于模型组(31.20±2.44vs70.04±12.62,P<0.05);高剂量BREE组肝组织CYP2E1表达水平显著低于模型组(1.20±0.44vs5.30±2.62,P<0.01);高剂量BREE组血清ALT、AST、TBA、TNF-和肝组织CYP2E1表达水平均低于低剂量组(均P<0.05);模型组肝组织-SMA、TGF-1及TIMP-1均呈阳性,而BR组及正常组均呈阴性;模型组肝组织呈重度脂肪变性及坏死,汇管区大量炎症细胞浸润,而不同剂量BREE组的这些病理改变呈不同程度的改善.结论:BREE对改良CDAA诱导的大鼠NAFLD有明显的保护作用,其机制可能与下调肝组织CYP2E1表达和血清TNF-有关;BREE对大鼠NAFLD肝组织-SMA、TGF-1及TIMP-1的表达有抑制作用,提示具有抗非酒精性脂肪性肝病纤维化的作用.