正丁醇提取的低分子量宫颈癌细胞表面抗原

本实验采用正丁醇提取方法以研究甲基胆蒽诱发的小鼠宫颈癌(U_(14))细胞表面抗原。用2.5%正丁醇溶液对U_(14)细胞进行提取所获得的正丁醇粗提物(CBE),经Lowry法测得其蛋白含量为147微克/毫升;在SDS-PAGE中显出8条区带,分子量为18-70kD;用ELISA检测表明CBE与抗宫颈癌单克隆抗体(AU_(14-1))和多克隆抗体均呈阳性反应。结果证明CBE系低分子量的宫颈癌细胞表面抗原,其中含有能够与AU_(14-1)发生免疫反应的肿瘤抗原决定簇。     

心钠素抑制血管内皮生长因子刺激的细胞反应及其机制

分别采用细胞吸附试验、迁移试验、流式细胞技术、Western blot等方法检测心钠素(ANP)对血管内皮生长因子(VEGF)刺激下人脐带静脉内皮细胞(HUVEC)的吸附、迁移、整合蛋白B3激活及其磷酸化的作用.结果显示,ANP能抑制VEGF诱导的HUVEC黏附及迁移,抑制VEGF诱导的整合蛋白αVβ3活化和磷酸化.提示ANP可抑制VEGF诱导的血管内皮细胞功能,有抑制分泌VEGF肿瘤生长的潜在价值.     

能量治疗对动脉粥样硬化的影响

目的评价能量治疗减缓动脉粥样硬化进展和减少神经内分泌、交感神经系统激活标记物的可能性。方法将18只喂食高胆固醇饮食的家兔分成2组,能量治疗(Reiki)组每天接受能量治疗,探访者面对兔笼,能量流通过他们的手发送到家兔身上。对照组每天由从未受过训练的个体探访。10周以后,家兔的整个主动脉被取出并用苏丹红染色。应用放射免疫方法或酶联免疫方法对实验前血浆胆固醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)、氢化可的松、肾上腺素水平进行检测。结果2组的动脉粥样硬化病变面积比较无显著性差异(P0.05)。实验后2组胆固醇水平均显著升高,ACTH水平显著降低,2组之间比较无显著性差异(P均0.05)。2组间肾上腺素、氢化可的松水平比较无显著性差异(P均0.05)。结论能量治疗对减缓动脉粥样硬化的进展和降低压力标记物的血浆水平无显著作用。     

心钠素抑制肿瘤生长及血管新生的研究

在心钠素(ANP)转基因小鼠(实验组)皮下接种黑色素瘤细胞,检测其体内肿瘤生长及其血管新生情况,并与非转基因小鼠(对照组)进行比较.结果 与对照组比较,实验组小鼠体内肿瘤生长及其血管新生明显受抑制.提示ANP可能作为内源性血管抑制剂,发挥抗肿瘤生长及抑制血管形成的作用,在有效的抗肿瘤转移疗法中具有潜在的临床价值.     

心钠素对小鼠肿瘤生长和血管新生的抑制作用

目的研究心钠素（ANP）的抗肿瘤作用及其在血管新生中的作用。方法通过微量泵将ANP输入带瘤小鼠，测量肿瘤体积，并用苏木素和靛红染色检验肿瘤中的血管新生。在基膜基质Matrigel上加入人脐静脉内皮细胞（HUVEC），使之形成毛细血管样结构，检测ANP对血管内皮细胞生长因子（VEGF165）刺激的HUVEC生长的影响。结果与对照组相比，ANP能抑制小鼠体内的黑色素瘤和肥大细胞瘤生长和血管新生（P〈0．01，P〈0．001），并抑制VEGF165诱导的HUVEC在基膜基质上形成毛细血管样结构（P〈0．001）。结论ANP可能作为一种内源性血管抑制剂，抑制肿瘤生长及血管形成。     

心钠素对小鼠肿瘤生长和血管新生的抑制作用

目的 研究心钠素(ANP)的抗肿瘤作用及其在血管新生中的作用.方法 通过微最泵将ANP输入带瘤小鼠,测量肿瘤体积,并用苏木素和靛红染色检验肿瘤中的血管新生.在基膜基质Matrigel上加入人脐静脉内皮细胞(HUVEC),使之形成毛细血管样结构,检测ANP对血管内皮细胞生长因子(VEGF165)刺激的HUVEC生长的影响.结果 与对照组相比,ANP能抑制小鼠体内的黑色素瘤和肥大细胞瘤生长和血管新生(P<0.01,P<0.001),并抑制VEGF<,165>诱导的HUVEC在基膜基质上形成毛细血管样结构(P<0.001).结论 ANP可能作为一种内源性血管抑制剂,抑制肿瘤生长及血管形成.     

心钠素在肿瘤细胞增殖和凋亡中的作用

目的研究心钠素(ANP)诱导体内和体外肿瘤细胞增殖和凋亡的作用,探索ANP抗肿瘤的作用机制。方法通过体外细胞培养,用CyQUANT试剂盒和APO-BRDU试剂盒分别检测不同浓度的ANP对黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响。通过微量泵将ANP输入带瘤小鼠,14 d后取出肿瘤,用Ki67抗体和Tunel试剂分别检测肿瘤切片中黑色素瘤细胞的增殖和凋亡。结果ANP能促进小鼠体内黑色素瘤细胞的凋亡,凋亡指数是对照组的3倍(P0.01),但ANP不能影响黑色素瘤细胞的增殖。ANP在体外细胞培养中既不能调节小鼠黑色素瘤细胞的增殖,也不能调节其凋亡。结论ANP可能部分地通过促进体内肿瘤细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长,此结果有助于进一步探讨ANP抗肿瘤的作用机制。