胃粘膜癌前病变的形态定量研究——胃粘膜核腺比值的定量分析

应用自动化图象分析仪对131个胃粘膜肠型病灶(单纯性肠化27个;异型增生:轻度30,中度35个,重度20个;肠型胃癌19个)进行定量分析。以单个腺管内细胞核总面积与细胞面积之比(ING)作为反映细胞核大小、数量及覆层排列程度的客观定量指标。结果发现:单纯性肠化(对照组)0.165±0.025,轻度异型增生0.21±0.023,中度异型增生0.259±0.026,重度异型增生0.32±0.028,分化型胃癌0.371±0.052,各组ING值呈正态,各组间的均值有非常显著的差异(P<0001)。因而,ING可作为胃粘膜癌前病变诊断的指标。     

胃肠道癌症易感性增加的生物学标志及其在化学防癌上的应用

晚近的研究从分子生物学水平揭示了胃肠道癌症易感性增加的本质是细胞增殖和分化调控机制失常,导致细胞增殖失控,分化失调,向恶性细胞转化。胃肠道上皮细胞在上述转化过程中,在免疫学、生物学、生物化学和遗传学方面出现相应的改变。人们把这些改变作为癌症易感性增加的生物学标志((BISC),凭借这些标志,有可能早期识别和检出胃肠道癌症的高危人群,加以监护、控制,并进行可能的饮食干预,开展有效的癌症化学预防研究。     

免疫缺陷病与恶性肿瘤

肿瘤与宿主之间的关系是处于一种对抗性的共生状态(antagonistic symbiosis),肿瘤的发生发展与机体的免疫状态密切有关。关于肿瘤免疫学方面的进展已有许多     

原发性免疫缺陷病的淋巴细胞亚群异常

原发性免疫缺陷病(primary immunodeficienoy disease, PID)是一组因免疫活性细胞的发生、分化或细胞间互相作用的复杂系统有先天性缺陷,而造成机体免疫功能低下的疾病①②。晚近,应用单克隆抗体(McAb)检测技术对PID淋巴细胞亚群的研     

用图象分析法测定胃肠粘膜重度异型增生与腺癌细胞核DNA含量

本文应用IBAS图象分析——显微分光光度系统测定11例胃、结肠重度异型增生(severe dysplasia,Dys Ⅱ)和高分化腺癌(well differentiated adenoca cinoma,WDCa)细胞核的DNA含量,发现各例Dys Ⅲ及WDCa均含非整倍体细胞。同一病例自身比较表明,近半数病例的Dys Ⅲ和WDCa的DNA均值无显著差别。K-S检验结果也显示Dys Ⅲ和WDCa的DNA含量分布有半数病例为同一分布类型。本文支持异型增生属于肿瘤范畴的观点,并对Dys Ⅲ的本质进行了探讨。     

惰性粘液样胃癌——附3例临床病理观察

本文报告惰性粘液样胃癌3例。3例均属进展期胃癌且伴淋巴结转移,但术后生存时间均达15年以上。本型胃癌有以下织组学特点:(1)肿瘤主要由大量粘液湖构成;(2)粘液湖中有少量变性之癌细胞,或有不完整的腺腔样结构;(3)肿瘤以膨胀型生长为主;(4)转移灶内常可见大量粘液。将本型胃癌从粘液性胃癌中单独列出,无论对研究其组织发生以及正确判断病人的预后都具有十分重要的意义。     

惰性粘液样胃癌3例报道

惰性粘液样胃癌(Indolent mucoid carcinomaof stomach)是一种预后较好的粘液性胃癌。我们在50例术后生存时间达8年以上的进展期胃癌回顾性研究的材料中发现3例,现报道如下: 例1:男性,29岁。上腹部有节律性疼痛5年余,近一年来疼痛程度加剧,并有黑粪。于1965年3月5日施行胃癌扩大根治术。术中见幽门窦小弯侧有一溃疡型(Borrmann’s Ⅱ型)肿瘤,6.5×6.5cm     

上消化道多重原发癌——附5例临床病理观察

多重原发癌(Multiple primary carcinoma, MPC)是指同一宿主的单个或多个器官组织中发生两个以上的原发癌①②。近年来,随着对各种癌症的诊断水平及疗效不断提高,长期生存的病例增加,因而MPC的报告亦日渐增多。在外科治疗上,对各原发癌     

细菌性腹泻疾病的免疫及其菌苗发展的瞻望——WHO粘膜免疫会议报告

霍乱、产肠毒性大肠杆菌(ETEC)和志贺氏菌感染是肠道局限性感染的范例。霍乱弧菌和ETEC繁殖的原发部位在小肠的粘膜表面,而志贺氏菌的繁殖则位于结肠上皮,并穿透之。抵抗肠毒性微生物的免疫方法,应致力于形成能防止这类细菌侵入小肠粘膜和/或中和其分泌的肠毒素的抗体,而抵抗志贺氏菌感染的免疫方法.应防止致病菌侵入结肠上皮和/或限制其在粘膜内繁殖。