FCER1A基因单核苷酸多态性与变应性鼻炎血清总IgE含量的相关性分析

目的 探讨FCER1A基因单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphisms,SNP)与中国变应性鼻炎人群血清总IgE含量的相关性.方法 以378例确诊的变应性鼻炎患者为研究对象,血清总IgE检测使用UniCAP100检测系统,根据Hapmap网站公布的中国北京地区人群的FCER1A基因标签SNP位点信息及Haploview 4.1软件运行结果,选取覆盖FCER1A整个基因的代表性标签SNP位点共8个,MassARRAY实验平台完成各SNP位点的基因型检测,以SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 378例变应性鼻炎患者的血清总IgE含量在6.94 ～ 5000 kU/L之间,中位数为150 kU/L.Levene检验显示每个位点的不同基因型的患者血清总IgE含量的方差齐,ANOVA检验提示血清总IgE含量与各候选SNP位点基因型无关联性.结论 FCER1A基因SNP与本研究的中国北京地区变应性鼻炎患者的血清总IgE含量不相关.     

白细胞介素1受体相关激酶4基因单核苷酸多态性与变应性鼻炎的相关性

目的 探讨白细胞介素1受体相关激酶4( interleukin-1 receptor associated kinase 4,IRAK-4)基因单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)与中国人群变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的遗传相关性模式.方法 以中国北京地区居住的379例确诊的AR患者和333例健康对照人群为研究对象,根据Hapmap网站公布的中国北京地区人群的IRAK4基因标签SNP位点信息,选取覆盖IRAK-4整个基因的代表性标签SNP位点共8个,在MassARRAY实验平台完成SNP位点的基因型检测,以SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 根据变应原种类进行遗传相关性的分层分析,结果显示只有单纯尘螨过敏的AR患者中,IRAK-4基因的位点rs3794262(P=0.0034,OR=1.7388)和位点rs4251481(P=0.0023,OR=2.6593)与发病具有相关性,而各候选位点的SNP与花粉以及混合过敏的AR无相关性.结论 IRAK-4基因的SNP与中国人群AR的遗传相关性存在变应原依赖模式.     

荨麻疹患者血清指标检测意义及进展

荨麻疹是一种临床常见皮肤病。涉及荨麻疹病因,发病机制及治疗方面的血清检测指标较为复杂。本文综述了组胺、细胞因子、嗜酸粒细胞阳离子蛋白及5-羟色胺等临床常用指标检测的意义及进展。     

多形红斑中医药治疗概况

多形红斑是一种病因复杂的急性炎症性皮肤病。多发于春秋季节 ,1 0～ 3 0岁年龄组发病率最高。病程常具自限性易复发 ,皮疹为多形性红斑 ,还表现为丘疹水泡。常有粘膜损害并可伴有严重的全身症状。与中医药记载的“雁疮”、“猫眼病”相类似 ,兹就近十余年来中医药治疗本病报告综述如下。1　病因病机　　中医学认为本病的发病原因主要是禀性不耐所致。复受风寒侵袭以致营卫不和气血凝滞而致病 ;或湿热内蕴 ,外感风邪郁于皮肤为病 ;或血分蕴热外感风邪妄行泛发于肌肤粘膜所致。现代医学对此病有以下几种看法 :①感染 ,包括各种细菌和病毒。②…     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的寻常型银屑病患者80例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用窄谱中波紫外线(Narrow-band,UVB)照射治疗,观察组同时联合阿维A口服,疗程4~8周,治疗8周结束后应用统计学方法对两组的疗效进行评价,并观察治疗期间的不良反应。结果治疗8周结束后,观察组的总有效率达95%(38/40),明显高于对照组(95%vs75%,χ2=6.327,P<0.05)。观察组治疗后的PASI评分较对照组明显降低(3.15±0.49分vs 9.36±0.73分,P<0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,值得推广和应用。     

“维脑路通”过敏1例

<正> 本文报告“维脑路通”引起过敏反应1例:患者王某某,男,60岁,因高血压病,于1990年5月10日入院,检查血液粘稠度增高,给予维脑路通0.4g加入5％葡萄糖250ml中静滴治疗。第一天出现头昏、头痛、持续1h,自行缓解;第二天出现面部潮红,伴头昏;第三天面部肿胀,头痛加重;第四天面及眼脸肿、皮肤潮红,无皮疹及骚痒,无发烧,立即停用此药,同时给予抗过敏治疗,服赛康啶,静注地塞米松,外用肤轻松软膏等药物,第二天面部浮肿及皮肤潮红稍减轻;第三天浮肿完全消失,第四天面部出现鳞屑少许;第六天症状完全消     

MicroRNA在过敏性疾病中的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类长度约为19～25个核苷酸的内源性小分子单链RNA。成熟的miRNA分子结合RNA诱导沉默复合体后通过识别并诱导靶位mRNA降解或mRNA抑制作用,在转录水平及转录后水平上发挥其生物调节功能。作为近年才发现的基因调节家族,miRNA已在许多疾病的研究有所发现。在过敏性疾病中,miRNA的研究也取得了许多成果,本文试从miRNA的角度对过敏性疾病的遗传学研究做一综述。     

过敏性鼻炎皮肤点刺试验阳性界值对血清特异性IgE诊断价值的影响

目的对过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的客观评估包括体内皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)和体外血清特异性IgE(serum specific IgE,sIgE)检测,了解SPT、sIgE试验在诊断AR中的关系对于提高AR的诊断效率至关重要。本研究旨在评估在多过敏原导致的过敏性鼻炎中,不同的SPT阳性界值对血清sIgE诊断价值的影响。方法以SPT结合的阳性结果临床症状和体征作为诊断AR的参考标准,在85例由7种常见过敏原所致的AR患者中,评估SPT阳性界值"+"和"++"对于UniCAP系统检测血清sIgE诊断价值的影响,诊断指标包括灵敏性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率。结果依据临床症状和体征以及SPT结果"+"作为阳性临界值诊断AR,血清sIgE检测结果良好,其灵敏性在0.50(大豚草)到0.91(屋尘螨、粉尘螨)之间,而特异性在0.93(粉尘螨)到1.00(动物毛、屋尘螨和艾蒿)之间。当SPT阳性临界值调至"++"时,sIgE的整体灵敏性提高,而其余的诊断指标,如特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率均明显下降。结论在AR的诊断中,将SPT阳性的临界值设为"+"比"++"更有益于提高血清sIgE的诊断价值。     

HIST1H2BK蛋白与慢性鼻窦炎发病机制的相关性研究

目的　探索HISH2BK基因及其编码的蛋白在慢性鼻窦炎发病机制中的作用。方法　选取慢性鼻窦炎伴鼻息肉（chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP）患者6例,鼻中隔偏曲、脑脊液鼻漏修补等非鼻腔炎症行鼻内镜手术患者7例作为对照,获取鼻息肉及黏膜组织进行二代基因测序,应用Reactome通路数据库进行通路分析后发现目标基因HIST1H2BK,应用PCR技术验证HIST1H2BK基因的表达水平,应用免疫组化染色定位HIST1H2BK蛋白在鼻息肉及正常黏膜组织中的表达位置。结果　HIST1H2BK蛋白主要表达于鼻腔黏膜上皮细胞层,HIST1H2BK基因在慢性鼻窦炎鼻息肉患者中低表达。结论　HIST1H2BK基因及其编码的蛋白可能是参与慢性鼻窦炎发病机制的重要因子。     

老年感染诱发性急性荨麻疹患者的临床特征研究

目的分析老年感染诱发性急性荨麻疹患者的临床特征。方法回顾性研究83例感染诱发性急性荨麻疹的老年患者资料,分析总结其病因、临床症状、实验室检查及治疗情况。结果上呼吸道感染占感染诱发性急性荨麻疹病因的55.4%,所有患者躯干均出现红色风团伴瘙痒,感染诱发性急性荨麻疹的老年患者中相关实验室指标阳性率最高的是前降钙素原(98.8%),白细胞升高占84.3%;95.2%的老年患者经抗生素、糖皮质激素和内服抗组胺药治疗后获得良好疗效。结论病毒性感染尤其是病毒性上呼吸道感染是引发急性荨麻疹的主要病因,相关实验室指标如前降钙素原是有效诊断指标。