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国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌29例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨急性腹主-髂-股动脉闭塞介入加药物治疗的临床疗效。方法取9例腹主动脉、髂动脉或股动脉急性闭塞的住院患者。经股动脉或肱动脉开始,入导丝开通,导管造影经溶栓、碎栓、血管内支架置入治疗。结果8例溶栓、碎栓后血管再通,其中1例伴有动脉残余狭窄置人支架一枚;另1例溶栓、碎栓后放弃手术。结论动脉介入加药物治疗是对急性腹主-髂-股动脉闭塞有效、微创、安全的一种治疗方法。 相似文献
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目的 探讨围手术期保温策略对行腹腔镜直肠癌根治术老年患者凝血功能的意义.方法 选择86例行腹腔镜直肠癌根治术的老年患者,ASA Ⅰ~Ⅱ级,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组43例,对照组按常规手术进行;试验组采用综合性保温策略.分别监测和记录两组患者在麻醉前及麻醉后30,60,90 min和术毕时鼻咽温度.麻醉前,术中30,60,90 min和术毕,术后24,48 h取外周静脉血测量两组患者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、血小板计数(PLT)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FBG)和血管性血友病因子(vWF)的含量.结果 对照组麻醉后30,60,90 min及术毕体温分别为(36.1±0.2),(36.0±0.1),(35.7±0.1),(35.6±0.2)℃,较麻醉前[(36.8±0.2)℃]和试验组相同时间[(36.8±0.0),(36.7±0.1),(36.7±0.2),(36.8±0.2)℃]均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).对照组术中30,60,90 min和术毕PT、APTT、TT均较麻醉前和试验组相同时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05);对照组术毕和术后24,48 h PLT含量较麻醉前和试验组相同时间明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组术后24,48 h DD和vWF含量均较麻醉前和试验组相同时间明显升高[DD:(1.02±0.21),(0.83±0.24) mg/L比(0.43±0.21),(0.45 ±0.13),(0.46±0.23)mg/L;vWF:(221.0±34.3)%,(184.2±21.8)%比(93.4± 13.0)%,(95.8±9.2)%,(96.4±8.5)%],差异有统计学意义(P<0.05),对照组术后24,48 h FBG含量较麻醉前及试验组相同时间明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 围手术期保温策略能够部分减轻行腹腔镜直肠癌根治术老年患者术后凝血功能抑制程度,使患者早期康复. 相似文献
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目的观察FOLFOX6方案治疗进展期胃癌的临床疗效和毒性。方法49例进展期胃癌采用L-OHP135mg/m2,d1;CF200mg/m2,d1;5-FU400mg/m2,d1,5-FU2400~3000mg/m2,C IV(48小时),每14天为一周期,完成2周期后评价疗效。结果总有效率(CR PR)38.75%(19/49),CR 3例,PR 16例,最常见的毒性反应为血液学毒性、神经毒性及胃肠道毒性。结论FOLFOX6方案治疗进展期胃癌疗效可靠,毒性反应可以耐受。 相似文献
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本文评价三阶梯止痛药路泰片对49例晚期癌症重度疼痛的临床疗效。采用连云港路坦制药有限公司制造的路泰片,每片30mg,60 ̄180mg/d,12小时口服一次、用药2周。结果:49例中,38例肿瘤局部,内脏及软组织转移性疼痛、镇痛总有效率为94.7%,显效率为81.5%,有效率为13.1%;而11例癌性骨痛用低剂量镇痛效果较差,当日剂量增至240mg时,镇痛总有效率、显效率,有效率分别为72.7%、2 相似文献
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恶性纤维组织细胞瘤是软组织恶性肿瘤之一,多见于四肢和腹膜后,其它部位少有发生。我科自1996年5月~2002年6月诊治4例原发于内脏和骨骼的恶性纤维组织细胞瘤,现报道如下。 相似文献
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目的 探讨ERCC1、RRM1在晚期乳腺癌中的表达与吉西他滨联合顺铂化疗疗效关系.方法 经病理组织学诊断的Ⅲb-Ⅳ期晚期乳腺癌患者30例,通过免疫组化法检测乳腺癌组织中ERCC1、RRM1的表达水平,预测吉西他滨联合顺铂在晚期乳腺癌中的化疗疗效.结果 晚期乳腺癌病理组织中ERCC1阳性率为30.0% (9/30),低表达与高表达化疗后有效率分别为85.7%、33.3%,两组差异有统计学意义(P<0.01);RRM1阳性率为33.3% (10/30),低表达与高表达化疗有效率分别为65.0%、40.0%,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 ERCC1和RRM1低表达的患者选用吉西他滨联合顺铂方案可提高化疗疗效.提示,ERCC1、RRM1可作为晚期乳腺癌选用吉西他滨联合顺铂方案化疗敏感性的预测指标. 相似文献