儿童丙戊酸群体药动学

目的:研究仅有临床稀疏数据的儿童丙戊酸群体药动学.方法:收集667例儿童癫痫患者的常规治疗药物监测资料,将794对血药浓度-时间数据利用群体药动学理论经CPKDP程序处理,提取儿童群体药动学参数,再经Bayesian反馈法及二步迭代计算出儿童个体药动学参数.结果:儿童丙戊酸群体药动学主要参数Ke、Vm、CL在单用丙戊酸组分别为(4.5±2.2)h-1、(1.4±0.5)L·kg-1和(14.5±4.3)mL·h-1·kg-1;在合并其他抗癫痫药物时分别为(7.3±3.4)h-1、(1.4±0.6)L·kg-1、(24.8±9.3)mL·h-1·kg-1.预测浓度和实测浓度显著相关;合并PB、PTH、CBZ、CNP对丙戊酸的药动学有显著影响.结论:本研究对儿童丙戊酸给药方案个体化提供有价值的参考依据.     

正交试验优选白色洗剂的配方及其疗效观察

目的:优选白色洗剂的处方组成.方法:在保证处方中主药成分的前提下,按L16(45)正交试验设计其他成分的比例,以外观色泽、沉降容积比、pH值及临床刺激性和疗效为成品的质量控制指标优化处方组成.结果:白色洗剂的优选处方为A2B2C1D4E4,即2.0%的升华硫、4.3%的ZnS04·7H20,2.75%的KOH,1.0%的十二烷基硫酸钠,10%的甘油,在配制K2S3时用5%的蒸馏水溶解KOH后再与升华硫反应.结论:优选的处方合理,临床疗效满意.     

国外药物相互作用信息的介绍与分析

本文简要介绍了药物相互作用的定义、分类以及研究药物相互作用信息的目的和意义.并对国外目前应用较广泛、具有较大影响力的几个药物相互作用数据库的结构、内容及特点进行了介绍和分析,以期为国内医药专业人员学习、研究及利用药物相互作用信息提供一些参考.     

小儿药物中毒77例病历分析

统计分析了77例小儿药物中毒病历，并针对引起中毒的原因提出了一些建议。     

两种差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度比较

目的:建立两种条件下差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度的方法,比较其回收率、RSD、稳定性和信号响应等。方法:在酸性条件下以三氯甲烷从血清中二次提取,利用苯巴比妥在强碱与弱感,碱性与酸性介质中吸收度差值与浓度有良好的线性,分别按不同条件下的差示分光光度法测定血清中苯巴比妥浓度。结果:两种方法血清苯巴比妥浓度的线性范围2～80μg/ml,在弱碱与酸性的条件下,其回收率和RSD分别为100.66％±0.36％、2.17％±0.08％,血清苯巴比妥在此条件下25min内较稳定,对测定结果无显著影响（P>0.05）。在强碱与弱碱性的条件下,回收率和RSD分别是（99.98±0.89）％和（4.73±0.18）％,血清中提取的苯巴比妥在10min时存在显著性影响（P<0.01）,15min吸收度较最初降低9％。结论:按弱碱与酸性条件下的差示分光光度法测定血清苯巴比妥,有较好的稳定性和准确性。     

利多卡因静脉给药治疗新生儿重症惊厥及小儿癫痫

利多卡因（Lid）为局麻和抗心律失常药、临床主用于阻滞麻醉、硬膜外麻醉,室性心动过速及频发室性早搏等、近年来可见Lid静注治疗小儿顽固癫痫状态,新生儿重症惊厥的报导。我院神内科近期用Lid治疗建院四十年以来首例重症病毒性脑炎继发癫痫、持续抽搐近三个月的罕见病例,亦取得满意的临床疗效。现将国内外有关临床资料简介于下：PascualJ等报导Lid静脉注射治疗8例安定（DZP）和苯妥因钠（PHT）静注无效或／和伴有慢性阻塞性肺部疾患（COLD）的癫痫状态患者,其中原发性全身性发作2例,部分性继发性发作6例。5例静注PHT（总量18m…     

地西泮致严重血管神经性水肿1例

地西泮致药物不良反应近年有所增加 ,口服致过敏性皮疹 ,静注致呼吸抑制等已见诸报道。但静脉注射引起速发型变态反应 ,致血管神经性水肿尚未见报道 ,现将我们目前遇到的 1例报道如下。患儿 ,男 ,7月 ,因上感引起高热 (3 9℃ ) ,惊厥入院 ,询问病史及查体 (T3 9℃ ,P14 0次 /min,R3 2次 /min) ,既往体健 ,否认有药物过敏史 ,咽部充血 ,颈阻 (-) ,克氏、布氏、巴氏征均阴性。给予吸氧 ,地西泮 5 mg,静脉缓推抗惊厥治疗 ,刚推入少许药液 ,在注射部位 (左侧前额约 3× 4cm)的静脉血管呈树枝状发白 ,继而紫疳 ,遂即改用鲁米那肌注抗惊厥治疗。…     

我院临床医师对药学服务工作认知度的调查

目的:为我院开展切实可行的临床药学服务提供参考。方法:以问卷调查表的形式,对我院临床医师在诊疗过程中遇到的药物有关问题、关于药师临床服务模式的了解情况、关于临床药学科研和教学等方面进行调查、分析。结果:120份发放的问卷中,有效问卷106份,调查中关于临床医师选择药物的最常依据是临床经验,在诊断明确药物治疗不顺利时调整药物的常用依据是专家建议;认为临床药师的工作模式主要是参加病房医师查房,协助医师选择药物;对临床药学室科研工作内容的了解主要集中在血药浓度监测等方面。结论:临床医师对药学服务有较大的需求,药学服务工作模式的多样化、专业化和个体化有助于我院临床药学工作的深入开展。     

复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)急性毒性试验

目的为复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)成品制剂的临床安全使用提供实验依据.方法观察大鼠完整皮肤及破损皮肤一次性涂抹最大耐受量(MLD)的复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)所产生的毒性反应情况,从给药0时起至7 d连续观察记录动物的毒理反应,以皮肤刺激反应标准进行评分作毒理等级评价;对存活动物在观察结束时进行高位脱椎处死采血检测外周血常规和血清生化,解剖后裸眼和病理切片观察心、脑、肝、肾等主要脏器的病理变化.实验数据以Bliss法处理计算LD50.结果未测出LD50值;皮肤完好与破损组动物均产生轻度刺激反应;外周血常规和血清生化均未见明显改变;心、脑、肝、肾等重要脏器裸眼和病理切片均未见明显病理改变.结论复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)在小于MLD40 ml·kg-1·d-1(2000 mg·kg-1·d-1)剂量下一次性涂大鼠皮肤后(该剂量相当于临床剂量的800倍),未产生明显毒副反应.