超声心动图诊断左心发育不良综合征一例

患婴,男,9天,住院号117434。于1990年8月3日在我院产科分娩,患儿全身轻度发绀,呼吸困难,哭声小,心率156次/分。心脏未闻及杂音,肝肋下1.5cm。x片提示心脏形态正常。临床诊断:新生儿肺炎,先天性心脏病待除。患儿系足月顺产第一胎。父母非近亲姻缘。妊娠期间母亲无明显之罹患疾病史。患儿出生后9天病故。患儿生后第7天,应用美国产RT3000型超声心动图仪作左室长轴、四腔、短轴及多个切面探查,均见主动脉丙径狭小(仅0.4cm),     

肾宝合剂质量标准研究

目的:建立肾宝合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中所含的淫羊藿、何首乌、黄芪、补骨脂、当归、川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱测定方中所含淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可鉴别出淫羊藿、何首乌、黄芪、补骨脂、当归川芎,且阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.0466-0.9700μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96％,RSD =0.26％.结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为肾宝合剂的质量控制方法.     

子宫肌瘤合并植入性胎盘及子宫不全破裂一例

患者女,37岁,孕4产1。1987年6月第一胎行剖腹产术。末次月经1989年11月12日,有早孕反应。自觉腹部轻微胎动。1989年12月6日入院要求终止妊娠。查体:一般情况尚可,心肺未见异常。妇科检查:外阴、阴道正常,宫颈光滑,大小正常,着色。子宫前位,如孕14～15周大。双侧附件正常。血常规正常。8日9 (50/Am)行水囊引产,灌水400ml。下午病人出现呕吐,腹痛,阴道流血。检查腹部较紧张,子宫张力大,放水150ml,观察一夜未见腹痛加剧,出血减少,第二天静脉点滴催产素。钳刮出完整胎儿一     

HPLC法同时测定不同产地蔓性千斤拔中5个异黄酮成分的含量北大核心CSCD

目的:建立同时测定不同产地蔓性千斤拔药材中染料木素-4′,7-二-O-葡萄糖苷、大豆苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷、染料木素-6-C-葡萄糖苷、5,4’-二羟基异黄酮-7-O-β-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、染料木苷5个异黄酮类化合物含量的高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长258 nm,柱温30℃。结果:染料木素4′,7-二-O-葡萄糖苷、大豆苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷、染料木素-6-C-葡萄糖苷、5,4’-二羟基异黄酮-7-O-β-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷和染料木苷进样量分别在0.033~0.656μg(r=0.999 7)、0.010~0.204μg(r=0.999 5)、0.034~0.687μg(r=0.999 9)、0.012~0.244μg(r=0.999 7)和0.086~1.725μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.11%、94.27%、93.17%、93.13%和98.97%,RSD分别为1.0%、1.6%、1.4%、1.4%和1.8%。测得染料木素4′,7-二-O-葡萄糖苷、大豆苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷、染料木素-6-C-葡萄糖苷、5,4’-二羟基异黄酮-7-O-β-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷和染料木苷的样品含量分别为0.112~0.192、0.047~0.072、0.110~0.170、0.074~0.115和0.437~0.703 mg·g^(-1)。结论:经方法学验证,本法可用于蔓性千斤拔药材的质量控制。     

HPLC法测定绞股蓝总苷胶囊中绞股蓝皂苷B的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定绞股蓝总苷胶囊中绞股蓝皂苷B的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(38∶62)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:绞股蓝皂苷B进样量在0.04～2.0μg范围内,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为102.1%,RSD为1.2%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为绞股蓝总苷胶囊的质量控制方法。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定吡柔比星中10种元素杂质

目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定吡柔比星中Li、V、Co、Ni、Cu、Cd、Hg、As、Sb、Pb共10种元素杂质的含量。方法 供试品经微波消解后采用ICP-MS法对10种金属元素进行测定，以Y、Te和Bi元素为内标校正基体效应和漂移。结果 10种元素在各自的检测浓度范围内线性关系良好(r均>0.9997)。准确度各浓度点平均回收率为86.3%～115.3%(n=3)，加标回收率RSD为0.66%～3.2%(n=3)；重复性加标回收率平均值为88.1%～109.8%(n=6)，加标回收率RSD为1.0%～2.2%(n=6)；中间精密度加标回收率平均值为88.7%～108.5%(n=6)，加标回收率RSD为0.69%～1.9%(n=6)；两分析人员12份溶液加标回收率RSD为1.3%～5.7%(n=12)。结果均符合现行版的USP中方法学验证的要求，不同样品批次中10种元素杂质的含量均符合ICH规定。结论 本方法操作简单，分析速度快，准确性好，灵敏度高，可用于吡柔比星原料药中元素杂质的质量控制。